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多聚賴氨酸溶液

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更新時(shí)間:2022-07-28 14:57:37瀏覽次數(shù):228

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50ml
貨號(hào) FS-R7205 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅供科研 貨號(hào) FS-R7205
多聚賴氨酸溶液公司正在銷售的產(chǎn)品:人載脂蛋白A1(ApoA1)試劑盒 Anti-LPAR5 Antibody乙型肝炎e抗原
人降鈣素(CT)試劑盒 Anti-LRG1 Antibody乙型肝炎e抗體
人促腎上腺皮質(zhì)(ACTH)試劑盒 Anti-LPCAT2 Antibody乙型肝炎核心抗體
人催乳素(PRL)試劑盒Anti-LRP10 Antibody乙型肝炎核心抗體 IgM
人肌紅蛋白(MYO)

詳細(xì)介紹

公司產(chǎn)品僅用于科研具有質(zhì)量可靠、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡(jiǎn)單、易保存等特點(diǎn),咨詢并訂購(gòu)!

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號(hào)

多聚賴氨酸溶液

50ml

FS-R7205

產(chǎn)品分類:免疫組化

儲(chǔ)存條件:—20℃,避光,12個(gè)月

用途:一種粘附劑,常用于載玻片的包被

63.jpg 

 

配制與標(biāo)定的實(shí)驗(yàn)原理:

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的原因;

EDTA是四元酸,是一種白色晶體粉末,常用H4Y表示,溶解度很小,室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的工作基準(zhǔn)試劑,基準(zhǔn)試劑的預(yù)處理:稱量前一般應(yīng)先用稀鹽酸洗去氧化層,然后用水洗凈,烘干。

配制步驟:

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中,用0.1mol·L-1 HCl溶液(自配)清洗1min,再用自來(lái)水、純水洗凈,烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準(zhǔn)確稱取0.15~0.2g Zn,蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸,待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁,小心地將溶液轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中,用純水稀釋至標(biāo)線,搖勻。

13.jpg 

 

實(shí)驗(yàn)方法與判定:

1.對(duì)照品溶液的穩(wěn)定性

2.對(duì)照品溶液的配制:精密量取腦對(duì)照品適量,加無(wú)水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。

3.色譜條件:以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱;柱溫120℃;進(jìn)樣口溫度250℃;檢測(cè)器溫度250℃;分流進(jìn)樣,分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計(jì)算應(yīng)不低于10000。

4.實(shí)驗(yàn)方法:配制的對(duì)照品溶液,一份置冷處保存,一份置室溫中保存,在第1、3、7、10、15天重新配制一份對(duì)照品溶液,三種儲(chǔ)備液同時(shí)稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法,并依據(jù)新對(duì)照品的峰面積計(jì)算原對(duì)照品溶液的含量。記錄下來(lái),保證原對(duì)照品溶液含量在考察期相對(duì)平均偏差不超過(guò)2.0%,驗(yàn)證對(duì)照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

親和鏈霉菌磷化細(xì)絲蛋白A抗體Human MCPIP(Monocyte Chemoattractant Protein-induced Protein 1) ELISA Kit馬二(MDA)免疫試劑盒

蘋(píng)果鏈格孢FMS樣酪激3配體抗體Human ZNF71 ELISA Kit馬白三烯B4(LTB4)免疫試劑盒

紅細(xì)菌屬F-box富含亮重復(fù)蛋白4抗體Human ZNF600 ELISA Kit馬白介8(IL-8/CXCL8)免疫試劑盒

賴芽胞桿菌屬免疫球蛋白E受體Fc ε RIγ抗體Human ZNF611 ELISA Kit馬白介6(IL-6)免疫試劑盒

Bacillus Fcγ免疫球蛋白IgG結(jié)合蛋白抗體Human ZNF606 ELISA Kit馬白介4(IL-4/CXCL4)免疫試劑盒

假單胞菌屬磷肌結(jié)合蛋白1抗體Human ZNF597 ELISA Kit馬白介1β(IL-1β)免疫試劑盒

釀酒酵母磷化成纖維生長(zhǎng)因子受體3抗體Human ZNF711 ELISA Kit馬白蛋白(Albumin)免疫試劑盒

球孢白僵菌叉頭相關(guān)結(jié)構(gòu)域包含蛋白1抗體Human ZNF622 ELISA Kit馬β內(nèi)啡肽(β-EP)免疫試劑盒

盤(pán)多毛孢串珠狀纖維結(jié)構(gòu)蛋白1抗體Human ZNF658 ELISA Kit馬β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)免疫試劑盒

松口蘑纖維調(diào)節(jié)蛋白抗體Human ZNF645 ELISA Kit馬C反應(yīng)蛋白(CRP/PTX1)免疫試劑盒

干環(huán)褶孔菌磷化FANCD2抗體Human ZNF649 ELISA Kit馬17羥孕(17-OHP)免疫試劑盒

稻離蠕孢范可貧血相關(guān)蛋白E抗體Human ZNF419 ELISA Kit雞

釀酒酵母范可貧血相關(guān)蛋白M抗體Human ZNF549 ELISA Kit雞轉(zhuǎn)錄因子AP-1(AP-1)免疫試劑盒

昆明鏈霉菌軟骨Ezrin樣蛋白抗體Human ZNF443 ELISA Kit雞轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β3(TGFB3)免疫試劑盒

香菇(林研1號(hào))慢性粒白血病33抗體Human ZNF557 ELISA Kit雞轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(TGF-β1)免疫試劑盒

中間普氏菌白血病病C亞類受體蛋白FLVCR抗體Human ZNF446 ELISA Kit雞腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體受體3(TRAIL-R3)免疫試劑盒

大腸埃希菌Escherichia│coli 質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,98.6%羅漢果皂苷IVa

腐生葡萄球菌Staphylococcus│saprophyticus 質(zhì)量規(guī)格:100μg/ml,u=4%3-O-β-D-葡萄糖( 1→4)-[

香菇Lentinula│edodes 質(zhì)量規(guī)格:10μg/ml,u=6%白頭翁皂苷B
多聚賴氨酸溶液Human Soluble protein-0B,S-0B ELISA Kit  人S0B蛋白規(guī)格: 48T

Human macrophage inflammatory protein 2,MIP-2 ELISA Kit   人巨噬細(xì)胞炎性蛋白2規(guī)格: 48T

Human gelson ELISA Kit  人凝膠原蛋白規(guī)格: 48T

Human talin ELISA Kit  人踝蛋白規(guī)格: 48T

Human keratinocyte autocrine factor/Amphiregulin,KAF/AR ELISA Kit  人角化細(xì)胞內(nèi)分泌因子規(guī)格: 48T

使用方法:

1.  常用篩選濃度

注意:用來(lái)篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細(xì)胞類型,培養(yǎng)基,生長(zhǎng)條件和細(xì)胞代謝率而變化,推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對(duì)于第一次使用的實(shí)驗(yàn)體系建議通過(guò)建立殺滅曲線(kill curve),即劑量反應(yīng)性曲線,來(lái)確定最佳篩選濃度。

一般而言,哺乳動(dòng)物細(xì)胞50-500μg/mL;細(xì)菌/植物細(xì)胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意:為了篩選得到穩(wěn)定表達(dá)目的蛋白的細(xì)胞株,需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細(xì)胞的抗生素濃度,可通過(guò)建立殺滅曲線(劑量反應(yīng)曲線)來(lái)實(shí)現(xiàn),至少選擇5個(gè)濃度。

1)  第一天:未轉(zhuǎn)化的細(xì)胞按照20-25%的細(xì)胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上,37℃,CO2培養(yǎng)過(guò)夜;注:對(duì)于需要更高密度來(lái)檢測(cè)活力的細(xì)胞,可增加接種量。

2)  根據(jù)細(xì)胞類型,設(shè)定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動(dòng)物細(xì)胞為例,可設(shè)定50,100,250,500,750,1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml,然后按照下表稀釋到相應(yīng)濃度的工作液。

3)  第二天:替換舊的培養(yǎng)基,換用新鮮配制的含有相應(yīng)濃度藥物的培養(yǎng)基。每個(gè)濃度做三個(gè)平行孔。

4)  接下來(lái)每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。

5)  按照固定的周期(如每2天)進(jìn)行活細(xì)胞計(jì)數(shù)來(lái)確定阻止未轉(zhuǎn)染細(xì)胞生長(zhǎng)的恰當(dāng)濃度。選擇在理想的天數(shù)(通常是7-10天)內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細(xì)胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞篩選用的工作濃度。

3.   穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞的篩選

1)  轉(zhuǎn)染48h后,用含有適當(dāng)濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來(lái)傳代細(xì)胞(直接傳代或者稀釋后傳代)。

注意:細(xì)胞處于活躍分裂狀態(tài)時(shí)抗生素的殺傷。則當(dāng)細(xì)胞過(guò)于稠密,其效率會(huì)降低。為了得到較好的篩選效果,最好將細(xì)胞稀釋至豐度不超過(guò)25%

2)  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。

3)  篩選7天后觀察并評(píng)估細(xì)胞克隆(集落)的形成情況。集落的形成可能還需要一周或者更多的時(shí)間,這取決于宿主細(xì)胞類型,轉(zhuǎn)染,以及篩選效果。

4)   挑取并轉(zhuǎn)移5-10個(gè)抗性克隆于35mm細(xì)胞培養(yǎng)板,繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。

5)   之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。

 


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