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詳細介紹
試劑的組成和配制：
酸性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；堿性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；試劑一：液體10 mL×1瓶，4℃保存；試劑二：液體3 mL×1瓶，4℃保存；試劑三：粉劑×1瓶，-20 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑四：粉劑×1瓶，4 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑五：液體3.6mL×1瓶，4 ℃保存；試劑六：液體30mL×1瓶，4 ℃保存；試劑七：液體50mL×1瓶，4 ℃保存。
自備儀器和用品：
可見分光光度計、臺式離心機、移液器、1 ml玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
商品介紹：
測定意義： 土壤汞污染能夠通過食物鏈傳遞和富集，對植物、動物和人類健康產生威脅。礦山開發、工業加工、農業和生活垃圾常常造成土壤汞污染，因此評價和防止土壤重金屬污染常常需要測定土壤汞含量。 測定原理： 土壤經消化后，汞以Hg2+離子形式存在；Hg2+能與二硫腙生成橙色絡合物，溶于三氯jia烷后，在490nm測定吸光度，即可計算S-Hg含量。 自備儀器和用品： 紫外分光光度計/酶標儀、微量玻璃比色皿/96孔板、恒溫水浴鍋、可調式移液槍、100目篩（可更小）、濃硫酸、濃鹽酸、濃硝酸、三氯jia烷和蒸餾水。 |
商品屬性：
產品名稱 | |
檢測方法 | 可見分光光度法 |
產品規格 | 50管/48樣 |
產品貨號 | AS6321215 |
NAD+和NADH的提取：
1、血清（漿）中NAD+和NADH的提取 NAD+的提取：按照血清（漿）體積（ml）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml酸性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：按照血清（漿）體積（ml）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml堿性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 2、組織中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：按照組織質量（g）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml酸性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：按照組織質量（g）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml堿性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中和， 混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 3、細胞或細菌中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：先收集細胞或細菌到離心管內，棄上清，按照細菌或細胞數量（104個）：酸性 提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml酸性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：先收集細胞或細菌到離心管內，棄上清，按照細菌或細胞數量（104個）：堿 性提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml堿性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl酸性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 |
ADH測定操作：
1. 分光光度計預熱30 min，調節波長到340 nm，蒸餾水調零。
2. 試劑二在25℃水浴中保溫30 min。
3. 空白管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸餾水、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A1和A2。△A空白管=A1-A2。。
4. 測定管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A3和A4。△A測定管=A3-A4。
注意：空白管只需測定一次。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。
白土苓(短柱肖菝契)（標準品）英文名： DL-Mandelic acid磷化KB抑制蛋白激α/β抗體包裝1g
白土苓(華南肖菝葜)（標準品）英文名： Ascorbic acid；vitamin C磷化KB抑制蛋白激α/β抗體包裝5g
白薇（標準品）英文名： Ascorbic acid；vitamin C纖毛內轉運同源蛋白46抗體包裝100g
白鮮堿(標準品)英文名： Octadecanamine白介-10受體a抗體包裝25g
白鮮皮（標準品）英文名： Sorbic acid白介-13受體a1抗體包裝500g
白楊(標準品）英文名： Luliconazole免疫相關鳥苷三磷基因抗體包裝1g
白楊-7-O-龍膽二糖苷英文名： 5-Nitro-1,10-phenanthroline白介-13受體a2抗體包裝25g
白英（標準品）英文名： Rotundic acid嗜粒趨化蛋白CCL1抗體包裝5g
白芷（標準品）英文名： Bromophenol blue sodium salt磷化胰島樣生長因子1受體抗體包裝1g
百部(對葉百部)（標準品）英文名： Thymol blue sodium salt胰島降解抗體包裝5g
百部（直立百部）（標準品）英文名： Sodium tetraphenylboron白介12抗體包裝100ml
百合（標準品）英文名： Sodium sulfosalicylate白介4抗體包裝25g
百兩金A（標準品）英文名： Nitroso R Salt胰島樣生長因子結合蛋白9抗體包裝5g
百秋李(標準品)英文名： Rhodizonic acid sodium salt干擾-gamma受體2抗體包裝10mg
百蕊草（標準品）英文名： Indigo carmine白介27受體抗體包裝100mg
弧菌Vibrio│sp. 質量規格：>97%,BR,無物類白抗原E試劑盒;2,6-Dihydroxypur
蘇云金芽孢桿菌Bacillus│thuringiensis 質量規格：>98.5%,二合物類白抗原B27試劑盒湖貝;Hupehenine
扁桃擬莖點霉Phomopsis│amygdaliana Canonaco 質量規格：>98.5%,無,EP雷帕霉靶蛋白試劑盒黑芥子硫苷一;Sinigrin m
葡萄糖含量測試盒50管/48樣枯草芽孢桿 沙(甲氧基-13C)組蛋白H2AElisa
耶納農球 6-生物氨基己酸磷脂酰甘油Elisa
中慢生華癸根瘤 N-琥珀酰亞氨基6-生物氨己酸血管緊張轉化Elisa
黑曲霉 (R)-(-)-四氫糠血管緊張轉化Elisa
滑假絲酵母 Fmoc-O-芐基-L-酪內Elisa
白靈側耳（白靈菇） FMOC-O-叔丁基-L-絲黃瓜花葉病Elisa
光滑鏈霉 Nε-芴甲氧羰基-Nα-叔丁氧羰基-L-賴ω-脂肪酸去飽和Elisa
土曲霉 1-甲基-4-甲酸鹽酸鹽異檸檬酸裂解Elisa
球孢枝孢 二苯基乙氧基膦β-葡萄糖苷Elisa
海濱適鹽 2-甲基-1-(4-甲硫基苯基)-2-嗎啉基-1-酮ω-3脂肪酸去飽和Elisa
秦氏蜜環 tetrabutylammonium toluene-4-sulfonate單磷酸尿苷Elisa
枯草芽孢桿 3-(3,5-二甲氧基苯基)酸三磷酸尿苷Elisa
斑污擬盤多孔孢 Nafcillin sodium salt monohydrate三磷酸鳥苷Elisa
小孢根霉華變種 (S)-(+)-四氫糠胞苷三磷酸Elisa
枯草芽孢桿 7-甲氧基-3(2H)-苯并酮木質化病Elisa
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