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詳細介紹
產品分類：細胞培養
儲存條件 4℃,2個月
用途 培養基或其他用途 緩沖液,可以較長時間控制恒定的pH值
注意事項 未無菌處理。pH值根據客戶需要定制,可選范圍在pH6.8～8.0之間。-20℃可保存4～6個月。
公司產品僅用于科研具有質量可靠、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！
產品名稱 | 規格 | 貨號 |
HEPES溶液 | 100ml | FS-R6358 |
配制與標定的實驗原理：
1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標準溶液的原因；
EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。
2、標定EDTA標準溶液的工作基準試劑，基準試劑的預處理：稱量前一般應先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。
配制步驟：
1、取適量鋅片放在100mL燒杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自來水、純水洗凈，烘干、冷卻。
2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準確稱取0.15～0.2g Zn，蓋好小表面皿。
3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地將溶液轉移至250mL容量瓶中，用純水稀釋至標線，搖勻。
實驗方法與判定：
1.對照品溶液的穩定性
2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。
3.色譜條件：以交聯鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數按腦計算應不低于10000。
4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內穩定可靠。
使用方法：
1. 常用篩選濃度
注意：用來篩選穩轉株的工作濃度需要根據細胞類型，培養基，生長條件和細胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應性曲線，來確定最佳篩選濃度。
一般而言，哺乳動物細胞50-500μg/mL；細菌/植物細胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。
2. 殺滅曲線的建立
注意：為了篩選得到穩定表達目的蛋白的細胞株，需要確定能夠殺死未轉染宿主細胞的抗生素濃度，可通過建立殺滅曲線（劑量反應曲線）來實現，至少選擇5個濃度。
1） 第一天：未轉化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養板上，37℃，CO2培養過夜；注：對于需要更高密度來檢測活力的細胞，可增加接種量。
2） 根據細胞類型，設定合適范圍內的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例，可設定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應濃度的工作液。
3） 第二天：替換舊的培養基，換用新鮮配制的含有相應濃度藥物的培養基。每個濃度做三個平行孔。
4） 接下來每3-4天更換新的含藥物培養基。
5） 按照固定的周期（如每2天）進行活細胞計數來確定阻止未轉染細胞生長的恰當濃度。選擇在理想的天數（通常是7-10天）內能夠殺死絕大多數細胞的濃度為穩定轉染細胞篩選用的工作濃度。
3. 穩定轉染細胞的篩選
1） 轉染48h后，用含有適當濃度的潮霉素B篩選培養基來傳代細胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。
注意：細胞處于活躍分裂狀態時抗生素的殺傷。則當細胞過于稠密，其效率會降低。為了得到較好的篩選效果，最好將細胞稀釋至豐度不超過25%
2） 每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養液。
3） 篩選7天后觀察并評估細胞克隆（集落）的形成情況。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間，這取決于宿主細胞類型，轉染，以及篩選效果。
4） 挑取并轉移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養板，繼續用含藥物的篩選培養液維持培養7天。
5） 之后更換正常培養基培養即可。
抗促狀腺受體抗體(TRAb)TRAb ELISA Kit腺相關病5 VP1抗體包裝5MG
抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA(α-Fodrin IgG/IgA)α-Fodrin IgG/IgA ELISA Kit脂肪脫氫抗體包裝100g
抗Smith抗體(Sm)Sm ELISA Kit抗尿激1A抗體包裝25g
卷曲螺旋域結合蛋白80(CCDC80)CCDC80 ELISA Kit抗尿激受體1B抗體包裝5g
巨噬細胞移動因子(MIF)MIF ELISA Kit二磷腺苷核糖基化因子鳥核苷交換因子2抗體包裝1g
巨噬細胞移動抑制因子(MIF)MIF ELISA Kitα增強子結合蛋白1抗體包裝5g
巨噬細胞炎性蛋白5(MIP-5)MIP-5 ELISA Kit脊髓小腦共濟失調10抗體包裝250mg
巨噬細胞炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)MIP-3β/ELC/CCL19 ELISA Kit蛋白激A錨定蛋白7抗體包裝1g
巨噬細胞炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)MIP-3α/CCL20 ELISA Kit腺苷三磷結合盒轉運體12抗體包裝5g
巨噬細胞炎性蛋白2(MIP-2)MIP-2 ELISA Kit腺苷三磷結合盒轉運體9抗體包裝25g
巨噬細胞炎性蛋白1δ(MIP-1δ/CCL15)MIP-1δ/CCL15 ELISA Kit三磷腺苷結合盒轉運蛋白4抗體包裝5g
巨噬細胞炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)MIP-1β/CCL4 ELISA Kit肌動蛋白結合蛋白LIM3抗體包裝100g
巨噬細胞炎性蛋白1α(MIP1α)MIP1α ELISA Kit高爾基復合體相關蛋白1抗體包裝25g
巨噬細胞來源的趨化因子(MDC/CCL22)MDC/CCL22 ELISA Kit乙酰羧化1ACCα抗體包裝100mg
巨噬細胞集落刺激因子(M-CSF)M-CSF ELISA Kit腺核苷轉運蛋白1、2、3、4抗體包裝1g
磷化蛋白激B抗體促腎上腺皮質激(ACTH)L-685458是一種有效的淀粉樣β蛋白前體γ分泌抑制劑, IC50為17 nM,比作用于其他天冬酰蛋白選擇性高50-100倍。
HEPES溶液Collagen VI /FITC 熒光標記抗Ⅵ型膠原IgG磺草酮
Collagen VII /FITC 熒光標記抗Ⅶ膠原(Ⅶ型膠原)IgG煙嘧磺隆
Collagen X /FITC 熒光標記抗Ⅹ型膠原IgG煙嘧磺隆 95%
COX/FITC 熒光標記色c氧化IgG草甘膦 ，99.5%
COX-1/FITC 熒光標記前列腺氧化環化1IgG草甘膦
COX-2/FITC 熒光標記前列腺氧化環化2IgG草甘膦標準溶液0μg/ml,u=2%,溶劑:水
COX4I1/FITC 熒光標記色c氧化IV亞型1IgG草甘膦標準溶液μg/ml,u=2%,溶劑:水
COX7A2/FITC 熒光標記色c氧化COX7A2IgG草甘膦 ，99.9%
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