公司產(chǎn)品僅供科研使用:
商品介紹:
商品介紹 測(cè)定意義 土壤全磷包括有機(jī)磷和無(wú)機(jī)磷,有機(jī)質(zhì)中的有機(jī)磷可受土壤微生物的分解,轉(zhuǎn)化為無(wú)機(jī)磷,可供植物吸收利用,土壤中磷素營(yíng)養(yǎng)狀況影響作物的產(chǎn)品和質(zhì)量,而土壤的全磷主要來(lái)之土母質(zhì)和施用的肥料,反映了土壤潛在的供磷能力。 測(cè)定原理 混合酸高溫消解土壤樣品,采用鉬銻抗比色法測(cè)定樣品中的磷含量。 自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器 消解儀、消化管、天平、烘箱、100目篩、可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、移液管、濃硫酸、高氯酸。 |
常見(jiàn)樣本處理方法:
1、血清(漿)樣品:直接檢測(cè)。
2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備: 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL提取液) ,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次)8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。
產(chǎn)品優(yōu)點(diǎn)如下:
1、快速簡(jiǎn)便:雙試劑,直接操作,快速、簡(jiǎn)便。
2、取樣量微:需要的樣本量是羥胺法的1/10。
3、靈敏度高:檢測(cè)線0.5U/ml,是羥胺法5倍,鄰苯三酚法的200倍
4、穩(wěn)定性好:批內(nèi)CV=5.50%,批間CV=3.32%,試劑盒2~8℃存放3個(gè)月有效。
5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.2%。6、回收試驗(yàn): X =102.3%。7、受外界影響因素小:干擾因素少,重復(fù)性強(qiáng)。且特異性強(qiáng),不受類(lèi)SOD物質(zhì)的干擾8、測(cè)試面廣:可測(cè)動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。
測(cè)定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,以便 不時(shí)觀察,待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí),即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對(duì)照顏色極淺,在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
樹(shù)舌1-2磷化B-Raf抗體Human GSTM4 ELISA Kit小鼠雌二(E2)免疫試劑盒
短小芽孢桿菌癌易感基因相互作用蛋白1抗體Human GSTO2 ELISA Kit小鼠垂草扁桃(VMA)免疫試劑盒
短小芽孢桿菌磷化癌易感基因相互作用蛋白1抗體Human GSTM5 ELISA Kit小鼠穿孔/成孔蛋白(PF/PFP)免疫試劑盒
多形環(huán)紋炭團(tuán)菌磷化相關(guān)死亡促進(jìn)因子抗體Human GSTZ1 ELISA Kit小鼠程序性死亡1(PD-1)免疫試劑盒
友好戈登氏菌磷化BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白抗體Human GSTT2B ELISA Kit小鼠成纖維生長(zhǎng)因子9(FGF9)免疫試劑盒
瑞士乳桿菌磷化BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白抗體Human GSX1 ELISA Kit小鼠成纖維生長(zhǎng)因子8(FGF8)免疫試劑盒
麥芽糖假絲酵母磷化B-Raf抗體Human GRK3 ELISA Kit小鼠成纖維生長(zhǎng)因子6(FGF6)免疫試劑盒
粗糙脈孢菌磷化B-Raf抗體Human GRK5 ELISA Kit小鼠成纖維生長(zhǎng)因子4(FGF4)免疫試劑盒
德夸菌鏈霉菌磷化Bcl-xL蛋白抗體Human Mortalin(75 kDa glucose-regulated protein) ELISA Kit小鼠成纖維生長(zhǎng)因子13(FGF-13)免疫試劑盒
禾谷絲核菌高表達(dá)神經(jīng)上皮蛋白BTG3抗體Human GTDC1 ELISA Kit小鼠成纖維生長(zhǎng)因子10(FGF10)免疫試劑盒
兩型蠟蚧菌B遷移基因4抗體Human GRK6 ELISA Kit小鼠成神經(jīng)瘤RAS 病(v-ras)癌基因同源物免疫試劑盒
葡萄牙棒孢酵母BCL2相互作用蛋白質(zhì)抗體Human GRPEL1 ELISA Kit小鼠超氧化物歧化(SOD)免疫試劑盒
禾谷絲核菌大腦蛋白2抗體Human GSDMD ELISA Kit小鼠超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)免疫試劑盒
伊平屋橋大洋芽孢桿菌B轉(zhuǎn)錄激活因子抗體Human GRWD1 ELISA Kit小鼠腸脂肪結(jié)合蛋白(iFABP)免疫試劑盒
白僵菌BCL6B抗體Human GSDMB ELISA Kit小鼠長(zhǎng)停滯特異性基因產(chǎn)物6(gas-6)免疫試劑盒
交鏈孢霉BAP31蛋白抗體Human GSPT1 ELISA Kit小鼠叉頭框蛋白03(FoxP3)免疫試劑盒
釀酒酵母Saccharomyces│cerevisiae 質(zhì)量規(guī)格:>99.5%,BRβ-微精原蛋白試劑盒Ⅱ
葉點(diǎn)霉Phyllosticta│sp. 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BRβ乳糖蛋白抗體IgG Ⅰ
華癸中間根瘤菌Mesorhizobium│huakuii 質(zhì)量規(guī)格:>99.5%,BRβ羥丁試劑盒三聚
土壤全磷含量測(cè)定100管/96樣米氏假單胞 2-氟苯磺酰神經(jīng)絲蛋白多肽Elisa
根瘤 3--5-甲基化轉(zhuǎn)移3Elisa
癩擬層孔 N-乙酰-DL-酪甲基化轉(zhuǎn)移14Elisa
巨大芽胞桿 N-乙酰-DL-苯腎母瘤1關(guān)聯(lián)蛋白Elisa
球孢白僵 5-甲基-1H-吡唑-3-甲肥Elisa
楷米干酪 3-(芐硫基)酸去甲基化Alk B同源蛋白5Elisa
腸膜明串珠 氨噻肟酸脯羥化2Elisa
Acinetobacter soli Kim et al. 2-合成Elisa
擬枝孢鐮孢 N-芐氧羰基-N-甲基-L-苯43kDa Tar DNA結(jié)合蛋白Elisa
魯考弗奇酵母 雙(二硫代苯偶酰)鎳芐1Elisa
蜥蜴纖細(xì)芽孢桿 噠褪黑受體1Elisa
濕鏈霉 4-氨基-2,6-二-3-硝基吡啶嘧啶褪黑受體2Elisa
黃曲霉 4-氧-TEMPO褪黑受體3Elisa
冷溫木克酵母 (R)-3-氨基-2-己內(nèi)酰褪黑受體1BElisa
枯草芽孢桿 方酸二正丁酯褪黑受體1AElisa
實(shí)驗(yàn)方法學(xué):
一、肝素的配制:
市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤(rùn)管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會(huì)凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。
肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤(rùn)管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉(zhuǎn)動(dòng),每隔5~10分鐘轉(zhuǎn)動(dòng)一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。
二、血液樣本的收集:
全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時(shí),不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時(shí),直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時(shí)左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA
選擇抗凝的注意點(diǎn):
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后
用于測(cè)定。