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Krebs-Ringer粉劑

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更新時間:2022-07-05 10:27:03瀏覽次數:226

聯系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!

產品簡介

供貨周期 現貨 規格 1L
貨號 FS-R6604 應用領域 化工
主要用途 僅供科研 貨號 FS-R6604
Krebs-Ringer粉劑公司正在出售的產品:豚鼠胰多肽(PP)試劑盒 Anti-IL23A Antibody脫中胚蛋白抗體
豚鼠脂蛋白關聯磷脂酶A2(LpPLA2)試劑盒Anti-IL23A Antibody生長抑制基因1蛋白抗體
豚鼠胰蛋白酶原激活肽(TAP)試劑盒Anti-IL23R Antibody甲狀腺素T4抗體
豚鼠酮酸脫氫酶E1(PDH E1)試劑盒Anti-IL25 Antibo

詳細介紹

產品分類:細胞其他

儲存條件:4℃,12個月

用途:又稱KREBS-RINGER BICARBONATE BUFFER。不含碳酸氫鈉。作用類似于Ringer液,用于動物離體實驗,肌體灌流、清洗組織,并維持離體組織的正常生理功能。

公司產品僅用于科研具有質量可靠、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點,咨詢并訂購!

產品名稱

規格

貨號

Krebs-Ringer粉劑

1L

FS-R6604

 

63.jpg 

 

配制與標定的實驗原理:

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標準溶液的原因;

EDTA是四元酸,是一種白色晶體粉末,常用H4Y表示,溶解度很小,室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標定EDTA標準溶液的工作基準試劑,基準試劑的預處理:稱量前一般應先用稀鹽酸洗去氧化層,然后用水洗凈,烘干。

配制步驟:

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中,用0.1mol·L-1 HCl溶液(自配)清洗1min,再用自來水、純水洗凈,烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準確稱取0.15~0.2g Zn,蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸,待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁,小心地將溶液轉移至250mL容量瓶中,用純水稀釋至標線,搖勻。

13.jpg 

 

實驗方法與判定:

1.對照品溶液的穩定性

2.對照品溶液的配制:精密量取腦對照品適量,加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液,作為對照品溶液。

3.色譜條件:以交聯鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱;柱溫120℃;進樣口溫度250℃;檢測器溫度250℃;分流進樣,分流比10:1。理論塔板數按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法:配制的對照品溶液,一份置冷處保存,一份置室溫中保存,在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液,三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法,并依據新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來,保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%,驗證對照品溶液在使用期內穩定可靠。

使用方法:

1.  常用篩選濃度

注意:用來篩選穩轉株的工作濃度需要根據細胞類型,培養基,生長條件和細胞代謝率而變化,推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線(kill curve),即劑量反應性曲線,來確定最佳篩選濃度。

一般而言,哺乳動物細胞50-500μg/mL;細菌/植物細胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意:為了篩選得到穩定表達目的蛋白的細胞株,需要確定能夠殺死未轉染宿主細胞的抗生素濃度,可通過建立殺滅曲線(劑量反應曲線)來實現,至少選擇5個濃度。

1)  第一天:未轉化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養板上,37℃,CO2培養過夜;注:對于需要更高密度來檢測活力的細胞,可增加接種量。

2)  根據細胞類型,設定合適范圍內的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例,可設定50,100,250,500,750,1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml,然后按照下表稀釋到相應濃度的工作液。

3)  第二天:替換舊的培養基,換用新鮮配制的含有相應濃度藥物的培養基。每個濃度做三個平行孔。

4)  接下來每3-4天更換新的含藥物培養基。

5)  按照固定的周期(如每2天)進行活細胞計數來確定阻止未轉染細胞生長的恰當濃度。選擇在理想的天數(通常是7-10天)內能夠殺死絕大多數細胞的濃度為穩定轉染細胞篩選用的工作濃度。

3.   穩定轉染細胞的篩選

1)  轉染48h后,用含有適當濃度的潮霉素B篩選培養基來傳代細胞(直接傳代或者稀釋后傳代)。

注意:細胞處于活躍分裂狀態時抗生素的殺傷。則當細胞過于稠密,其效率會降低。為了得到較好的篩選效果,最好將細胞稀釋至豐度不超過25%

2)  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養液。

3)  篩選7天后觀察并評估細胞克隆(集落)的形成情況。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間,這取決于宿主細胞類型,轉染,以及篩選效果。

4)   挑取并轉移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養板,繼續用含藥物的篩選培養液維持培養7天。

5)   之后更換正常培養基培養即可。

5-羥色鹽鹽(標準品) Potassium bicarbonate轉錄因子E2F-2抗體包裝500g

6'''-阿魏酰斯皮諾 Sodium dodecanesulfonate內皮受體蛋白酪激抗體包裝250mg

6''-O-二酰基染料木苷 Theophylline酪蛋白激受體B2抗體包裝1g

6''-二沙苑子苷單酯 Cellulase磷化雌激受體ER alpha 抗體包裝5g

6'-O-β-D-葡萄糖基龍膽苦苷 Chondroitin sulfate重組增強型綠色熒光蛋白抗體包裝25ml

6'-O-β-D-芹糖獐芽菜苷 Isonicotinic acid雌激受體α抗體(用于western blot)包裝5ml

6,7,4'-三羥基異黃 L-Malic acid雌激受體α/β抗體包裝25g

6-氧基二氫血根堿 Proteinase K Solution, 20 mg/ml自分泌運動因子抗體包裝5g

6-氧基山柰-3-O-蕓香糖苷 Poly-L-lysine solution ( 0.1%)酪蛋白激A3受體抗體包裝100ml

6-姜(姜辣) Tetracycline hydrochloride solution, 50 mg/ml, sterileEHM2蛋白抗體包裝1g

6-姜烯(標準品) D-Glucose-6-phosphate, disodium, dihydrate磷化真核翻譯起始因子4E抗體包裝1g

6-羥基(標準品) Sodium succinate翻譯延伸因子EF-1a抗體包裝5g

6-基異麥冬黃烷A(標準品) Hemoglobin磷化雌激受體α抗體包裝1g

7,4'-二羥基黃(標準品) PEG 10000磷化表皮生長因子受體抗體包裝1g

7,8-二氫生物蝶呤 DL-Malic acid磷化絲裂原活化蛋白激1抗體包裝5g

JCM3170=ATCC27875=CBS420.74=CECT3304=DSM4資源名稱: 披發糖多孢菌披發亞種 質量規格:HPLC>98%,標準品髓性核分化抗原試劑盒肉豆蔻;Myristicin

瓦克青霉Penicillium│waksmanii 質量規格:純度大于99%,R構型髓系觸發受體-1試劑盒忍冬苷;Lonicerin

ATCCBAA-482=CCM7143=CIP106688=DSM15638=NC資源名稱: 低溫乳桿菌 質量規格:>99%髓鞘相關糖蛋白抗體試劑盒日蟾蜍他靈;Gamabufotalin
Krebs-Ringer粉劑SPHK2/FITC  熒光標記鞘氨激2IgG

Spindlin 1/SPIN-2/FITC  熒光標記Spindlin 1/SPIN-2 腫瘤形成相關因IgG

SPY /FITC  熒光標記抗spindlyIgG

SRC /FITC  熒光標記整合樣金屬蛋白與凝血1型-7IgG

phospho-Src (Tyr418)/FITC   熒光標記化Src原癌因IgG

SREBP-1/FITC  熒光標記膽固調節元件結合蛋白1IgG

SREBP-2/FITC  熒光標記膽固調節元件結合蛋白2IgG

SRF/FITC  熒光標記血清應答因子IgG

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