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土壤中性磷酸酶(SNP)測試盒100管/96樣

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更新時間:2022-06-20 10:38:58瀏覽次數:186

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 100管/96樣
貨號 AS6321294 應用領域 化工
主要用途 僅供科研 檢測方法 微量法
土壤中性磷酸酶(SNP)測試盒100管/96樣公司正在銷售的產品:微白蛋白/細小清蛋白抗原Anti-DP-2 Antibody猴復制蛋白A(RPA-70)elisa定量檢測試劑盒
酪酪肽多肽(1-36)Anti-DPP7 Antibody猴膜聯蛋白A2(ANXA2 )elisa定量檢測試劑盒
Rad51抗原Anti-DPYSL2 Antibody豚鼠硫乙酰肝蛋白多糖(HSPG)elisa定量檢測試

詳細介紹

公司產品僅供科研使用:

產品名稱

檢測方法

規格

貨號

土壤中性磷酸酶(SNP)測試盒100管/96樣

微量法

100管/96樣

AS6321294

商品介紹:

商品介紹

測定意義:

土壤磷酸酶是催化土壤有機磷礦化的酶,其活性的高低直接影響著土壤中有機磷的分解轉化及其生物有效性,是評價土壤磷素生物轉化方向與強度的指標。磷酸酶活性受到土壤碳、氮含量、有效磷含量和pH的顯著影響,根據最適PH范圍,一般把土壤磷酸酶分為中性、酸性和堿性三種類型。

測定原理:

中性環境中,S-NP催化磷酸苯二鈉水解生成苯酚和磷酸氫二鈉,通過測定酚的生成量即可計算出NP活性。

自備儀器和用品:

紫外分光光度計/酶標儀、微量玻璃比色皿/96孔板、臺式離心機、37℃恒溫培養箱、分析天平、可調式移液器、冰、蒸餾水、乙醇和甲苯。

常見樣本處理方法:

1、血清(漿)樣品:直接檢測。

2、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量(104個):提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細菌或細胞加入1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復30次)8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。組織:按照組織質量(g) :提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

產品優點如下:

1、快速簡便:雙試劑,直接操作,快速、簡便。

2、取樣量微:需要的樣本量是羥胺法的1/10。

3、靈敏度高:檢測線0.5U/ml,是羥胺法5倍,鄰苯三酚法的200倍

4、穩定性好:批內CV=5.50%,批間CV=3.32%,試劑盒2~8℃存放3個月有效。

5、再現性好:變異系數CV=1.2%。6、回收試驗: X =102.3%。7、受外界影響因素小:干擾因素少,重復性強。且特異性強,不受類SOD物質的干擾8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等,效果均佳。

測定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

(S)-鹽氮卓斯英文名: 9,9-Dimethyl-9H-9-silafluorene平足蛋白抗體(淋巴管內皮蛋白)包裝1g

(S)-鹽英文名: 2,7-Dibromophenanthrene-9,10-dione蛋白磷酯-1B抗體包裝5g

(S)-鹽樂地平英文名: Naphthalene-1,4,5,8-tetracarboxylic Dianhydride蛋白質磷-2A抗體包裝10g

(Z)-4-羥基它莫西芬英文名: 1,4,5,8-Naphthalenetetracarboxdiimide磷酯-2Ac抗體包裝50g

(±)-吡格雷鹽鹽英文名: 3,4,9,10-Perylenetetracarboxylic Diimide磷化-絲裂原活化蛋白激p38抗體(P-p38 MAPK)包裝1g

(±)-柚皮英文名: SelenopheneD型-過氧化活化增生受體抗體包裝250mg

(α/β)-1-氧基英文名: 2,2',7,7'-Tetrabromo-9,9'-spirobi[9H-fluorene]過氧化活化增生受體γ抗體(PPARγ)包裝100ml

(順式)伏沙明英文名: 1,3,6,8-Tetrabromopyrene孕激受體抗體包裝25ml

1'-Epi 鹽吉西他濱英文名: 2,2',7,7'-Tetrabromo-9,9'-bifluorenylidene脯羥化抗體包裝500ml

1'-Epi吉西他濱'-Dibenzoate英文名: Copper(II) Phthalocyanine (α-form)早老蛋白-1抗體包裝1g

1,1'-[(1-基乙基)亞基]二[3-[4-(2...英文名: Copper(II) Phthalocyanine (β-form)早老蛋白-1抗體包裝5g

1,2-二月桂酰-sn-甘油-3-磷英文名: Tris(1,3-diphenyl-1,3-propanedionato)(1,10-phenanthroline)europium(III)早老蛋白-1抗體包裝100mg

1,3-二-(o-叔丁基二基硅烷)-Fmoc-D-赤...英文名: 3-(2-Benzothiazolyl)-7-(diethylamino)coumarin前列腺干抗原抗體包裝1g

1,3-二(芐氧基)-5-英文名: 3-(2-Benzimidazolyl)-7-(diethylamino)coumarin突觸后密度蛋白95抗體包裝5g

1,3-二芐基-5-英文名: 4,4'-Bis(5-methyl-2-benzoxazolyl)stilbene (purified by sublimation)P選擇抗體包裝1g

除烴海桿狀菌Marinobacter│hydrocarbonoclasticus 質量規格:HPLC≥98%,標準品骨保護試劑盒D-棉籽糖;純品型;標準品;有證書

根霉Rhizopus│sp. 質量規格:HPLC≥98%,標準品硫轉移pi基因試劑盒L-谷;純品型;標準品;有證書

堅強芽孢桿菌Bacillus│firmus Bredemann and Werner 質量規格:>98%,BR還原試劑盒楊鈉;純品型;標準品;有證書
土壤中性磷酸酶(SNP)測試盒100管/96樣根際鏈霉 5-溴-3--1,2-二卵清蛋白Elisa

葡萄球 米屈肼葡萄糖-6-磷酸脫氫Elisa

黑曲霉 2-乙基己酰心鈉肽Elisa

靈芝(紅芝, 赤芝) 2-巰基-5-(三氟甲基)吡啶Ⅱ型膠原抗體Elisa

釀酒酵母 3--2-羥基-5-(三氟甲基)吡啶谷合成Elisa

毛柄(金針菇) 2-(3-溴苯基)-1-苯基-1H-苯并咪唑趨化因子C-C-基元配體15Elisa

聚貪噬 5-溴-2-甲氧基-3-L-乳酸脫氫A鏈Elisa

蠟狀芽孢桿 5-溴-2-α7干擾Elisa

腸膜明串珠 3-溴-2-甲酸α6干擾Elisa

假單胞 2-甲基-3-氧代哌-1-羧酸叔丁酯α2干擾Elisa

灰平鏈霉 氨酰乙酸乙酯5羥色3Elisa

腐皮殼 異基二酸二乙酯5羥色4Elisa

死亡谷芽孢桿 乙烯基酸頻哪酯骨成型蛋白9Elisa

豆芽 3-甲基-2-氧代丁酸脂蛋白脂Elisa

禾谷 對氟苯乙前腦源性神經營養因子Elisa

實驗方法學:

一、肝素的配制:

市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉動,每隔5~10分鐘轉動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集:

全血根據收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA

選擇抗凝的注意點:

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。


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