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錳過氧化物酶(MnP)測試盒50管/48樣

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更新時間:2022-06-20 13:30:52瀏覽次數:297

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 50管/48樣
貨號 AS6321359 應用領域 化工
主要用途 僅供科研 檢測方法 可見分光光度法
錳過氧化物酶(MnP)測試盒50管/48樣公司正在銷售的產品:EB 病 IgG(間接法二步法)Anti-MDM2 Antibody人血小板親和蛋白1(PKP1)elisa定量檢測試劑盒
EB 病 IgM(間接法二步法)Anti-MDM4 Antibody小鼠谷胱甘肽S-轉移Ω1(GSTo1)elisa定量檢測試劑盒
肺炎支原體 IgG(間接法二步法)Anti-MECP2 Antibody人血紅氧化

詳細介紹

公司產品僅供科研使用:

產品名稱

檢測方法

規格

貨號

錳過氧化物酶(MnP)測試盒50管/48樣

可見分光光度法

50管/48樣

AS6321359

商品介紹:

商品介紹

測定意義

錳過氧化物酶(EC1.11.1.13)是一種含亞鐵血紅素的過氧化物酶,主要存在于擔子菌中,屬于木質素降解酶系,能有效的降解木質素及廢水和土壤中比較難降解的氯化物,疊氮化合物、DTT,多環芳烴等。

測定原理

錳過氧化物酶在Mn2+存在的條件下,將愈創木酚氧化為四鄰甲氧基連酚,在465nm有特征吸收峰。

自備實驗用品及儀器

天平、研缽、低溫離心機、可見分光光度計、1 mL玻璃比色皿、恒溫水浴鍋。

常見樣本處理方法:

1、血清(漿)樣品:直接檢測。

2、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量(104個):提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細菌或細胞加入1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復30次)8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。組織:按照組織質量(g) :提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

產品優點如下:

1、快速簡便:雙試劑,直接操作,快速、簡便。

2、取樣量微:需要的樣本量是羥胺法的1/10。

3、靈敏度高:檢測線0.5U/ml,是羥胺法5倍,鄰苯三酚法的200倍

4、穩定性好:批內CV=5.50%,批間CV=3.32%,試劑盒2~8℃存放3個月有效。

5、再現性好:變異系數CV=1.2%。6、回收試驗: X =102.3%。7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復性強。且特異性強,不受類SOD物質的干擾8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等,效果均佳。

測定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

釀酒酵母鈣平衡調節蛋白1抗體Human ITGA1/CD49a(Integrin alpha-1) ELISA Kit人血小板生長因子(PGF)免疫試劑盒

傳染性支氣管炎病阿爾茨海默病淀粉樣蛋白相關膠原蛋白抗體Human NKp44/NCR2(Natural cytotoxicity triggering receptor 2) ELISA Kit人血小板膜糖蛋白Ⅳ(GP-Ⅳ)免疫試劑盒

莫他莫菌老年癡呆相關類鈣粘蛋白CS1抗體Human NKp46/NCR1(Natural cytotoxicity triggering receptor 1) ELISA Kit人血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)免疫試劑盒

Pseudomonas 凋亡誘導蛋白NALP3抗體Human Cavin 1(Polymerase I and transcript release factor) ELISA Kit人血小板激活因子乙酰水解2,質(PAFAH2)免疫試劑盒

黃硬皮馬勃豬圓環病Ⅱ型衣殼蛋白抗體Human NKp30/NCR3(Natural cytotoxicity triggering receptor 3) ELISA Kit人血小板活化因子(PAF)免疫試劑盒

鍺栓孔菌血管加壓激活鈣啟動受體蛋白1抗體Human INT8(IntegRator complex subunit 8) ELISA Kit人血小板反應蛋白/凝血敏感蛋白1(TSP-1)免疫試劑盒

圍小叢殼干生長因子受體/表面分化抗原抗體Human CAMP(Cathelicidin Antimicrobial Peptide) ELISA Kit人血纖肽/纖維蛋白肽B(FPB)免疫試劑盒

東方擬無枝菌離子通道蛋白6抗體Human INT6(IntegRator complex subunit 6) ELISA Kit人血纖肽/纖維蛋白肽A(FPA)免疫試劑盒

粟酒裂殖酵母殺菌肽B/天蠶抗菌肽B抗體Human RF-IgA(Rheumatoid Factor IgA) ELISA Kit人血纖蛋白原γ鏈(FGG)免疫試劑盒

鞘單胞菌碳酐13抗體Human PAX-8(Paired box protein pax-8) ELISA Kit人血纖蛋白(Fibrin)免疫試劑盒

蜂房哈夫尼菌離子通道蛋白5抗體Human RF-IgM(Rheumatoid Factor IgM) ELISA Kit人血吸蟲抗原免疫試劑盒

食菌屬(噬菌屬)軸突相關粘附分子抗體Human SSB(Lupus La protein) ELISA Kit人血吸蟲抗體(IgM)免疫試劑盒

蘇云金芽孢桿菌卷曲螺旋結構域蛋白CHCHD1抗體Human SSA(Sjogren syndrome antigen A) ELISA Kit人血吸蟲抗體(IgG)免疫試劑盒

細交鏈孢霉ATP依賴的解旋CHD3抗體Human KEAP1(kelch-like ECH-associated protein 1) ELISA Kit人血吸蟲(SH)抗體免疫試劑盒

產芽孢梭菌(生孢梭菌)碳酐7抗體Human Acetylated HB(Acetylated Hemoglobin) ELISA Kit人血栓B2(TXB2)免疫試劑盒

新疆糖單孢菌膠原蛋白和鈣結合表皮生長因子結構域1抗體Human SP(Substance P) ELISA Kit人血栓A2合成(TX-A2)免疫試劑盒

寬松環單頂孢Monacrosporium│lysipagum 質量規格:BSFOS 樣抗原2試劑盒決明

豬布魯氏菌Brucella│suis 質量規格:>98%,BRFMS樣酪激3配體試劑盒紅景天

暗球腔菌Phaeosphaeria│sp. 質量規格:>98%,分子生物學級FMS樣酪激3試劑盒
錳過氧化物酶(MnP)測試盒50管/48樣貴州綠僵 4-羥酸信號3AElisa

粘蓋牛肝* 1-基-4-(二甲氨基)吡啶四氟酸鹽信號轉導分子7Elisa

雞傷寒沙門氏 順式-1-溴-1-烯性別決定區Y框蛋白9Elisa

大腸埃希氏 2-氨基-5-溴-3-甲氧基吡性結合球蛋白Elisa

柿盤多毛孢 二乙基亞磷酰胸腺活化調節趨化因子Elisa

Albidiferax 4-溴芐胸腺β4Elisa

南方鹽單胞 3-氨基-5-溴-2-吡啶Elisa

維羅納假單胞 2,7-二叔丁基芴雄Elisa

大腸埃希氏 Proparacaine HCl雄受體Elisa

松口蘑 4-基-4'-基聯苯雄烯二酮Elisa

枯草芽孢桿 4'-乙基-4-聯二苯溴脫氧核苷Elisa

 2,2'-二氨基二苯硫血管活性腸肽Elisa

紫紅曲霉 (±)-樟腦-10-磺酸血管緊張1-7Elisa

植物乳桿植物亞種 3-乙基苯血管緊張Ⅱ受體1Elisa

高溫放線科未定屬 4-溴異苯血管緊張Ⅱ受體1抗體Elisa

實驗方法學:

一、肝素的配制:

市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉動,每隔5~10分鐘轉動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集:

全血根據收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA

選擇抗凝的注意點:

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。


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