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LB固體培養基粉劑

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更新時間:2022-07-04 12:28:13瀏覽次數:350

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 1L
貨號 FS-R6403 應用領域 化工
主要用途 僅供科研 貨號 FS-R6403
LB固體培養基粉劑公司正在銷售的產品:兔載脂蛋白C4(ApoC4)試劑盒 Anti-CCR5 Antibody磷酸肌相互作用蛋白抗體
兔補體受體2 (CR2/CD21)試劑盒 Anti-CCR9 Antibody嘌呤核苷磷酸化酶抗體
兔纖維蛋白肽A(FPA)試劑盒 Anti-CCR5 Antibody磷酸化蛋白激酶C/p-PKC ε抗體
兔核因子κB受體激活因子配基(RANκL)試劑盒Anti-

詳細介紹

產品分類:培養基

儲存條件  室溫,24個月

用途  zui經典、zui通用的細菌培養用固體培養基,本配方為LB Miller的配方,含瓊脂。leagene推薦用于大腸桿菌培養。

注意事項  主要由酵母提取物、胰蛋白胨、氯化鈉、瓊脂等組成,如要求無菌,可高壓滅菌15~20min。

公司產品僅用于科研具有質量可靠、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點,咨詢并訂購!

產品名稱

規格

貨號

LB固體培養基粉劑

1L

FS-R6403

 

63.jpg 

 

配制與標定的實驗原理:

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標準溶液的原因;

EDTA是四元酸,是一種白色晶體粉末,常用H4Y表示,溶解度很小,室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標定EDTA標準溶液的工作基準試劑,基準試劑的預處理:稱量前一般應先用稀鹽酸洗去氧化層,然后用水洗凈,烘干。

配制步驟:

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中,用0.1mol·L-1 HCl溶液(自配)清洗1min,再用自來水、純水洗凈,烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準確稱取0.15~0.2g Zn,蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸,待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁,小心地將溶液轉移至250mL容量瓶中,用純水稀釋至標線,搖勻。

13.jpg 

 

實驗方法與判定:

1.對照品溶液的穩定性

2.對照品溶液的配制:精密量取腦對照品適量,加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液,作為對照品溶液。

3.色譜條件:以交聯鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱;柱溫120℃;進樣口溫度250℃;檢測器溫度250℃;分流進樣,分流比10:1。理論塔板數按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法:配制的對照品溶液,一份置冷處保存,一份置室溫中保存,在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液,三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法,并依據新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來,保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%,驗證對照品溶液在使用期內穩定可靠。

使用方法:

1.  常用篩選濃度

注意:用來篩選穩轉株的工作濃度需要根據細胞類型,培養基,生長條件和細胞代謝率而變化,推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線(kill curve),即劑量反應性曲線,來確定最佳篩選濃度。

一般而言,哺乳動物細胞50-500μg/mL;細菌/植物細胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意:為了篩選得到穩定表達目的蛋白的細胞株,需要確定能夠殺死未轉染宿主細胞的抗生素濃度,可通過建立殺滅曲線(劑量反應曲線)來實現,至少選擇5個濃度。

1)  第一天:未轉化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養板上,37℃,CO2培養過夜;注:對于需要更高密度來檢測活力的細胞,可增加接種量。

2)  根據細胞類型,設定合適范圍內的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例,可設定50,100,250,500,750,1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml,然后按照下表稀釋到相應濃度的工作液。

3)  第二天:替換舊的培養基,換用新鮮配制的含有相應濃度藥物的培養基。每個濃度做三個平行孔。

4)  接下來每3-4天更換新的含藥物培養基。

5)  按照固定的周期(如每2天)進行活細胞計數來確定阻止未轉染細胞生長的恰當濃度。選擇在理想的天數(通常是7-10天)內能夠殺死絕大多數細胞的濃度為穩定轉染細胞篩選用的工作濃度。

3.   穩定轉染細胞的篩選

1)  轉染48h后,用含有適當濃度的潮霉素B篩選培養基來傳代細胞(直接傳代或者稀釋后傳代)。

注意:細胞處于活躍分裂狀態時抗生素的殺傷。則當細胞過于稠密,其效率會降低。為了得到較好的篩選效果,最好將細胞稀釋至豐度不超過25%

2)  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養液。

3)  篩選7天后觀察并評估細胞克隆(集落)的形成情況。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間,這取決于宿主細胞類型,轉染,以及篩選效果。

4)   挑取并轉移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養板,繼續用含藥物的篩選培養液維持培養7天。

5)   之后更換正常培養基培養即可。

轉化受體電位陽離子通道亞家族V成員2(TRPV2)TRPV2 ELISA Kit紅2,3 - 二磷甘油合成抗體包裝1g

轉化受體電位陽離子通道亞家族V成員1(TRPV1)TRPV1 ELISA Kit布氏桿菌菌體蛋白抗體包裝5g

轉化受體電位陽離子通道亞家族M成員4(TRPM4)TRPM4 ELISA Kit磷化B-Raf抗體包裝100ml

轉化生長因子β誘導蛋白(TGFβI)TGFβI ELISA Kit磷化B-Raf抗體包裝500ml

轉化生長因子β受體Ⅱ(TGFβR2)TGFβR2 ELISA Kit多聚合苷激3磷化抗體包裝25ml

轉化生長因子β受體Ⅰ(TGFβR1)TGFβR1 ELISA Kit癌易感基因1抗體包裝1ml

轉化生長因子β3(TGFβ3)TGFβ3 ELISA KitBcl-2同源拮抗劑抗體包裝5ml

轉化生長因子β1(TGFβ1)TGFβ1 ELISA Kitβ3腎上腺能受體抗體包裝1g

主要堿性蛋白(MBP)MBP ELISA Kit腦鈉/鈉肽抗體包裝5g

軸突生長誘向因子1(Ntn1)Ntn1 ELISA KitBZW2蛋白抗體包裝1g

周期依賴性激抑制因子2A(CDKN2A)CDKN2A ELISA Kit緩激肽B1受體抗體包裝1g

周期依賴性激抑制因子1A(CDKN1A)CDKN1A ELISA Kit鈣激活通道蛋白α1抗體包裝250mg

周期依賴性激8(CDK8)CDK8 ELISA Kit卵黃狀黃斑病蛋白2抗體包裝5g

重肽鐵蛋白(FTH)FTH ELISA Kit絲/蘇蛋白激SAD-B抗體包裝1g

腫廇蛋白P63(TP63)TP63 ELISA Kit鼻咽癌相關轉錄調節蛋白抗體包裝25g

去整合樣金屬蛋白19抗體肌肉生長抑制(MSTN)FRAX597 is a potent, ATP-competitive inhibitor of group I PAKs with IC50 of 8 nM
LB固體培養基粉劑FANCF/FITC  熒光標記范可貧血相關蛋白FIgG對酰氨 ,≥99.5%

FAS/FITC  熒光標記FAS蛋白IgG對酰氨 藥用級

FASN/FITC  熒光標記抗脂肪合成IgG鹽克侖特羅 98%,(劇品)

FasL/FITC  熒光標記FasL蛋白IgG鹽克侖特羅 ,99.1%(劇品)

FAST kinase/FITC  熒光標記抗Fas活化的絲/蘇氨激IgG鹽二雙胍  97%

FBN1 /FITC  熒光標記原纖維蛋白1IgG間二芐 97%

Fc GammaR II A/CD32a/FITC  熒光標記免疫球蛋白G Fc段受體ⅡIgG液體石蠟 USP級

FDC-SP/FITC  熒光標記抗B淋巴表面結合蛋白IgG二酰 97%


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