檸檬酸鈉-KCl低滲鹽溶液公司正在銷售的產(chǎn)品：豚鼠白介素18(IL-18)試劑盒Anti-IRF4 Antibody磷酸化激酶受體A抗體
豚鼠神經(jīng)激肽B(NKB)試劑盒 Anti-IRF8 Antibody環(huán)指蛋白22抗體
豚鼠結(jié)締組織活化肽Ⅲ(CTAPⅢ)試劑盒 Anti-IRF4 Antibody(0220)糖原生成素相互作用蛋白抗體
豚鼠無(wú)孢蛋白(ASPN)試劑盒Anti-IRF5 Ant

公司產(chǎn)品僅用于科研具有質(zhì)量可靠、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡(jiǎn)單、易保存等特點(diǎn)，咨詢并訂購(gòu)！

產(chǎn)品分類：細(xì)胞其他

儲(chǔ)存條件：4℃,6個(gè)月

用途：用于絨毛細(xì)胞、羊水細(xì)胞和實(shí)體瘤細(xì)胞的染色體制片，效果比單純氯hua鉀好。

注意事項(xiàng)：由檸檬酸鈉、氯hua鉀等組成。

 

 

配制與標(biāo)定的實(shí)驗(yàn)原理：

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的原因；

EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的工作基準(zhǔn)試劑，基準(zhǔn)試劑的預(yù)處理：稱量前一般應(yīng)先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。

配制步驟：

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自來(lái)水、純水洗凈，烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準(zhǔn)確稱取0.15～0.2g Zn，蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地將溶液轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中，用純水稀釋至標(biāo)線，搖勻。

 

 

實(shí)驗(yàn)方法與判定：

1.對(duì)照品溶液的穩(wěn)定性

2.對(duì)照品溶液的配制：精密量取腦對(duì)照品適量，加無(wú)水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱；柱溫120℃；進(jìn)樣口溫度250℃；檢測(cè)器溫度250℃；分流進(jìn)樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計(jì)算應(yīng)不低于10000。

4.實(shí)驗(yàn)方法：配制的對(duì)照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對(duì)照品溶液，三種儲(chǔ)備液同時(shí)稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對(duì)照品的峰面積計(jì)算原對(duì)照品溶液的含量。記錄下來(lái)，保證原對(duì)照品溶液含量在考察期相對(duì)平均偏差不超過2.0%，驗(yàn)證對(duì)照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

百合（標(biāo)準(zhǔn)品） Lithium citrate, tetrahydrate紅膜蛋白4.2抗體包裝100g

百兩金A（標(biāo)準(zhǔn)品） MU-Gal轉(zhuǎn)錄因子ELYS蛋白抗體包裝25g

百秋李(標(biāo)準(zhǔn)品) MU-GLU內(nèi)皮粘蛋白EMCN抗體包裝500g

百蕊草（標(biāo)準(zhǔn)品） MUP, disodium salt, trihydrate調(diào)節(jié)鳥核苷交換因子1抗體包裝25g

百蕊草I/山柰-3-葡萄糖鼠李糖苷/阿福豆苷(標(biāo)準(zhǔn)... POPOP磷化轉(zhuǎn)錄因子E2F1抗體包裝5g

柏子仁（標(biāo)準(zhǔn)品） PPO上皮特異性轉(zhuǎn)錄因子1抗體包裝100g

敗醬草（標(biāo)準(zhǔn)品） Sodium glycolate內(nèi)皮2抗體包裝25g

斑蝥（標(biāo)準(zhǔn)品） Span* 60內(nèi)皮受體蛋白酪激B3抗體包裝1g

（標(biāo)準(zhǔn)品） Titanium (IV) oxide軟骨外胚層發(fā)育不良相關(guān)蛋白抗體包裝250mg

半邊蓮（標(biāo)準(zhǔn)品） Triton X-405髓鞘蛋白P0樣蛋白2抗體包裝5g

半甘草異黃B Urinary trypsin inhibitor fragment雌激受體α抗體包裝25MG

半夏（標(biāo)準(zhǔn)品） Zinc oxide內(nèi)質(zhì)網(wǎng)核信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白2抗體包裝1g

半枝蓮（標(biāo)準(zhǔn)品） 4(5)-Methylimidazole鋅指蛋白521抗體包裝250mg

寶藿苷I,羊藿次苷II(標(biāo)準(zhǔn)品） Aluminum hydroxide大腸桿菌埃希桿菌O6抗體（腸致病性大腸桿菌O6）包裝5g

寶藿苷II；大花羊藿苷A；意瑞苷A(標(biāo)準(zhǔn)品) Ammonium phosphate, tribasic , trihydrate植物延展-β包裝100mg

釀酒酵母Saccharomyces│cerevisiae 質(zhì)量規(guī)格：總含量>95% ,進(jìn)分痘帶狀皰疹病IgG試劑盒瑞香;7,8-Dihydroxycou

熒光假單胞菌Pseudomonas│fluorescens 質(zhì)量規(guī)格：>98%;NK1受體拮抗劑雙氫睪試劑盒肉桂;Cinnamyl alcohol

圍小從殼Glomerella│cingulata (Stoneman) Spauld. & H. Schrenk 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR衰變加速因子試劑盒肉桂;Cinnamaldehyde
檸檬酸鈉-KCl低滲鹽溶液TERT/FITC  熒光標(biāo)記端粒逆轉(zhuǎn)錄IgG

Tetracycline/FITC  熒光標(biāo)記四環(huán)IgG

Tetraspan5/FITC  熒光標(biāo)記四分子交聯(lián)體5IgG

Phospho-TBK1/NAK (Ser172) /FITC  熒光標(biāo)記NF-κB活化激IgG

T7 tag/FITC  熒光標(biāo)記T7 tag標(biāo)簽IgG

T7 tag/HRP  辣根過氧化物標(biāo)記T7 tag標(biāo)簽IgG

TFF3 /FITC  熒光標(biāo)記三葉肽因子3IgG

TFF2/FITC  熒光標(biāo)記三葉肽因子2IgG

使用方法：

1.  常用篩選濃度

注意：用來(lái)篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細(xì)胞類型，培養(yǎng)基，生長(zhǎng)條件和細(xì)胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對(duì)于第一次使用的實(shí)驗(yàn)體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應(yīng)性曲線，來(lái)確定最佳篩選濃度。

一般而言，哺乳動(dòng)物細(xì)胞50-500μg/mL；細(xì)菌/植物細(xì)胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達(dá)目的蛋白的細(xì)胞株，需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細(xì)胞的抗生素濃度，可通過建立殺滅曲線（劑量反應(yīng)曲線）來(lái)實(shí)現(xiàn)，至少選擇5個(gè)濃度。

1）  第一天：未轉(zhuǎn)化的細(xì)胞按照20-25%的細(xì)胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上，37℃，CO2培養(yǎng)過夜；注：對(duì)于需要更高密度來(lái)檢測(cè)活力的細(xì)胞，可增加接種量。

2）  根據(jù)細(xì)胞類型，設(shè)定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動(dòng)物細(xì)胞為例，可設(shè)定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應(yīng)濃度的工作液。

3）  第二天：替換舊的培養(yǎng)基，換用新鮮配制的含有相應(yīng)濃度藥物的培養(yǎng)基。每個(gè)濃度做三個(gè)平行孔。

4）  接下來(lái)每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。

5）  按照固定的周期（如每2天）進(jìn)行活細(xì)胞計(jì)數(shù)來(lái)確定阻止未轉(zhuǎn)染細(xì)胞生長(zhǎng)的恰當(dāng)濃度。選擇在理想的天數(shù)（通常是7-10天）內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細(xì)胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞篩選用的工作濃度。

3.   穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞的篩選

1）  轉(zhuǎn)染48h后，用含有適當(dāng)濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來(lái)傳代細(xì)胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。

注意：細(xì)胞處于活躍分裂狀態(tài)時(shí)抗生素的殺傷。則當(dāng)細(xì)胞過于稠密，其效率會(huì)降低。為了得到較好的篩選效果，最好將細(xì)胞稀釋至豐度不超過25%

2）  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。

3）  篩選7天后觀察并評(píng)估細(xì)胞克隆（集落）的形成情況。集落的形成可能還需要一周或者更多的時(shí)間，這取決于宿主細(xì)胞類型，轉(zhuǎn)染，以及篩選效果。

4）   挑取并轉(zhuǎn)移5-10個(gè)抗性克隆于35mm細(xì)胞培養(yǎng)板，繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。

5）   之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。