鹽酸土霉素溶液公司正在銷售的產品：兔八聚體轉錄因子2B(OTF2B)試劑盒 Anti-APOA1 Antibody(0888)絲氨酸蛋白酶2抗體
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兔不均一核糖核蛋白A2/B1 (HNRPA2B1)試劑盒Anti-APOBEC3A Antibody香葉烯基轉移酶1β抗體
兔糖蛋白V(GP5)試劑

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產品分類：抗生素

儲存條件  —20℃,避光,12個月

用途  抗生素

注意事項  經無菌處理。

 

 

配制與標定的實驗原理：

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標準溶液的原因；

EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標定EDTA標準溶液的工作基準試劑，基準試劑的預處理：稱量前一般應先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。

配制步驟：

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自來水、純水洗凈，烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準確稱取0.15～0.2g Zn，蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地將溶液轉移至250mL容量瓶中，用純水稀釋至標線，搖勻。

 

 

實驗方法與判定：

1.對照品溶液的穩定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

3.色譜條件：以交聯鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內穩定可靠。

生長激釋放多肽(GHRP)GHRP ELISA Kit載脂蛋白L3抗體包裝25g

生長激(GH)GH ELISA Kit腫瘤/抗原81抗體包裝5g

生長分化因子15(GDF15)GDF15 ELISA Kit共濟失調蛋白7樣2抗體包裝20MG

腎損傷分子1(Kim-1)Kim-1 ELISA Kit鹽耐藥蛋白ARS2抗體包裝1g

腎前體(renin precursor)renin precursor ELISA Kit芳香基硫酯1抗體包裝1g

腎(Renin)Renin ELISA Kit鹽轉運三磷腺苷抗體包裝25g

腎上腺髓質(ADM)ADM ELISA Kit精tRNA的蛋白轉移1抗體包裝5g

腎上腺能a1A受體(ADRA1A)ADRA1A ELISA Kit共濟失調蛋白7樣1抗體包裝100g

腎上腺(EPI)EPI ELISA Kit孤獨癥易感基因2蛋白抗體（自閉癥相關蛋白1）包裝25g

神經營養因子4(NT-4)NT-4 ELISA Kit脊髓小腦共濟失調2型蛋白抗體包裝5g

神經營養因子3(NT-3)NT-3 ELISA Kit芳香基硫酯H抗體包裝250mg

神經型一氧化氮合成(nNOS/NOS1)nNOS/NOS1 ELISA Kit溴區結構域相鄰鋅指蛋白1A抗體包裝1g

神經細胞粘附分子1(NCAM1)NCAM1 ELISA Kit載脂蛋白1抗體包裝100g

神經調節蛋白4(NRG4)NRG4 ELISA Kit突觸融合結合蛋白6抗體包裝25g

神經調節蛋白3(NRG3)NRG3 ELISA Kit精1抗體包裝500g

錨蛋白重復結構域蛋白13B抗體血小板因子4(PF4)Ciproxifan is a highly potent and selective histamin H3-receptor antagonist with
鹽酸土霉素溶液CDK7/Cyclin H/MAT1 /FITC  熒光標記周期依賴性激7IgG香葉  98%

CDK8/FITC  熒光標記周期依賴性激8IgG2-庚酮 98%

CDK9/FITC  熒光標記周期依賴性激9IgG2-庚酮 ,≥99.8% (GC)

Phospho-CDK9 (Thr186) /FITC  熒光標記兔抗人、大、小鼠化周期依賴性激9IgG2-庚酮 ≥98%, FCC, Kosher, FG

CD133/RBITC  紅色熒光羅丹明 (RBITC)標記兔抗人、大、小鼠和果蠅CD133IgG羥香草 98%

CD46/RBITC  紅色熒光羅丹明(RBITC)標記CD46膜輔蛋白IgG羥香草 98%,FCC

Cdkn1c/p57/Kip2 /FITC  熒光標記周期蛋白依賴激抑制因子1CIgGα-己肉桂 92%

Phospho-p57 Kip2 (Thr3)/FITC  熒光標記化周期蛋白依賴激抑制因子1CIgG 99%

使用方法：

1.  常用篩選濃度

注意：用來篩選穩轉株的工作濃度需要根據細胞類型，培養基，生長條件和細胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應性曲線，來確定最佳篩選濃度。

一般而言，哺乳動物細胞50-500μg/mL；細菌/植物細胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意：為了篩選得到穩定表達目的蛋白的細胞株，需要確定能夠殺死未轉染宿主細胞的抗生素濃度，可通過建立殺滅曲線（劑量反應曲線）來實現，至少選擇5個濃度。

1）  第一天：未轉化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養板上，37℃，CO2培養過夜；注：對于需要更高密度來檢測活力的細胞，可增加接種量。

2）  根據細胞類型，設定合適范圍內的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例，可設定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應濃度的工作液。

3）  第二天：替換舊的培養基，換用新鮮配制的含有相應濃度藥物的培養基。每個濃度做三個平行孔。

4）  接下來每3-4天更換新的含藥物培養基。

5）  按照固定的周期（如每2天）進行活細胞計數來確定阻止未轉染細胞生長的恰當濃度。選擇在理想的天數（通常是7-10天）內能夠殺死絕大多數細胞的濃度為穩定轉染細胞篩選用的工作濃度。

3.   穩定轉染細胞的篩選

1）  轉染48h后，用含有適當濃度的潮霉素B篩選培養基來傳代細胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。

注意：細胞處于活躍分裂狀態時抗生素的殺傷。則當細胞過于稠密，其效率會降低。為了得到較好的篩選效果，最好將細胞稀釋至豐度不超過25%

2）  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養液。

3）  篩選7天后觀察并評估細胞克隆（集落）的形成情況。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間，這取決于宿主細胞類型，轉染，以及篩選效果。

4）   挑取并轉移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養板，繼續用含藥物的篩選培養液維持培養7天。

5）   之后更換正常培養基培養即可。