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人工汗液

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更新時間:2022-07-06 09:06:49瀏覽次數:476

聯系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!

產品簡介

供貨周期 現貨 規格 500ml
貨號 FS-R6626 應用領域 化工
主要用途 僅供科研 貨號 FS-R6626
人工汗液公司正在銷售的產品:豚鼠成纖維生長因子受體2(FGFR2)試劑盒 Anti-KCNA5 Antibody轉運蛋白1抗體
豚鼠鈣網蛋白(CRT)試劑盒 Anti-KCNA5 Antibody核凋亡因子THAP1抗體
豚鼠降鈣素受體(CTR)試劑盒 Anti-KCNB1 Antibody(0149)顆粒相關蛋白TIA-1抗體
豚鼠趨化因子(Lptn/XCL1)試劑盒Anti-KCNA6 Ant

詳細介紹

63.jpg
產品分類:細胞其他

儲存條件:4℃,4個月

用途:適用于文玩、首飾、電腦、手機等各行業的耐汗牢度和耐腐蝕性的模擬實驗,用于檢測人體接觸物的使用壽命。又稱人工汗液模擬液、人工汗水、人工汗、人體汗液、人工合成汗水、人工合成汗液、人工模擬汗液、人工耐汗測試試劑等

注意事項:人工汗液與真實的人體汗液相似度大于99.5%,pH值4.7較常用,亦可根據客戶需求定制:2.6、4.0、4.5、4.7、5.0、5.5、8.0、8.58.7.8.8。符合以下標準:ISO 3160-2,ISO 105-E04,ISO 12870,EN 1811:?耄???鉩?????蘢????娂

公司產品僅用于科研具有質量可靠、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點,咨詢并訂購!

產品名稱

規格

貨號

人工汗液

500ml

FS-R6626

 

配制與標定的實驗原理:

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標準溶液的原因;

EDTA是四元酸,是一種白色晶體粉末,常用H4Y表示,溶解度很小,室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標定EDTA標準溶液的工作基準試劑,基準試劑的預處理:稱量前一般應先用稀鹽酸洗去氧化層,然后用水洗凈,烘干。

配制步驟:

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中,用0.1mol·L-1 HCl溶液(自配)清洗1min,再用自來水、純水洗凈,烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準確稱取0.15~0.2g Zn,蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸,待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁,小心地將溶液轉移至250mL容量瓶中,用純水稀釋至標線,搖勻。

13.jpg 

 

實驗方法與判定:

1.對照品溶液的穩定性

2.對照品溶液的配制:精密量取腦對照品適量,加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液,作為對照品溶液。

3.色譜條件:以交聯鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱;柱溫120℃;進樣口溫度250℃;檢測器溫度250℃;分流進樣,分流比10:1。理論塔板數按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法:配制的對照品溶液,一份置冷處保存,一份置室溫中保存,在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液,三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法,并依據新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來,保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%,驗證對照品溶液在使用期內穩定可靠。

使用方法:

1.  常用篩選濃度

注意:用來篩選穩轉株的工作濃度需要根據細胞類型,培養基,生長條件和細胞代謝率而變化,推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線(kill curve),即劑量反應性曲線,來確定最佳篩選濃度。

一般而言,哺乳動物細胞50-500μg/mL;細菌/植物細胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意:為了篩選得到穩定表達目的蛋白的細胞株,需要確定能夠殺死未轉染宿主細胞的抗生素濃度,可通過建立殺滅曲線(劑量反應曲線)來實現,至少選擇5個濃度。

1)  第一天:未轉化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養板上,37℃,CO2培養過夜;注:對于需要更高密度來檢測活力的細胞,可增加接種量。

2)  根據細胞類型,設定合適范圍內的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例,可設定50,100,250,500,750,1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml,然后按照下表稀釋到相應濃度的工作液。

3)  第二天:替換舊的培養基,換用新鮮配制的含有相應濃度藥物的培養基。每個濃度做三個平行孔。

4)  接下來每3-4天更換新的含藥物培養基。

5)  按照固定的周期(如每2天)進行活細胞計數來確定阻止未轉染細胞生長的恰當濃度。選擇在理想的天數(通常是7-10天)內能夠殺死絕大多數細胞的濃度為穩定轉染細胞篩選用的工作濃度。

3.   穩定轉染細胞的篩選

1)  轉染48h后,用含有適當濃度的潮霉素B篩選培養基來傳代細胞(直接傳代或者稀釋后傳代)。

注意:細胞處于活躍分裂狀態時抗生素的殺傷。則當細胞過于稠密,其效率會降低。為了得到較好的篩選效果,最好將細胞稀釋至豐度不超過25%

2)  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養液。

3)  篩選7天后觀察并評估細胞克隆(集落)的形成情況。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間,這取決于宿主細胞類型,轉染,以及篩選效果。

4)   挑取并轉移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養板,繼續用含藥物的篩選培養液維持培養7天。

5)   之后更換正常培養基培養即可。

川射干(標準品) 4-Methylumbelliferyl N-acetyl-β-D-galactosaminide磷化粘著斑激抗體包裝1g

川烏(標準品) 4-Nitrobenzyl alcohol磷化粘著斑激抗體包裝25g

川西獐牙菜(標準品) 4S Green Nucleic Acid Stain 4S Green下頜發育不良綜合征相關蛋白FAKD3抗體包裝5g

川芎(標準品) 5,5-Dimethyl-1,3-cyclohexanedioneFAM134B蛋白抗體包裝25g

川芎(標準品) 5-Fluorocytidine磷化范可貧血組蛋白A抗體包裝5g

川續斷皂苷VI(標準品) 5-Methylindole范可綜合征相關蛋白FANCC抗體包裝100g

川續斷皂苷乙(標準品) 5-NitroguaiacolFXYD離子轉運調節因子6抗體包裝25g

穿山(標準品) 6-Bromo-2-naphtholFyn結合蛋白抗體包裝5g

穿山龍(標準品) 6-Dimethylallylamino purine riboside鋅指蛋白FYCO1抗體包裝100g

(標準品) 6-MethylcoumarinFYTTD1蛋白抗體包裝25g

內酯(標準品) 7-Aminocephalosporanic acidRNA結合蛋白9抗體包裝5g

船形烏頭(標準品) 8-Hydroxyquinaldine巖藻糖轉移11抗體包裝1g

垂盆草(標準品) 9,10-Dibromoanthracene干擾誘導蛋白15抗體包裝25g

椿皮(標準品) 9,9-Bis(4-hydroxyphenyl) fluorineP38相互作用蛋白抗體包裝5g

慈溪麥冬皂苷A Acid blue 29鈣粘樣蛋白28抗體包裝1g

鮑曼不動桿菌Acinetobacter│baunannii 質量規格:進分,97%,一腎上腺髓質前體試劑盒去氫鉤藤堿;Corynoxeine

16930=LMG22726資源名稱: 羽扇豆蒼白桿菌 質量規格:UV法含量測定;一物腎上腺髓質試劑盒3-氫化去氫松苓;Dehydrotra

: ATCC9642CBS246.65CMI91855IFO6342NRRL3536資源名稱: 黑曲霉 質量規格:純度≥98%,BR腎上腺能a1A受體試劑盒羥基酪;3,4-Dihydroxyph
人工汗液TPO/FITC  熒光標記兔抗狀腺過氧化物IgG

TRA16/FITC  熒光標記激受體相關蛋白16IgG

TRA16 /FITC  熒光標記激受體相關蛋白/孤兒受體相關蛋白IgG

TRADD/FITC  熒光標記有死亡區的腫瘤壞死因子受體1相關蛋白IgG

TP I /FITC  熒光標記拓普西異構ⅠIgG

TRAF1/Biotin   生物化腫瘤壞死因子受體相關因子1

TRAF1/FITC  熒光標記腫瘤壞死因子受體相關因子1IgG

TRAF2/TNF-R2 /FITC  熒光標記腫瘤壞死因子受體相關因子2IgG


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