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土壤蔗糖酶(SSC)測試盒100管/48樣

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更新時間:2022-06-20 10:36:15瀏覽次數:231

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 100管/48樣
貨號 AS6321292 應用領域 化工
主要用途 僅供科研 檢測方法 微量法
土壤蔗糖酶(SSC)測試盒100管/48樣公司正在銷售的產品:蛋白活化受體4/前列腺凋亡反應蛋白4抗原Anti-DLGAP5 Antibody猴軟骨寡聚基質蛋白(COMP)elisa定量檢測試劑盒
多腺苷二磷多聚抗原(N端)Anti-DLGAP5 Antibody猴脂肪結合蛋白3(FABP3)elisa定量檢測試劑盒
配對盒基因8抗原Anti-DLL4 Antibody猴β淀粉樣前體蛋白(βAPP

詳細介紹

公司產品僅供科研使用:

產品名稱

檢測方法

規格

貨號

土壤蔗糖酶(SSC)測試盒100管/48樣

微量法

100管/48樣

AS6321292

商品介紹:

商品介紹

測定意義:

S-SC能夠水解蔗糖變成相應的單糖而被機體吸收,其酶促作用產物與土壤中有機質、氮、磷含量,微生物數量及土壤呼吸強度密切關,是評價土壤肥力的重要指標。

測定原理:

S-SC催化蔗糖降解產生還原糖,進一步與3,5-二硝基水楊酸反應,生成棕紅色氨基化合物,在510nm有特征光吸收,在一定范圍內510nm光吸收增加速率與S-SC活性成正比。

自備用品:

可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰、甲苯(不允許快遞)和蒸餾水。

常見樣本處理方法:

1、血清(漿)樣品:直接檢測。

2、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量(104個):提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細菌或細胞加入1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復30次)8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。組織:按照組織質量(g) :提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

產品優點如下:

1、快速簡便:雙試劑,直接操作,快速、簡便。

2、取樣量微:需要的樣本量是羥胺法的1/10。

3、靈敏度高:檢測線0.5U/ml,是羥胺法5倍,鄰苯三酚法的200倍

4、穩定性好:批內CV=5.50%,批間CV=3.32%,試劑盒2~8℃存放3個月有效。

5、再現性好:變異系數CV=1.2%。6、回收試驗: X =102.3%。7、受外界影響因素小:干擾因素少,重復性強。且特異性強,不受類SOD物質的干擾8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等,效果均佳。

測定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

(3S-反式)-5-[[4-(4-基)-3-哌啶基...英文名: Carbon Nanotube Multi-walled 20-40nm(diam.), 1-2µm(length)P21蛋白激活的蛋白激6抗體包裝100g

(6S)-四氫-L-二硫生物蝶呤英文名: Carbon Nanotube Multi-walled 40-60nm(diam.), 5-15µm(length)磷化P21蛋白激活的蛋白激6包裝25g

(6S)-四氫-L-硫生物蝶呤英文名: Carbon Nanotube Multi-walled 40-60nm(diam.), 1-2µm(length)酪磷α抗體包裝5g

(E)-4-羥基-N-去基它莫西芬英文名: Carbon Nanotube Multi-walled 60-100nm(diam.), 5-15µm(length)受體型蛋白酪磷7抗體包裝100g

(E/Z)-4,4'-二羥基-N-去基它莫西芬英文名: 3,5-Dibenzyloxybenzyl Bromide磷化受體型蛋白酪磷7抗體包裝1g

(E/Z)-N,N-二去基-4-羥基它莫西芬英文名: 3,5-Bis[3,5-bis(benzyloxy)benzyloxy]benzyl Bromide磷化受體型蛋白酪磷7抗體包裝25g

(R)-(+)-4'-芐氧基維地洛英文名: 3,5-Bis(3,5-dimethoxybenzyloxy)benzyl Alcohol磷化蛋白激C亞性D型抗體包裝5g

(R)-(+)-4'-羥基維地洛英文名: 3,5-Bis(3,5-dimethoxybenzyloxy)benzyl Bromide蛋白激C mu型抗體包裝100ml

(R)-(+)-5'-芐氧基維地洛英文名: 3,5-Bis[3,5-bis(3,5-dimethoxybenzyloxy)benzyloxy]benzyl Bromide纖溶原激活物抑制因子抗體包裝500ml

(R)-(+)-O-去維地洛英文名: 3',5'-Diacetoxyacetophenone胃蛋白原C抗體包裝100mg

(R)-(+)-阿替洛爾英文名: 3',5'-Dihydroxyacetophenone磷化蛋白激C mu型抗體包裝1g

(R)-(+)-魯米特英文名: 3',5'-Dibenzyloxyacetophenone前纖維蛋白1抗體包裝5g

(R)-(+)-洛地平英文名: 3,5-Dimethoxybenzyl Alcohol增殖核抗原抗體包裝1g

(R)-(+)-馬來英文名: 3,5-Dimethoxybenzyl Bromide磷化粘著斑激抗體包裝250mg

(R)-(+)-鹽心得安英文名: 3,5-Dibromo-1-trimethylsilylbenzene磷化粘著斑激抗體包裝25g

: NAECC0455資源名稱: 大杯蕈 質量規格:HPLC≥98%,標準品骨形成蛋白4試劑盒維生K3;純品型;標準品;有證書

金黃色葡萄球菌Staphylococcus│aureus 質量規格:>98%,BR骨涎蛋白試劑盒靛藍;純品型;標準品;有證書

寄生曲霉Aspergillus│parasiticus 質量規格:含量測定,一物骨退化特異標志物試劑盒膽固;純品型;標準品;有證書
土壤蔗糖酶(SSC)測試盒100管/48樣二酸年輕泰坦桿 烯基碳酸酯血管緊張Ⅱ受體2Elisa

PET28a-TEV 2-(3,4-二)乙天冬2Elisa

傳染性牛鼻氣管炎病 3,4-二甲氧基苯甲酰天冬2Elisa

光隧霉北里孢 1H-吡唑-4-甲血漿淀粉樣蛋白P2Elisa

黑曲霉 3,3-二苯基烯分泌型天冬蛋白Elisa

根瘤 尼泊金乙酯鈉鹽分泌型天冬蛋白2Elisa

頂青霉 3-疏基苯酸呼腸孤病III型Elisa

盧森坦類諾氏 2-甲基-5-羥基嘧啶γ干擾誘導蛋白30Elisa

豬丹絲 2'-羥基-3-苯基苯酮抗肝腎微粒體抗體1Elisa

皮落青霉 3-羥甲基-5-甲基異惡唑Na-K-ATPElisa

盤孢 N-己抗酸性磷酸5Elisa

球孢白僵 5-氟-2-甲氧基-3-吡啶甲TRAP-5Elisa

蘇云金芽孢桿 2-肉桂酰β-N-乙酰氨基葡萄糖苷Elisa

大腸埃希氏 4'-苯甲氧基-2-溴苯酮色還原Elisa

擬諾氏屬 2-溴-6-苯并噻唑色氧化Elisa

實驗方法學:

一、肝素的配制:

市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉動,每隔5~10分鐘轉動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集:

全血根據收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA

選擇抗凝的注意點:

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。


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