化工儀器網
詳細介紹
商品屬性：
產品名稱 | |
檢測方法 | 可見分光光度法 |
產品規格 | 50管/48樣 |
產品貨號 | AS6321276 |
商品介紹：
測定意義 硅是植物重要的有益營養元素,在水稻、甘蔗和木賊等植物中甚至是必需的。硅含量的測定是評價植物硅營養狀況和衡量土壤供硅水平的重要指標。 測定原理
植物與 NaOH 溶液混合，沸水浴中加熱一小時，可以溶解無定形的 SiO2。在浸出液中加酸中和，用硅相蘭比色法測定硅。 需自備的儀器和用品
天平、水浴鍋、離心機、酶標儀、可見分光光度計。 |
試劑的組成和配制：
酸性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；堿性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；試劑一：液體10 mL×1瓶，4℃保存；試劑二：液體3 mL×1瓶，4℃保存；試劑三：粉劑×1瓶，-20 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑四：粉劑×1瓶，4 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑五：液體3.6mL×1瓶，4 ℃保存；試劑六：液體30mL×1瓶，4 ℃保存；試劑七：液體50mL×1瓶，4 ℃保存。
自備儀器和用品：
可見分光光度計、臺式離心機、移液器、1 ml玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
NAD+和NADH的提取：
1、血清（漿）中NAD+和NADH的提取 NAD+的提取：按照血清（漿）體積（ml）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml酸性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：按照血清（漿）體積（ml）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml堿性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 2、組織中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：按照組織質量（g）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml酸性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：按照組織質量（g）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml堿性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中和， 混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 3、細胞或細菌中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：先收集細胞或細菌到離心管內，棄上清，按照細菌或細胞數量（104個）：酸性 提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml酸性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：先收集細胞或細菌到離心管內，棄上清，按照細菌或細胞數量（104個）：堿 性提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml堿性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl酸性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 |
ADH測定操作：
1. 分光光度計預熱30 min，調節波長到340 nm，蒸餾水調零。
2. 試劑二在25℃水浴中保溫30 min。
3. 空白管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸餾水、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A1和A2。△A空白管=A1-A2。。
4. 測定管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A3和A4。△A測定管=A3-A4。
注意：空白管只需測定一次。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。
酯封端左旋聚乳(重均分子量137-170萬)英文名： Nordihydrocapsaicin抑瘤M抗體包裝5g
酯封端左旋聚乳(重均分子量17-26萬)英文名： 4-(Methylamino)-antipyrine抑瘤M受體抗體包裝25g
酯封端左旋聚乳(重均分子量170-206萬)英文名： Hydrazine sulfate鋅指蛋白339抗體包裝5g
酯封端左旋聚乳(重均分子量206-288萬)英文名： Hydrazine sulfate氧氣調節蛋白150抗體包裝1g
酯封端左旋聚乳(重均分子量26-36萬)英文名： Cyclandelate氧化應激反應蛋白1抗體包裝1g
酯封端左旋聚乳(重均分子量3-5.5萬)英文名： Nitrilotriacetic acid固生蛋白M抗體包裝5g
酯封端左旋聚乳(重均分子量36-48萬)英文名： 1,3- Propylene Glycol末端多聚腺苷1蛋白抗體包裝1g
酯封端左旋聚乳(重均分子量48-73萬)英文名： Diethylene Glycol嗅球蛋白3抗體包裝5g
酯封端左旋聚乳(重均分子量5.5-9 萬)英文名： Chlorothiazide轉錄因子OTX1抗體包裝1g
酯封端左旋聚乳(重均分子量73-102萬)英文名： 4-amino-6-chloro-1,3-benzenedisulfonamide轉錄因子OTX2抗體包裝1g
酯封端左旋聚乳(重均分子量9-17萬)英文名： Alkene轉錄因子OTX1+OTX2抗體包裝250mg
(3R,4R)-N,4-二基-1-(基)-3-...英文名： N-Methylparoxetine增食欲B/欲激B包裝5g
(R)-1-基-3-基丁基蒎烷二酯鹽鹽英文名： Sevoflurane鳥脫羧抗體包裝100mg
1,2-二基-5-羥基-3-乙酯;比酯;英文名： DiaveridineO位N-乙酰葡萄糖OGT抗體包裝25mg
1,9-吡唑并蒽;SP600125英文名： Mestanolone少突膠質轉錄因子1包裝25g
淺黃新薩托菌Neosartorya│aureola 質量規格：HPLC法含量測定肌抑試劑盒百蕊草I;Kaempeerol-3-O
鏈霉菌屬Streptomyces│sp. 質量規格：>99%,BR肌養蛋白試劑盒白蠟樹;Dimethylfraxeti
扣囊復膜孢酵母Saccharomycopsis│fibuligera 質量規格：HPLC>98%,標準品肌生成試劑盒白花前胡;Ulopterol
植物硅含量測試盒50管/48樣水稻節桿 2-氨基二苯砜甲基胞嘧啶雙加氧1Elisa
云芝栓孔（變色栓） 二酸叔丁酯系統性紅斑狼瘡IgGElisa
山綠豆根瘤 2-溴-3-氟苯甲系統性紅斑狼瘡IgAElisa
海陳文新氏 5--2-酰噻吩系統性紅斑狼瘡IgMElisa
葡萄座腔 4-甲脒基吡啶鹽酸鹽表皮調節Elisa
總狀毛霉 1,2-二氟-4-(甲磺酰基)苯卵黃球蛋白Elisa
大腸埃希 4,7,10-三氧-1,13-十三烷二雙鏈DNAElisa
根瘤 5,6,7,8-四氫-1-萘甲酸抗Elisa
鮑魚側耳 N-甲基羥鹽酸鹽鹽皮質Elisa
樹舌靈芝 間苯二藍神經損傷誘導蛋白2Elisa
Magnivallibacter 6-己酸肌肉生長抑制;肌抑Elisa
大腸埃希氏 3-氨基-5-溴絨毛膜促性腺Elisa
Vibrio variabilis 2,2,3,3,3-五氟L-乳酸Elisa
貝氏谷桿 3-氨基-5-溴谷脫羧自身抗體Elisa
距園毛霉 2,2,3,3,3-五氟蛋白3Elisa
化工儀器網