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土壤谷氨酰胺酶(SGLS)測試盒100管/96樣

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更新時間:2022-06-20 11:20:36瀏覽次數:225

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 100管/96樣
貨號 AS6321320 應用領域 化工
主要用途 僅供科研 檢測方法 微量法
土壤谷氨酰胺酶(SGLS)測試盒100管/96樣公司正在銷售的產品: 3-磷甘油脫氫Anti-GPRC5C Antibody大鼠11-去氫血栓烷B2(11-DH-TXB2)elisa定量檢測試劑盒
谷氨脫羧-65(抗原)Anti-GPRC5D Antibody大鼠血管緊張轉化 (ACE)elisa定量檢測試劑盒
糖原合激-3β(多肽)Anti-GPRASP1 Antibody大鼠腫瘤壞死因子受體超

詳細介紹

公司產品僅供科研使用:

產品名稱

檢測方法

規格

貨號

土壤谷氨酰胺酶(SGLS)測試盒100管/96樣

微量法

100管/96樣

AS6321320

商品介紹:

商品介紹

測定意義:

GLS(EC 3.5.1.2)存在于高等動物和某些細菌以及植物根中,催化谷氨酰胺水解成谷氨酸和氨,在氮素代謝中具有重要調控作用,尤其是調節游離氨含量和尿素代謝。

測定原理:

S-GLS催化谷氨酰胺水解成L-谷氨酸和氨,利用奈氏試劑檢測氨增加的速率,即可計算其酶活性。

需自備儀器和用品:

臺式離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、可調式移液槍、研缽、甲苯、冰和雙蒸水。

常見樣本處理方法:

1、血清(漿)樣品:直接檢測。

2、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量(104個):提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細菌或細胞加入1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復30次)8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。組織:按照組織質量(g) :提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

產品優點如下:

1、快速簡便:雙試劑,直接操作,快速、簡便。

2、取樣量微:需要的樣本量是羥胺法的1/10。

3、靈敏度高:檢測線0.5U/ml,是羥胺法5倍,鄰苯三酚法的200倍

4、穩定性好:批內CV=5.50%,批間CV=3.32%,試劑盒2~8℃存放3個月有效。

5、再現性好:變異系數CV=1.2%。6、回收試驗: X =102.3%。7、受外界影響因素小:干擾因素少,重復性強。且特異性強,不受類SOD物質的干擾8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等,效果均佳。

測定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

黑曲霉alpha 1腎上腺能受體B抗體Human HERC4 ELISA Kit小鼠高敏甲狀腺(u-T4)免疫試劑盒

根霉屬Bcl2 alpha蛋白抗體Human HINFP ELISA Kit小鼠高密度脂蛋白膽固(HDL-C)免疫試劑盒

Risungbinella白抗原B相關轉錄蛋白5抗體Human HERPUD2 ELISA Kit小鼠高靈敏度促甲狀腺激(U-TSH)免疫試劑盒

枯草芽孢桿菌枯草亞種BTB/POZ結構域蛋白1(型肝炎病的NS5A反轉錄蛋白8)抗體Human HERC5 ELISA Kit小鼠高爾基蛋白73(GP-73)免疫試劑盒

鏈格孢BCL7B蛋白抗體Human HESX1 ELISA Kit小鼠高半胱(Hcy)免疫試劑盒

灰藍毛霉堿性核蛋白2(鋅指蛋白basonuclin2)抗體Human HES5 ELISA Kit小鼠肝脂(HL)免疫試劑盒

草假單胞菌B白血病/淋巴瘤蛋白7抗體Human HECTD1 ELISA Kit小鼠肝臟型脂肪結合蛋白(L-FABP)免疫試劑盒

異常漢遜酵母異常變種先天性脂肪代謝障礙蛋白2抗體(常染色體顯性遺傳痙攣性截癱17)Human HEXA ELISA Kit小鼠肝生長因子受體(c-MET/HGFR)免疫試劑盒

黃柄曲霉B遷移基因1抗體Human HECTD2 ELISA Kit小鼠肝生長因子激活物(HGFAC)免疫試劑盒

毛殼(菌)科脊髓小腦共濟失調蛋白BEAN1抗體Human HECTD3 ELISA Kit小鼠肝生長因子(HGF)免疫試劑盒

腫紅皮孔菌B7H6蛋白抗體Human HELT ELISA Kit小鼠甘油三酯(TG)免疫試劑盒

釀酒酵母B特異性轉錄因子抗體Human HELB ELISA Kit小鼠甘油-3-磷脫氫(GAPDH/G3PDH)免疫試劑盒

梨形卷枝霉橋連整合因子蛋白抗體Human HELLS ELISA Kit小鼠干因子/肥大生長因子(SCF/MGF)免疫試劑盒

裂孔平伏菌BADH2抗體(水稻)Human HEMGN ELISA Kit小鼠干擾誘導蛋白10(IP-10/CXCL10)免疫試劑盒

海洋桿菌丁酰酯單克抗體Human HDDC2 ELISA Kit小鼠干擾調節因子5(IRF5)免疫試劑盒

嗜堿假單胞菌磷化β 連環蛋白抗體Human HDDC3 ELISA Kit小鼠鈣衛蛋白(CALP)免疫試劑盒

針層孔菌Phellinus│sp. 質量規格:>98%,BRγ谷-半胱合成試劑盒鯊肌

葡萄座腔菌Botryosphaeria│dothidea (Moug.) Ces. & De Not. 質量規格:>99%,BCγ干擾誘導蛋白16/p16試劑盒石杉堿乙

: ATCC23218=CCM2713=CIP107115=DSM43111=IAM14287資源名稱: 達松維爾擬諾氏菌達松維爾亞種 質量規格:BRγ干擾誘導單核因子試劑盒三尖杉堿
土壤谷氨酰胺酶(SGLS)測試盒100管/96樣枯草芽孢桿 3-氨基苯酸半硫酸鹽香草扁桃酸Elisa

大腸埃希氏 2,4-二氨基苯氧基乙-二鹽酸基質金屬蛋白16Elisa

淡紫擬青霉 2,3-二氧亞甲酰檸檬酸合成,線粒體Elisa

紫色倫茨氏 2,3-二氧亞甲酰亮氨基肽Elisa

米曲霉 8-羥基-1,2,3,4-四氫喹啉肉堿棕櫚酰基轉移1αElisa

柄小鐮孢 2,5-二苯并噻唑磷脂酰肌-4-磷酸Elisa

彩色豆馬勃4-1 2-基環戊酮色P451Elisa

Diaporthe vaccinii Shear 駢三氮唑色P450 17A1Elisa

銅綠假單胞 環吡酮色P450家族成員11B1Elisa

煙曲霉 2,5-二溴核糖基轉移1Elisa

日本根霉 芐基縮水甘油5核苷酸Elisa

Sphingopyxis 2--4-磷酸化磷酸肌3激Elisa

大豆慢生根瘤 3,4-二氟甲苯絨毛膜促性腺Elisa

爪哇毛霉 2-氟-5-溴甲酰基轉移Elisa

pCEP4(有突變點) 5-溴-6-氟次核苷酸環水解Elisa

實驗方法學:

一、肝素的配制:

市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉動,每隔5~10分鐘轉動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集:

全血根據收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA

選擇抗凝的注意點:

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。


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