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詳細介紹
試劑的組成和配制：
酸性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；堿性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；試劑一：液體10 mL×1瓶，4℃保存；試劑二：液體3 mL×1瓶，4℃保存；試劑三：粉劑×1瓶，-20 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑四：粉劑×1瓶，4 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑五：液體3.6mL×1瓶，4 ℃保存；試劑六：液體30mL×1瓶，4 ℃保存；試劑七：液體50mL×1瓶，4 ℃保存。
自備儀器和用品：
可見分光光度計、臺式離心機、移液器、1 ml玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
商品介紹：
測定意義還原糖廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中。植物體內的還原糖主要包括葡萄糖、果糖和麥芽糖等，是最常見的單糖和雙糖，其中葡萄糖和果糖不僅是呼吸作用的主要底物，也是進一步合成蔗糖、淀粉和纖維素的底物。測定原理加熱促進堿性溶液中3,5-二硝基水楊酸溶液與還原糖生成棕紅色氨基化合物，在540nm有特征吸收峰；在一定的濃度范圍內，還原糖含量與540nm吸光度成線性關系，根據標準曲線，即可求出樣品中還原糖的量。需自備的儀器和用品可見分光光度計、水浴鍋、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、蒸餾水。 |
商品屬性：
產品名稱 | |
檢測方法 | 可見分光光度法 |
產品規格 | 50管/24樣 |
產品貨號 | AS6321239 |
NAD+和NADH的提取：
1、血清（漿）中NAD+和NADH的提取 NAD+的提取：按照血清（漿）體積（ml）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml酸性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：按照血清（漿）體積（ml）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml堿性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 2、組織中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：按照組織質量（g）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml酸性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：按照組織質量（g）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml堿性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中和， 混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 3、細胞或細菌中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：先收集細胞或細菌到離心管內，棄上清，按照細菌或細胞數量（104個）：酸性 提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml酸性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：先收集細胞或細菌到離心管內，棄上清，按照細菌或細胞數量（104個）：堿 性提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml堿性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl酸性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 |
ADH測定操作：
1. 分光光度計預熱30 min，調節波長到340 nm，蒸餾水調零。
2. 試劑二在25℃水浴中保溫30 min。
3. 空白管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸餾水、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A1和A2。△A空白管=A1-A2。。
4. 測定管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A3和A4。△A測定管=A3-A4。
注意：空白管只需測定一次。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。
長春瑞濱（標準品）英文名： Salinomycin磷脂酰基轉移2抗體包裝1g
長春質堿(標準品)英文名： CurculigosideLRRFIP2蛋白抗體包裝25g
救必應（標準品）英文名： Paeonolide巨噬調控相關蛋白LRRFIP1抗體包裝5g
桔梗（標準品）英文名： oxysophoridine促黃體生成抗體包裝1g
桔梗皂苷D(標準品)英文名： Securinine整合和生長因子樣蛋白1抗體包裝25mg
桔梗皂苷D3英文名： Polygalaxanthone III相似腫瘤抑制基因HUGL抗體包裝250mg
桔梗皂苷E英文名： WtlfordineLAMTOR1蛋白抗體包裝10mg
桔梗皂苷G1英文名： Tributyltetradecylphosphonium chlorideLIM結構域結合蛋白3抗體包裝25g
桔梗皂苷元英文名： mogroside ⅢA1 ILK結合蛋白LIMS2抗體包裝5g
桔梗皂苷元-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷英文名： mogroside II A2淋巴特異性接頭蛋白抗體包裝1g
桔紅;桔皮(標準品)英文名： mogroside III e表面免疫球蛋白樣轉錄因子4抗體包裝25g
菊花（標準品）英文名： Grosvenorine淋巴抗原6重復位點蛋白G6F抗體包裝5g
菊苣（毛菊苣）（標準品）英文名： Piceatannol樁蛋白抗體包裝1g
菊苣英文名： Magnesium chloride脂蛋白受體相關蛋白/低密度脂蛋白相關蛋白的相關蛋白1抗體包裝250mg
菊苣（標準品）英文名： Tricin皮屑樣蛋白2抗體包裝5g
廈門鏈霉菌Streptomyces│xiamenensis 質量規格：>97%,BR抗旁瘤抗原Ma2試劑盒泛鈣;Calcium pantothe
惡臭假單胞菌Pseudomonas│putida 質量規格：含量測定抗凝脂試劑盒3,6′-二芥子酰基蔗糖;3,′6-d
ATCC27562=CDCB9629=CGMCC1.1758資源名稱: 創傷弧菌 質量規格：>98%,EP7.3,BR抗凝脂試劑盒芳樟;Linalool
還原糖含量測試盒50管/24樣Flavobacterium 2-溴-2',6'-二氟苯乙酮植物特異性脂轉移蛋白Elisa
微紅微球 2--3-硝基-6-半胱蛋白3Elisa
根瘤屬 酮二酸褪綠矮化病Elisa
糞產堿糞亞種 2,2-二乙氧基氧化還原Elisa
異常畢赤酵母 2-甲酸甲酯精脫亞Elisa
大腸埃希氏 2,3,4,5-四氟苯精脫亞Elisa
氣生馬賽 2-溴烯二氫玉米Elisa
褐橙指孢囊 2-乙順式玉米核苷Elisa
鴨疫里氏桿 2-氨基-5-羥基吡啶異戊烯基腺9-糖苷Elisa
灰色鏈霉 2-氨基苯酸異戊烯基腺核苷Elisa
膠凍樣芽胞桿 L-芐酯鹽酸鹽異戊烯基腺7-糖苷Elisa
沙福芽孢桿 2,4-二酸脫氫抗壞血酸;氧化型抗壞血酸Elisa
海小單孢 醋甲唑質膜氫-ATPElisa
阿氏芽孢桿 1H-四氮唑-5-甲酸乙酯無機焦磷酸Elisa
木荷生德克斯酵母 3-溴-2--4-多不飽和脂肪酸Elisa
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