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產(chǎn)品簡介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50管/48樣 |
|---|---|---|---|
| 貨號 | AS6321365 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
| 主要用途 | 僅供科研 | 檢測方法 | 可見分光光度法 |
人單核趨化蛋白4Anti-MRPL10 Antibody人神經(jīng)肽Y（NPY）elisa定量檢測試劑盒
大鼠樹突狀表面特異性C型凝集-間黏附分子3結(jié)合非整合分子Anti-MRGPRX4 Antibody人端粒重復(fù)結(jié)合因子1（TERF1
人單核趨化蛋白4Anti-MRPL10 Antibody人神經(jīng)肽Y（NPY）elisa定量檢測試劑盒
大鼠樹突狀表面特異性C型凝集-間黏附分子3結(jié)合非整合分子Anti-MRGPRX4 Antibody人端粒重復(fù)結(jié)合因子1（TERF1
詳細(xì)介紹
商品介紹：
測定意義： Hephaestin (HP)作為銅藍(lán)蛋白的同系物,是近年來發(fā)現(xiàn)的鐵轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白亞鐵氧化酶，HP屬亞鐵氧化酶家族成員,具有亞鐵氧化酶的活性,參與體內(nèi)鐵代謝。HP的表達(dá)可受鐵、銅及鋅等金屬離子的調(diào)節(jié)。HP催化Fe2+氧化生成Fe3+，在介導(dǎo)鐵的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)中有重要作用。 測定原理： HP催化Fe2+氧化為Fe3+，F(xiàn)e2+和ferrozine反應(yīng)顯色，在560 nm下有特征吸光值。通過測定Fe2+的減少速率可測得亞鐵氧化酶的活性。 自備用品： 可見分光光度計(jì)、臺式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。 |
商品屬性：
產(chǎn)品名稱 | |
檢測方法 | 可見分光光度法 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 50管/48樣 |
產(chǎn)品貨號 | AS6321365 |
試劑的組成和配制：
酸性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；堿性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；試劑一：液體10 mL×1瓶，4℃保存；試劑二：液體3 mL×1瓶，4℃保存；試劑三：粉劑×1瓶，-20 ℃保存，用時(shí)加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑四：粉劑×1瓶，4 ℃保存，用時(shí)加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑五：液體3.6mL×1瓶，4 ℃保存；試劑六：液體30mL×1瓶，4 ℃保存；試劑七：液體50mL×1瓶，4 ℃保存。
自備儀器和用品：
可見分光光度計(jì)、臺式離心機(jī)、移液器、1 ml玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
NAD+和NADH的提取：
1、血清（漿）中NAD+和NADH的提取 NAD+的提取：按照血清（漿）體積（ml）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml酸性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：按照血清（漿）體積（ml）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml堿性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 2、組織中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：按照組織質(zhì)量（g）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml酸性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：按照組織質(zhì)量（g）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml堿性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中和， 混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 3、細(xì)胞或細(xì)菌中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：先收集細(xì)胞或細(xì)菌到離心管內(nèi)，棄上清，按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（104個(gè)）：酸性 提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1ml酸性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復(fù)30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：先收集細(xì)胞或細(xì)菌到離心管內(nèi)，棄上清，按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（104個(gè)）：堿 性提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1ml堿性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復(fù)30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl酸性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 |
ADH測定操作：
1. 分光光度計(jì)預(yù)熱30 min，調(diào)節(jié)波長到340 nm，蒸餾水調(diào)零。
2. 試劑二在25℃水浴中保溫30 min。
3. 空白管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸餾水、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時(shí)吸光值，分別記為A1和A2。△A空白管=A1-A2。。
4. 測定管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時(shí)吸光值，分別記為A3和A4。△A測定管=A3-A4。
注意：空白管只需測定一次。
大腸埃希菌趨化因子受體1抗體Human TPPP(Tubulin Polymerization Promoting Protein) ELISA Kit人無花果2(FCN2)免疫試劑盒
米曲霉磷化原癌基因c-Raf抗體Human TrxR1(Thioredoxin Reductase 1) ELISA Kit人烏頭2(ACO-2)免疫試劑盒
產(chǎn)氣莢膜梭菌 D型磷化致癌基因C-Myc抗體Human TRY(Trypsin) ELISA Kit人蝸牛同源物2(SNAI2)免疫試劑盒
薄邊蜂窩孔菌CD33抗體Human TSHRAb(Thyroid Stimulating Hormone Receptor Antidoby) ELISA Kit人蝸牛同源物1(果蠅)樣1蛋白(SNAIL1)免疫試劑盒
黑曲霉磷化原癌基因c-kit抗體Human TSP-1(Thrombospondin-1) ELISA Kit人胃粘膜相關(guān)淋巴樣組織淋巴瘤抗體(MALT Lymphoma Ab)免疫試劑盒
銅綠假單胞菌磷化原癌基因c-Jun抗體Human ucOC(Undercarboxylated Osteocalcin) ELISA Kit人胃內(nèi)因子(GIF)免疫試劑盒
果生鏈核盤菌離子通道蛋白3抗體Human UBE1L(Ubiquitin Activating Enzyme E1 Like Protein) ELISA Kit人胃泌調(diào)節(jié)免疫試劑盒
四川散斑殼磷化周期E抗體Human TP63(Tumor Protein p63) ELISA Kit人胃泌抗體(GCA)免疫試劑盒
針層孔菌屬磷化分裂周期蛋白25C抗體Human UBD(Ubiquitin D) ELISA Kit人胃泌釋放肽前體(ProGRP)免疫試劑盒
擬可可毛球二孢磷化周期依賴性激9抗體Human tPA(Plasminogen Activator, Tissue) ELISA Kit人胃泌釋放多肽(GRP)免疫試劑盒
乳乳球菌乳脂亞種磷化Connexin 43蛋白抗體Human TPA(Tissue Polypeptide Antigen) ELISA Kit人胃泌(Gastrin)免疫試劑盒
釀酒酵母絲切蛋白抗體Human TrxR1(Thioredoxin Reductase 1) ELISA Kit人胃動(MTL)免疫試劑盒
藤黃微球菌磷化皮層肌動蛋白抗體Human TPS(Tryptase) ELISA Kit人胃動蛋白2(GKN2)免疫試劑盒
土生哈薩克斯坦酵母磷化周期B1抗體Human TNPO2(Transportin 2) ELISA Kit人胃蛋白原II 免疫試劑盒
短波單胞菌磷化周期B1抗體Human TPPP(Tubulin Polymerization Promoting Protein) ELISA Kit人胃蛋白原I 免疫試劑盒
凍土毛霉磷化cyclin D1抗體Human TNX(Tenascin X) ELISA Kit人胃蛋白原C(PG-C)免疫試劑盒
暫無Paenisporosarcina│macmurdoensis 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRDAB2互作蛋白試劑盒脲
毛柄金錢菌(金針菇)Flammulina│velutipes 質(zhì)量規(guī)格：BRC型凝集結(jié)構(gòu)域家族4成員E試劑盒高車前苷
黑木耳Auricularia│auricula-judae 質(zhì)量規(guī)格：>98%，分子生物學(xué)級C肽試劑盒佛手柑
亞鐵氧化酶（HP）測試盒50管/48樣桔林油脂酵母 雙聯(lián)(2-甲基-2,4-戊二)酸酯脂聯(lián)受體1Elisa
淡紫擬青霉(現(xiàn)1) 2-(溴甲基)苯酸脂聯(lián)受體2Elisa
副豬嗜血桿 丁基三化錫脂質(zhì)運(yùn)載蛋白2Elisa
小麥粉 水分、灰分 2,3-二氫-5-基-1-苯并直接膽紅Elisa
豇豆慢生根瘤 (1R,2R)-二[(2-甲氧基苯基)苯基磷]乙烷中介Elisa
香菇 無水醋酸鋅中性粒彈性蛋白Elisa
大腸埃希氏 4-溴甲基-3-甲酸中性粒彈性蛋白2Elisa
玫瑰擬層孔 2,5-二甲基-2,5-二羥基-1,4-二噻烷中性粒明膠相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白Elisa
黃赭色鏈霉 (R)-(-)-N,N-二甲基-1-(2-聯(lián)苯膦基）二茂鐵乙中性內(nèi)肽;腦啡肽Elisa
球孢白僵 1-(2--3-吡啶基)-乙酮腫瘤標(biāo)志物；糖類抗原724Elisa
淡紫紫霉 N-Α-叔丁氧羰基-D-蘇腫瘤壞死因子αElisa
葛氏沙雷氏 縮水甘油腫瘤壞死因子βElisa
產(chǎn)黃青霉 (S)-N,N-二甲基-1-[(R)-1',2-雙(二苯基膦基)二茂鐵基]乙腫瘤壞死因子γElisa
鴿痘病 (S)-(+)-N,N-二甲基-1-(2-聯(lián)苯膦基）二茂鐵乙腫瘤壞死因子受體1Elisa
霍氏分支桿 3-硝基肉桂酸腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子6Elisa
注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。
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