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詳細介紹
試劑的組成和配制：
酸性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；堿性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；試劑一：液體10 mL×1瓶，4℃保存；試劑二：液體3 mL×1瓶，4℃保存；試劑三：粉劑×1瓶，-20 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑四：粉劑×1瓶，4 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑五：液體3.6mL×1瓶，4 ℃保存；試劑六：液體30mL×1瓶，4 ℃保存；試劑七：液體50mL×1瓶，4 ℃保存。
自備儀器和用品：
可見分光光度計、臺式離心機、移液器、1 ml玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
商品介紹：
測定意義 土壤中有效硼直接影響著植物的吸收和利用。 測定原理 硼與甲亞胺在弱酸條件下形成棕黃色配合物，在420nm有特征吸收峰。 自備實驗用品及儀器 天平、常溫離心機、震蕩儀、可見分光光度計、1 mL玻璃比色皿。 |
商品屬性：
產品名稱 | |
檢測方法 | 可見分光光度法 |
產品規格 | 50管/48樣 |
產品貨號 | AS6321337 |
NAD+和NADH的提取：
1、血清（漿）中NAD+和NADH的提取 NAD+的提取：按照血清（漿）體積（ml）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml酸性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：按照血清（漿）體積（ml）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml堿性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 2、組織中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：按照組織質量（g）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml酸性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：按照組織質量（g）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml堿性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中和， 混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 3、細胞或細菌中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：先收集細胞或細菌到離心管內，棄上清，按照細菌或細胞數量（104個）：酸性 提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml酸性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：先收集細胞或細菌到離心管內，棄上清，按照細菌或細胞數量（104個）：堿 性提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml堿性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl酸性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 |
ADH測定操作：
1. 分光光度計預熱30 min，調節波長到340 nm，蒸餾水調零。
2. 試劑二在25℃水浴中保溫30 min。
3. 空白管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸餾水、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A1和A2。△A空白管=A1-A2。。
4. 測定管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A3和A4。△A測定管=A3-A4。
注意：空白管只需測定一次。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。
味側耳(紫孢側耳)9號染色體開放閱讀框5抗體Human FBXO41 ELISA Kit兔子心肌肌鈣蛋白T(cTn-T)免疫試劑盒
硬毛栓孔菌9號染色體開放閱讀框50抗體Human FDFT1 ELISA Kit兔子線粒體呼吸鏈復合體Ⅴ 免疫試劑盒
哈茨木霉9號染色體開放閱讀框57抗體Human FBXO43 ELISA Kit兔子線粒體呼吸鏈復合體Ⅳ 免疫試劑盒
麻孢毛殼9號染色體開放閱讀框6抗體Human FBP2 ELISA Kit兔子線粒體呼吸鏈復合體Ⅲ 免疫試劑盒
朗比可假絲酵母9號染色體開放閱讀框62抗體Human FBXL13 ELISA Kit兔子線粒體呼吸鏈復合體Ⅱ免疫試劑盒
四孢菇9號染色體開放閱讀框64抗體Human FBXL15 ELISA Kit兔子線粒體呼吸鏈復合體Ⅰ免疫試劑盒
枯草芽孢桿菌9號染色體開放閱讀框66抗體Human FBXL14 ELISA Kit兔子纖溶原激活物抑制因子1(PAI-1)免疫試劑盒
梨黑星9號染色體開放閱讀框68抗體Human FBXL16 ELISA Kit兔子纖溶原(Plg)免疫試劑盒
新疆鹽地桿菌9號染色體開放閱讀框7抗體Human FAU ELISA Kit兔子間粘附分子3(ICAM-3/CD50)免疫試劑盒
突孢毛殼9號染色體開放閱讀框71抗體Human FBF1 ELISA Kit兔子間粘附分子2(ICAM-2/CD102)免疫試劑盒
黑曲霉變種K-酪蛋白抗體Human FBP2 ELISA Kit兔子間粘附分子1(ICAM-1/CD54)免疫試劑盒
堿線菌屬20號染色體開放閱讀框26抗體Human FBLIM1 ELISA Kit兔子脫氧膠原吡啶交聯(DPD)免疫試劑盒
赤霉菌C2CD4D蛋白抗體Human FBXL14 ELISA Kit兔子脫氫表雄硫酯(DHEA-S)免疫試劑盒
無環田頭菇二硫鍵氧化還原鋅指蛋白5抗體Human FBXL13 ELISA Kit兔子透明質(HAase)免疫試劑盒
Candidatus Rhizobium L-型電壓依賴型鈣通道β抗體Human FBXL15 ELISA Kit兔子透明質(HA)免疫試劑盒
大腸埃希菌過氧化氫抗體Human FBXL18 ELISA Kit兔子肽聚糖(PG)免疫試劑盒
MTCC6143=DSM15871=JCM12170資源名稱: 烏斯懷亞海單胞菌 質量規格：>98%,BRUV切除修復蛋白RAD23 同源物A試劑盒Alfa-葡萄
寡鞘單胞菌Sphingomonas│oligophenolica 質量規格：>98%,植物激級U1小核核糖核蛋白A試劑盒帕夏查耳
哈茨木霉Trichoderma│harzianum Rifai 質量規格：>98%,BRT急性淋巴母白血病相關抗原試劑盒蒲公英甾
土壤有效硼測試盒50管/48樣三線鐮刀 3,4,5-三氟雌Elisa
糊精乳桿 3-(4-溴苯甲酰)酸雌受體Elisa
野生金針菇(白色) (R)-(-)-5-羥甲基-2-吡咯烷酮促甲狀腺Elisa
中華根瘤 2-溴吡啶-4-羧酸促甲狀腺釋放Elisa
根瘤 環己-d12促間質Elisa
黑曲霉 L-肉堿鹽酸鹽促卵泡Elisa
大腸埃希 3-溴-4-甲基三氟甲苯促腎上腺皮質釋放Elisa
威林格氏線黑粉 -萘促腎上腺皮質Elisa
釀酒酵母 4,5-二-2-促腎上腺皮質釋放因子Elisa
串珠鐮刀* 5-羥甲基-2-甲酸促腎上腺皮質釋放因子受體1Elisa
毛殼 1,2-dipentanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine促腎上腺皮質釋放因子受體2Elisa
莖點霉屬 3-甲基-5-異噁唑羧酸乙酯促生長釋放Elisa
漸綠木霉 5-芐氧基-2-羧酸促性腺釋放Elisa
棒狀桿屬 3-氨基-3-苯基酸乙酯促胰島分泌肽Elisa
多變毛霉 2-羥基-3-硝基吡啶促胰液Elisa
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