IPTG公司正在銷售的產(chǎn)品：兔甘露糖受體C1(MRC1)試劑盒 Anti-CST3 Antibody性蛋白RSPO1抗體
兔凝血酶(TM)試劑盒Anti-CST3 AntibodyRAS的GTP酶激活蛋白抗體
兔膜聯(lián)蛋白A2(ANXA2 )試劑盒 Anti-CSTA AntibodyG蛋白P21 RAC2抗體
兔激酶錨定蛋白1(AKAP1)試劑盒 Anti-CSTA AntibodyGTP結(jié)合蛋

產(chǎn)品分類：培養(yǎng)基

儲存條件  —20℃,12個月

用途  誘導表達,IPTG又稱異丙基硫代-β-D半乳糖苷

注意事項  無菌溶液。主要由IPTG、去離子水按m/V配制,經(jīng)過濾除菌。

公司產(chǎn)品僅用于科研具有質(zhì)量可靠、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

 

 

 

配制與標定的實驗原理：

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標準溶液的原因；

EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標定EDTA標準溶液的工作基準試劑，基準試劑的預處理：稱量前一般應先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。

配制步驟：

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自來水、純水洗凈，烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準確稱取0.15～0.2g Zn，蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地將溶液轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中，用純水稀釋至標線，搖勻。

 

 

實驗方法與判定：

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

使用方法：

1.  常用篩選濃度

注意：用來篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細胞類型，培養(yǎng)基，生長條件和細胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應性曲線，來確定最佳篩選濃度。

一般而言，哺乳動物細胞50-500μg/mL；細菌/植物細胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達目的蛋白的細胞株，需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細胞的抗生素濃度，可通過建立殺滅曲線（劑量反應曲線）來實現(xiàn)，至少選擇5個濃度。

1）  第一天：未轉(zhuǎn)化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上，37℃，CO2培養(yǎng)過夜；注：對于需要更高密度來檢測活力的細胞，可增加接種量。

2）  根據(jù)細胞類型，設定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例，可設定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應濃度的工作液。

3）  第二天：替換舊的培養(yǎng)基，換用新鮮配制的含有相應濃度藥物的培養(yǎng)基。每個濃度做三個平行孔。

4）  接下來每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。

5）  按照固定的周期（如每2天）進行活細胞計數(shù)來確定阻止未轉(zhuǎn)染細胞生長的恰當濃度。選擇在理想的天數(shù)（通常是7-10天）內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞篩選用的工作濃度。

3.   穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞的篩選

1）  轉(zhuǎn)染48h后，用含有適當濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。

注意：細胞處于活躍分裂狀態(tài)時抗生素的殺傷。則當細胞過于稠密，其效率會降低。為了得到較好的篩選效果，最好將細胞稀釋至豐度不超過25%

2）  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。

3）  篩選7天后觀察并評估細胞克隆（集落）的形成情況。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間，這取決于宿主細胞類型，轉(zhuǎn)染，以及篩選效果。

4）   挑取并轉(zhuǎn)移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養(yǎng)板，繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。

5）   之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。

分泌型卷曲相關(guān)蛋白4(SFRP4)SFRP4 ELISA Kit分裂周期蛋白7抗體包裝500mg

分泌型卷曲相關(guān)蛋白2(SFRP2)SFRP2 ELISA Kit磷化分裂周期蛋白25抗體包裝1g

分泌型卷曲相關(guān)蛋白1(SFRP1)SFRP1 ELISA Kit分裂周期蛋白25B抗體包裝5g

分泌粒蛋白Ⅱ(SCG2)SCG2 ELISA Kit磷化CD244抗體包裝250g

肺部激活調(diào)節(jié)趨化因子(PARC)PARC ELISA Kit神經(jīng)元電壓門控鈣通道γ3/L-type Ca++CP γ3抗體包裝50g

腓骨蛋白7(FBLN7)FBLN7 ELISA Kit3號染色體開放閱讀框25抗體包裝1g

肥胖抑制(OB)OB ELISA Kit轉(zhuǎn)錄激活因子MYB抗體包裝1g

肥大細胞類糜蛋白1(CMA1)CMA1 ELISA Kit陽離子通道相關(guān)蛋白1抗體包裝1g

防御β2(DEFβ2)DEFβ2 ELISA Kit1號染色體開放閱讀框222抗體包裝1g

防御β1(DEFβ1)DEFβ1 ELISA Kit2號染色體開放閱讀框15抗體包裝1g

防御α5(DEFα5)DEFα5 ELISA Kit骨架相關(guān)蛋白4抗體包裝25g

防御α1(DEFα1)DEFα1 ELISA Kit肌肽二肽1抗體包裝5g

芳香烴受體核轉(zhuǎn)位因子(ARNT)ARNT ELISA Kit性線粒體肌激抗體包裝10g

芳香烴受體(AhR)AhR ELISA Kit碳酐相關(guān)蛋白8抗體包裝25g

泛結(jié)合E2A(UBE2A)UBE2A ELISA Kit鈣通道電壓依賴性β1蛋白抗體包裝5g

大腸埃希菌Escherichia│coli 質(zhì)量規(guī)格：≥930μg/mg,BR,可用于培養(yǎng)載脂蛋白A1試劑盒8-氧黃連堿 ;

: Vi-1,8382資源名稱: 傷菌 質(zhì)量規(guī)格：效價測定運狀腺蛋白/前白蛋白試劑盒異澤蘭黃;Eupatilin

大腸埃希氏菌Escherichia│coli 質(zhì)量規(guī)格：純度大于97%含量84.0-102%,USP30孕烯試劑盒異橙黃;Isosinensetin；3
IPTGIFNGR1/CD119/FITC  熒光標記干擾-gamma受體IgG(+)二異松蒎烷 60% in Heptane, ca. 1.7mol/L

IGC/FITC  熒光標記兔抗非洲爪蟾IGCIgG(-)二異松蒎烷 60% in Heptane, ca. 1.7mol/L

IGF-I/FITC  熒光標記標記胰島樣生長因子-IIgG化鉍 CP

IGF-II/FITC   熒光標記胰島樣生長因子-IIIgG檸檬銅 AR,99.5%

IGF-IIBP3/FITC  熒光標記胰島樣生長因子2 mRNA 結(jié)合蛋白3IgG硫化銅 AR,99.0%

IGF-1 R/FITC  熒光標記胰島樣生長因子-I受體IgG硫化銅 CP,98.0%

IGF-1R/FITC  熒光標記胰島樣生長因子-I受體IgG硫化銅 99.99%

phospho-IGF1 Receptor (Tyr1161) /FITC  熒光標記化胰島樣生長因子1受體IgG鍶 AR,99%