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PIPES溶液

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更新時間:2022-07-05 10:04:08瀏覽次數:223

聯系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!

產品簡介

供貨周期 現貨 規格 100ml
貨號 FS-R6582 應用領域 化工
主要用途 僅供科研 貨號 FS-R6582
PIPES溶液公司正在銷售的產品:兔前列腺素E受體3(EP3)試劑盒Anti-HTR1A Antibody環指蛋白125抗體
兔CCAAT增強子結合蛋白ε(C/EBPε)試劑盒 Anti-HSPH1 Antibody凝血酶(凝血因子II)重鏈抗體
兔TATA框結合蛋白相關因子13(TAF13)試劑盒Anti-HTR3A Antibody轉移生長因子β受體3抗體(TGF-βRⅢ,TGFβRⅢ)
兔載

詳細介紹

63.jpg
產品分類:細胞檢測

儲存條件:4℃,6個月

用途:caspase分析中的緩沖液

注意事項:主要由PIPES和去離子水組成,調PH至6.8

公司產品僅用于科研具有質量可靠、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點,咨詢并訂購!

產品名稱

規格

貨號

PIPES溶液

100ml

FS-R6582

 

配制與標定的實驗原理:

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標準溶液的原因;

EDTA是四元酸,是一種白色晶體粉末,常用H4Y表示,溶解度很小,室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標定EDTA標準溶液的工作基準試劑,基準試劑的預處理:稱量前一般應先用稀鹽酸洗去氧化層,然后用水洗凈,烘干。

配制步驟:

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中,用0.1mol·L-1 HCl溶液(自配)清洗1min,再用自來水、純水洗凈,烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準確稱取0.15~0.2g Zn,蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸,待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁,小心地將溶液轉移至250mL容量瓶中,用純水稀釋至標線,搖勻。

13.jpg 

 

實驗方法與判定:

1.對照品溶液的穩定性

2.對照品溶液的配制:精密量取腦對照品適量,加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液,作為對照品溶液。

3.色譜條件:以交聯鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱;柱溫120℃;進樣口溫度250℃;檢測器溫度250℃;分流進樣,分流比10:1。理論塔板數按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法:配制的對照品溶液,一份置冷處保存,一份置室溫中保存,在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液,三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法,并依據新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來,保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%,驗證對照品溶液在使用期內穩定可靠。

使用方法:

1.  常用篩選濃度

注意:用來篩選穩轉株的工作濃度需要根據細胞類型,培養基,生長條件和細胞代謝率而變化,推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線(kill curve),即劑量反應性曲線,來確定最佳篩選濃度。

一般而言,哺乳動物細胞50-500μg/mL;細菌/植物細胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意:為了篩選得到穩定表達目的蛋白的細胞株,需要確定能夠殺死未轉染宿主細胞的抗生素濃度,可通過建立殺滅曲線(劑量反應曲線)來實現,至少選擇5個濃度。

1)  第一天:未轉化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養板上,37℃,CO2培養過夜;注:對于需要更高密度來檢測活力的細胞,可增加接種量。

2)  根據細胞類型,設定合適范圍內的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例,可設定50,100,250,500,750,1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml,然后按照下表稀釋到相應濃度的工作液。

3)  第二天:替換舊的培養基,換用新鮮配制的含有相應濃度藥物的培養基。每個濃度做三個平行孔。

4)  接下來每3-4天更換新的含藥物培養基。

5)  按照固定的周期(如每2天)進行活細胞計數來確定阻止未轉染細胞生長的恰當濃度。選擇在理想的天數(通常是7-10天)內能夠殺死絕大多數細胞的濃度為穩定轉染細胞篩選用的工作濃度。

3.   穩定轉染細胞的篩選

1)  轉染48h后,用含有適當濃度的潮霉素B篩選培養基來傳代細胞(直接傳代或者稀釋后傳代)。

注意:細胞處于活躍分裂狀態時抗生素的殺傷。則當細胞過于稠密,其效率會降低。為了得到較好的篩選效果,最好將細胞稀釋至豐度不超過25%

2)  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養液。

3)  篩選7天后觀察并評估細胞克隆(集落)的形成情況。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間,這取決于宿主細胞類型,轉染,以及篩選效果。

4)   挑取并轉移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養板,繼續用含藥物的篩選培養液維持培養7天。

5)   之后更換正常培養基培養即可。

鹽地芬多(標準品) Neochlorogenic acid雙特異性酪磷化調節激DYRK2抗體包裝25g

鹽地芬多雜質(烯化合物)(標準品) Ivabradine HCl鋅指結構蛋白20抗體包裝5g

鹽地環;去基金霉(標準品) XanthophyllC型凝集受體CLEC13A抗體包裝25ml

鹽地匹福林(標準品) Xanthophyll雙基精解2抗體包裝5ml

鹽地匹福林雜質A(標準品) XanthophyllD酪激衰減蛋白1抗體包裝100ml

鹽丁(標準品) Ticagrelor雙特異性酪磷化調節激3抗體包裝25ml

鹽丁雜質(對丁基)(標準品) Ticagrelor肌營養蛋白α抗體包裝500ml

鹽丁咯地爾(標準品) Ramosetron HCl多巴β羥化抗體包裝1g

鹽(標準品) Sevelamer HCl抑癌基因抗體包裝250mg

鹽度洛(標準品) Sevelamer carbonateDNA基轉移1抗體包裝5g

鹽多巴丁雜質(標準品) NifuroxazideDNA基轉移-3α抗體包裝1g

/鹽阿霉(標準品) NifuroxazideDNA基轉移-3β抗體包裝5g

鹽(標準品) Cepharanthine死亡受體3抗體包裝5g

鹽多沙普侖(標準品) Cepharanthine死亡受體4抗體包裝1g

鹽多佐;鹽杜塞酰(標準品) Caspofungin Acetate精神分裂癥易感基因抗體包裝250mg

球孢白僵菌Beauveria│bassiana (Bals.-Criv.) Vuill. 質量規格:含量大于98.5%脫氫表雄試劑盒梭砂貝母堿;Hupehenine

黃傘Pholiota│adiposa (Fr.) Quél. 質量規格:>99%,USP30,BR脫-γ-羧基凝血原試劑盒鼠尾草;Carnosol

冰島硫化葉菌Sulfolobus│islandicus 質量規格:HPLC>98%,標準品褪黑試劑盒升麻-3-O-β-D-吡喃木糖苷;Ci
PIPES溶液Survivin/RBITC  紅色熒光羅丹明標記 Survivin 蛋白(標記)

PTN/FITC  熒光標記多效生長因子IgG

PTP-1B/FITC  熒光標記PTP-1B蛋白IgG

PTPRJ/CD148/DEP1/FITC  熒光標記CD148IgG

CD150/SLAM/FITC  熒光標記CD150IgG

Rabbit human sIgA/FITC  熒光標記兔抗人分泌型IgA

Rabbit -mouse IgA/HRP  辣根過氧化物標記兔抗小鼠IgA

PTTG/FITC  熒光標記垂體腫瘤轉化因IgG


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