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公司產品僅用于科研具有質量可靠、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！
產品名稱 | 規格 | 貨號 |
紅細胞稀釋液 | 100ml | FS-R6677 |
產品分類：細胞染色
儲存條件：室溫,12個月
用途：用于紅細胞計數
注意事項：由檸檬酸鈉，甲醛等組成。
配制與標定的實驗原理：
1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標準溶液的原因；
EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。
2、標定EDTA標準溶液的工作基準試劑，基準試劑的預處理：稱量前一般應先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。
配制步驟：
1、取適量鋅片放在100mL燒杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自來水、純水洗凈，烘干、冷卻。
2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準確稱取0.15～0.2g Zn，蓋好小表面皿。
3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地將溶液轉移至250mL容量瓶中，用純水稀釋至標線，搖勻。
實驗方法與判定：
1.對照品溶液的穩定性
2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。
3.色譜條件：以交聯鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數按腦計算應不低于10000。
4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內穩定可靠。
駱駝蓬堿;駱駝蓬靈;哈梅靈(標準品) Sulfaquinoxaline接頭蛋白Gab 1抗體包裝5g
駱駝篷子（標準品） Sulfalozine sodium磷化糖原合激3α抗體包裝25g
落花生枝葉（標準品） Tiamulin磷化神經生長相關蛋白43抗體包裝5g
落新婦苷(標準品) Cesium iodide糖原合激-3β抗體包裝100g
麻楓樹B（標準品） 1,3-Dimethyl-2-imidazolidinone抗粘附多肽抗體包裝25g
（草）（標準品） Dimethyl sulfoxide腦膠質瘤發病機制相關蛋白1抗體包裝500g
（中）（標準品） Dodecyltrimethylammonium chloride神經膜糖蛋白M6a包裝5g
根（標準品） Methyl ArachidateG蛋白偶聯受體101抗體包裝250mg
麻醉椒苦 Polyamide胰高血糖樣肽-1受體/GLP-1受體抗體包裝1g
麻醉椒 Polyamide糖磷脂酰肌抗體包裝5g
馬鞭草（標準品） Polyamide磷化gp130抗體包裝25g
馬勃（標準品） Sodium phosphate dibasic dihydrateS轉移ζ1抗體包裝5g
馬齒莧（標準品） Sodium sulfate anhydrous甘-N-酰基轉移抗體包裝25g
馬兜鈴(北馬兜鈴)（標準品） Sodium sulfate anhydrous甘-N-酰基轉移樣1抗體包裝5g
馬兜鈴A(標準品) Sodium bicarbonate 轉運蛋白G3PP抗體包裝1g
青霉菌Penicillium│sp． 質量規格：>99%,BR,可用于培養 前動力蛋白1試劑盒白綿馬AA;Albaspidin AA
宇佐曲霉Aspergillus usamii 質量規格：>98%,標準品前病整合位點1試劑盒綿馬ABA;Filixic acid
奇跡束絲放線菌Actinosynnema│mirum 質量規格：>900 mcg/mg,BR,可用于培養葡萄糖轉運蛋白4試劑盒麻醉椒苫;methysticin
紅細胞稀釋液Neurocan 神經粘蛋白抗原規格： 0.5mg
NF2/merlin(neurofibromatosis type 2) 2型神經纖維瘤抗原規格： 0.5mg
NFATc1 活化T細胞核因子1蛋白規格： 0.5mg
phospho-NFKB p65 (pSer536) peptide 磷suan化細胞核因子/磷suan化k基因結合核因子抗原規格： 0.5mg
NF-κBp50(p50 NF-kappa B;p50NFKB) 細胞核因子50/κ基因結合核因子50抗原規格： 0.5mg
使用方法：
1. 常用篩選濃度
注意：用來篩選穩轉株的工作濃度需要根據細胞類型，培養基，生長條件和細胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應性曲線，來確定最佳篩選濃度。
一般而言，哺乳動物細胞50-500μg/mL；細菌/植物細胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。
2. 殺滅曲線的建立
注意：為了篩選得到穩定表達目的蛋白的細胞株，需要確定能夠殺死未轉染宿主細胞的抗生素濃度，可通過建立殺滅曲線（劑量反應曲線）來實現，至少選擇5個濃度。
1） 第一天：未轉化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養板上，37℃，CO2培養過夜；注：對于需要更高密度來檢測活力的細胞，可增加接種量。
2） 根據細胞類型，設定合適范圍內的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例，可設定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應濃度的工作液。
3） 第二天：替換舊的培養基，換用新鮮配制的含有相應濃度藥物的培養基。每個濃度做三個平行孔。
4） 接下來每3-4天更換新的含藥物培養基。
5） 按照固定的周期（如每2天）進行活細胞計數來確定阻止未轉染細胞生長的恰當濃度。選擇在理想的天數（通常是7-10天）內能夠殺死絕大多數細胞的濃度為穩定轉染細胞篩選用的工作濃度。
3. 穩定轉染細胞的篩選
1） 轉染48h后，用含有適當濃度的潮霉素B篩選培養基來傳代細胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。
注意：細胞處于活躍分裂狀態時抗生素的殺傷。則當細胞過于稠密，其效率會降低。為了得到較好的篩選效果，最好將細胞稀釋至豐度不超過25%
2） 每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養液。
3） 篩選7天后觀察并評估細胞克隆（集落）的形成情況。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間，這取決于宿主細胞類型，轉染，以及篩選效果。
4） 挑取并轉移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養板，繼續用含藥物的篩選培養液維持培養7天。
5） 之后更換正常培養基培養即可。
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