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詳細介紹
商品介紹：
測定意義： 土壤蛋白酶參與土壤中存在的氨基酸、蛋白質以及其他含蛋白質氮的有機化合物的轉化，其水解產物是高等植物的氮源之一。S-NPT在中性環境下催化蛋白質水解，與土壤有機質含量、氮素及其他土壤性質有關。 測定原理： 中性條件下，S-NPT可將酪蛋白水解產生酪氨酸；在堿性條件下，酪氨酸還原磷鉬酸化合物生成鎢藍；在680nm有特征吸收峰。 實驗中所需儀器及設備： 可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、磁力攪拌器、可調式移液槍、微量石英比色皿/96孔板、雙蒸水 |
商品屬性：
產品名稱 | |
檢測方法 | 微量法 |
產品規格 | 100管/48樣 |
產品貨號 | AS6321301 |
試劑的組成和配制：
酸性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；堿性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；試劑一：液體10 mL×1瓶，4℃保存；試劑二：液體3 mL×1瓶，4℃保存；試劑三：粉劑×1瓶，-20 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑四：粉劑×1瓶，4 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑五：液體3.6mL×1瓶，4 ℃保存；試劑六：液體30mL×1瓶，4 ℃保存；試劑七：液體50mL×1瓶，4 ℃保存。
自備儀器和用品：
可見分光光度計、臺式離心機、移液器、1 ml玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
NAD+和NADH的提取：
1、血清（漿）中NAD+和NADH的提取 NAD+的提取：按照血清（漿）體積（ml）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml酸性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：按照血清（漿）體積（ml）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml堿性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 2、組織中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：按照組織質量（g）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml酸性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：按照組織質量（g）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml堿性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中和， 混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 3、細胞或細菌中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：先收集細胞或細菌到離心管內，棄上清，按照細菌或細胞數量（104個）：酸性 提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml酸性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：先收集細胞或細菌到離心管內，棄上清，按照細菌或細胞數量（104個）：堿 性提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml堿性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl酸性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 |
ADH測定操作：
1. 分光光度計預熱30 min，調節波長到340 nm，蒸餾水調零。
2. 試劑二在25℃水浴中保溫30 min。
3. 空白管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸餾水、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A1和A2。△A空白管=A1-A2。。
4. 測定管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A3和A4。△A測定管=A3-A4。
注意：空白管只需測定一次。
Atopobium vaginae 磷化腎上腺能受體β2/β2-AR抗體Human LAYN ELISA Kit豬鈣/鈣調依賴性蛋白激2β(CAMK2B/CAM2/CAMKB)免疫試劑盒
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釀酒酵母腺苷環化1抗體Human LAX1 ELISA Kit豬肺表面活性物質相關蛋白C(SP-C)免疫試劑盒
玫瑰小雙孢菌玫瑰亞種腺瘤樣息肉抗體Human LCE1A ELISA Kit豬肺表面活性物質相關蛋白B(SP-B)免疫試劑盒
彩色豆馬勃溶血磷脂酰基轉移抗體Human LCK ELISA Kit豬肺表面活性物質相關蛋白A(SP-A)免疫試劑盒
新疆薄層菌錨蛋白重復及SAM結構域蛋白3抗體Human LCA5 ELISA Kit豬二氧化(DAO)免疫試劑盒
異常海桿狀菌磷化間變型淋巴瘤激抗體Human LBR ELISA Kit豬兒茶(CA)免疫試劑盒
異常畢赤酵母酰基脫氫很長鏈抗體Human LCE1B ELISA Kit豬多肽YY(PYY)免疫試劑盒
海膽橙色小單孢菌信號轉導銜接結合蛋白抗體Human LARS ELISA Kit豬多巴(DA)免疫試劑盒
運動節桿菌錨蛋白重復序列-因子信號抑制物盒蛋白家族3抗體Human LARS2 ELISA Kit豬端粒(TE)免疫試劑盒
CCTCC AB 2012479有絲分裂激B抗體Human LARS ELISA Kit豬凋亡相關因子(FAS/CD95)免疫試劑盒
熱帶假絲酵母磷化Ack1抗體Human LAS1L ELISA Kit豬淀粉樣前體蛋白(βAPP)免疫試劑盒
牛邊緣無漿體（鎮原株）磷化Ack1抗體Human LARS2 ELISA Kit豬低氧誘導因子1α(HIF-1α)免疫試劑盒
曲霉Aspergillus│sp. 質量規格：>98%,BR補體1q試劑盒乙酰化白藜蘆
簡單芽孢桿菌Bacillus│simplex 質量規格：BR玻連蛋白試劑盒茵芋苷
樹舌5-1Ganoderma│applanatum (Pers.) Pat. 質量規格：>98% (HPLC),BC波形蛋白試劑盒亞油酯
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樟疫霉 2-氧代-4-苯基丁酸抗貓細小病抗體Elisa
阿舒假囊酵母 4-甲氧基-3-甲谷氨酰半胱合成Elisa
鏈球(不定種) 4'-氨甲基-5-羧基熒光酸性神經鞘磷脂Elisa
枯草芽孢桿 1-乙基咪唑S轉移Elisa
異常威克漢姆酵母 4-溴-2-氟乙酰苯載脂蛋白C3Elisa
黃曲霉 2-(氨甲基)-3--5-三氟鹽酸鹽葡萄糖轉運蛋白3Elisa
糙皮側耳 2--6-甲氧基胰十二指腸同源框-1基因Elisa
克魯維畢赤酵母 5-溴苯并-3-酮生長分化因子9Elisa
紅色野野村氏 2-甲基-3H-苯并咪唑-5-羧酸N-甲基-D-天門冬（NMDA）受體A1亞單位NR4Elisa
單胞 1-Boc-3-氨甲基氮雜環丁烷P物質的受體Elisa
猴頭菇 4-咪唑乙酸鹽酸鹽結核桿抗原Elisa
谷棒桿 N-[(1,4-苯并二噁烷-2-基)羰基]哌鹽酸鹽胃蛋白IIElisa
解糖假蒼白桿 二乙酸根[(R)-(+)-2,2-二(二苯基膦基)-1,1-聯萘基]釕(II)生長分化因子11Elisa
翅Acetobacter senegalensis 3-(三氟甲基)苯酸頻哪酯CD13分子Elisa
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。
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