化工儀器網
詳細介紹
商品介紹：
測定意義： 直鏈淀粉是D-葡萄糖基以a-(1,4)糖苷鍵連接的多糖鏈，其含量測定對于評價食品營養價值和調查植物體內糖代謝都有重要意義。 測定原理： 利用80％乙醇可以把樣品中可溶性糖與淀粉分開，直鏈淀粉與碘形成的絡合物在620nm下有吸收峰。 需自備的儀器和用品： 可見分光光度計、水浴鍋、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。 |
商品屬性：
產品名稱 | |
檢測方法 | 可見分光光度法 |
產品規格 | 50管/48樣 |
產品貨號 | AS6321203 |
試劑的組成和配制：
酸性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；堿性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；試劑一：液體10 mL×1瓶，4℃保存；試劑二：液體3 mL×1瓶，4℃保存；試劑三：粉劑×1瓶，-20 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑四：粉劑×1瓶，4 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑五：液體3.6mL×1瓶，4 ℃保存；試劑六：液體30mL×1瓶，4 ℃保存；試劑七：液體50mL×1瓶，4 ℃保存。
自備儀器和用品：
可見分光光度計、臺式離心機、移液器、1 ml玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
NAD+和NADH的提取：
1、血清（漿）中NAD+和NADH的提取 NAD+的提取：按照血清（漿）體積（ml）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml酸性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：按照血清（漿）體積（ml）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml堿性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 2、組織中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：按照組織質量（g）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml酸性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：按照組織質量（g）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml堿性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中和， 混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 3、細胞或細菌中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：先收集細胞或細菌到離心管內，棄上清，按照細菌或細胞數量（104個）：酸性 提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml酸性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：先收集細胞或細菌到離心管內，棄上清，按照細菌或細胞數量（104個）：堿 性提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml堿性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl酸性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 |
ADH測定操作：
1. 分光光度計預熱30 min，調節波長到340 nm，蒸餾水調零。
2. 試劑二在25℃水浴中保溫30 min。
3. 空白管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸餾水、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A1和A2。△A空白管=A1-A2。。
4. 測定管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A3和A4。△A測定管=A3-A4。
注意：空白管只需測定一次。
益母草（標準品）英文名： Ac-Trp-Oet磷化熱休克蛋白70抗體包裝1g
益智(益智仁)（標準品）英文名： N-Acetyl-DL-tryptophanE3泛蛋白連接HACE1抗體包裝5g
益智（標準品）英文名： Nalpha-Formyl-DL-tryptophan結節性硬化癥蛋白1抗體包裝250mg
薏苡仁（標準品）英文名： L-Tyrosine tert-butyl ester 肝核因子4α抗體包裝1g
薏苡仁油（標準品）英文名： O-Benzyl-L-tyrosine磷化肝核因子4α抗體包裝100g
茵陳(濱蒿)（標準品）英文名： O-Benzyl-L-tyrosine benzyl ester hydrochloride淋巴特異性解旋抗體包裝25g
茵陳（茵陳蒿）（標準品）英文名： O-Benzyl-L-tyrosine methyl ester hydrochlorideHRAS樣抑制因子2抗體包裝5g
茵芋苷英文名： L-Valine t-butyl ester hydrochloride熱休克蛋白家族40抗體包裝1g
羊藿(羊藿)（標準品）英文名： 4-Nitro-L-phenylalanine monohydrate糖蛋白P43抗體包裝5MG
羊藿次苷F2英文名： N-Acetyl-DL-Alanine滋養層抗原3β7抗體包裝5g
羊藿次苷I(標準品)英文名： Ac-DL-Glu-OH熱休克蛋白-22抗體包裝25ml
羊藿苷(標準品)英文名： DL-a-Aminoadipic acid組織H4受體抗體包裝5ml
羊藿(標準品)英文名： DL-Cysteine·HCl·H2O羥基類固脫氫11β2抗體包裝100g
羊藿新苷A;羊藿屬苷A英文名： DL-Cysteine hydrochloride組織H3受體抗體包裝25g
銀椴苷；椴樹苷（標準品）英文名： DL-Cystine磷化組蛋白H1抗體包裝1g
米曲霉Aspergillus│oryzae 質量規格：效價測定硫角質試劑盒基麥冬黃烷B;Methylophio
24164=BCRC80272資源名稱: 中國臺灣鞘單胞菌 質量規格：>98%,MAO-B selective inhibitor硫雌試劑盒基麥冬黃烷A;Methylophio
枯草芽孢桿菌Bacillus│subtilis 質量規格：>98%硫S-基轉換試劑盒7-氧基;7-Methoxyco
直鏈淀粉含量測試盒50管/48樣肉色迷孔（可訂） 4--2,5-二氟苯甲精(束縛態)Elisa
大腸埃希 2,3,4,5,6-五溴甲苯亞精(束縛態)Elisa
長鏈霉 3,5-二氟-4-腐(束縛態)Elisa
木醋桿 2,3-二氟-4-苯精(結合態)Elisa
巴斯德畢赤酵母 2-溴-4,5-二氟甲酯亞精(結合態)Elisa
釀酒酵母 2-溴-4,5-二氟甲酯腐(結合態)Elisa
紫色孢囊桿 甲磺酸鹽一水合物軟脂酸Elisa
無 1-丁基-3-甲基咪唑乳酸鹽油酸Elisa
釀酒酵母 3-氟-4-甲酸甲酯超氧陰離子自由基Elisa
膠凍樣芽胞桿 三聚酸酯氧化Elisa
枯草芽孢桿 (2S,6S)-2,6-二叔丁基-2,3,5,6-四氫-1H-咪唑并[1,2-a]咪唑硫酸鹽Elisa
平田頭菇6-2 4-甲磺酰基苯肼鹽酸鹽半胱蛋白Elisa
藤黃毛殼 2，6-二甲基喹啉抗Elisa
焦曲霉 6-溴-2-甲基喹啉白介1αElisa
釀酒酵母 4-(4-溴吡唑-1-基)-1-甲酸叔丁酯疏基轉移Elisa
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。
化工儀器網