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詳細介紹
商品介紹：
測定意義 木質素過氧化物酶（EC1.11.1.14）是一種含亞鐵血紅素的過氧化物酶，屬于木質素降解酶系，在木質素生物降解、造紙工業、紡織工業、芳香化合物轉化與降解及環境污染控制等方面具有較大的應用潛力。 測定原理 木質素過氧化物酶催化天青脫甲基，在651nm處測定吸光值減少。 自備實驗用品及儀器 天平、研缽、低溫離心機、紫外分光光度計、1 mL石英比色皿。 |
商品屬性：
產品名稱 | |
檢測方法 | 可見分光光度法 |
產品規格 | 50管/48樣 |
產品貨號 | AS6321360 |
試劑的組成和配制：
酸性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；堿性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；試劑一：液體10 mL×1瓶，4℃保存；試劑二：液體3 mL×1瓶，4℃保存；試劑三：粉劑×1瓶，-20 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑四：粉劑×1瓶，4 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑五：液體3.6mL×1瓶，4 ℃保存；試劑六：液體30mL×1瓶，4 ℃保存；試劑七：液體50mL×1瓶，4 ℃保存。
自備儀器和用品：
可見分光光度計、臺式離心機、移液器、1 ml玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
NAD+和NADH的提取：
1、血清（漿）中NAD+和NADH的提取 NAD+的提取：按照血清（漿）體積（ml）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml酸性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：按照血清（漿）體積（ml）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml堿性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 2、組織中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：按照組織質量（g）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml酸性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：按照組織質量（g）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml堿性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中和， 混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 3、細胞或細菌中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：先收集細胞或細菌到離心管內，棄上清，按照細菌或細胞數量（104個）：酸性 提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml酸性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：先收集細胞或細菌到離心管內，棄上清，按照細菌或細胞數量（104個）：堿 性提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml堿性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl酸性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 |
ADH測定操作：
1. 分光光度計預熱30 min，調節波長到340 nm，蒸餾水調零。
2. 試劑二在25℃水浴中保溫30 min。
3. 空白管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸餾水、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A1和A2。△A空白管=A1-A2。。
4. 測定管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A3和A4。△A測定管=A3-A4。
注意：空白管只需測定一次。
釀酒酵母卷曲螺旋結構域蛋白40抗體Human Acetylated HB(Acetylated Hemoglobin) ELISA Kit人血紅蛋白C(HbC)免疫試劑盒
白色短波單胞菌卷曲螺旋結構域蛋白114抗體Human ProSAAS/PCSK1N(granin-like neuroendocrine peptide) ELISA Kit人血紅蛋白(Hb)免疫試劑盒
挪威畢赤酵母卷曲螺旋結構域蛋白39抗體Human GGH(Gamma-glutamyl hydrolase) ELISA Kit人血管抑/血管穩定蛋白(ANG)免疫試劑盒
華根霉卷曲螺旋結構域蛋白34抗體Human P2RY2(P2Y purinoceptor 2) ELISA Kit人血管性血友病因子裂解(ADAMTS-13/vWF-cp)免疫試劑盒
黃曲霉卷曲螺旋結構域蛋白75抗體Human FPGS(Folylpolyglutamate synthase) ELISA Kit人血管舒緩激肽(BK)免疫試劑盒
香菇卷曲螺旋結構域蛋白65抗體Human OT(Oxytocin) ELISA Kit人血管生成抑制因子(Arresten)免疫試劑盒
釀酒酵母卷曲螺旋結構域蛋白157抗體Human RFC1(Reduced Folate Carrier 1) ELISA Kit人血管生成樣蛋白4(ANGPTL4)免疫試劑盒
松針散斑殼卷曲螺旋結構域蛋白90B抗體Human TXB2(Thromboxane B2) ELISA Kit人血管生成樣蛋白3(ANGPTL3)免疫試劑盒
枯草芽孢桿菌卷曲螺旋結構域蛋白144A抗體Human KYN(Kynurenine) ELISA Kit人血管生成4(ANG-4)免疫試劑盒
深紅酵母卷曲螺旋結構域蛋白104抗體Human FPGS(Folylpolyglutamate synthase) ELISA Kit人血管生成2(ANG-2)免疫試劑盒
微白類諾氏菌卷曲螺旋結構域蛋白12抗體Human TXB2(Thromboxane B2) ELISA Kit人血管生成1(ANG-1)免疫試劑盒
凱斯特鞘單胞菌卷曲螺旋結構域蛋白67抗體Human OT(Oxytocin) ELISA Kit人血管生長(ANG)免疫試劑盒
尖角凸臍蠕孢卷曲螺旋結構域蛋白129抗體Human KYN(Kynurenine) ELISA Kit人血管內皮抑抗體(ES-Ab)免疫試劑盒
薔薇生鏈格孢卷曲螺旋結構域蛋白107抗體Human RFC1(Reduced Folate Carrier 1) ELISA Kit人血管內皮粘附分子1(VCAM-1/CD106)免疫試劑盒
假單胞菌屬卷曲螺旋結構域蛋白18抗體Human Acetylated p53(Acetylated p53) ELISA Kit人血管內皮生長因子受體3(VEGFR-3/Flt-4)免疫試劑盒
Microterricola viridarii卷曲螺旋結構域蛋白56抗體Human Cleaved CASP9(Cleaved Caspase-9) ELISA Kit人血管內皮生長因子受體2(VEGFR-2/Flk-1)免疫試劑盒
猴頭菌（猴頭蘑、刺猬菌）Hericium│erinaceus 質量規格：>98%，BRE鈣粘著蛋白/上皮性鈣黏附蛋白試劑盒槲皮-3-O-β-D-葡糖糖-7-O-
: 195-75資源名稱: O1群霍亂弧菌 質量規格：>99%,BRES1蛋白同系物，線粒體試劑盒胡薄荷
解脂假絲酵母Candida│lipolytica 質量規格：>98%，BREphrin-B2試劑盒紅花八角
木質素過氧化物酶（LiP）測試盒50管/48樣Prauserella L-3-(2-萘基)-血管生成2Elisa
蠟狀芽孢桿 碳酸銣血管生成受體酪激1Elisa
貝倫格葡萄座腔梨生專化型 2,3-二甲吡啶血管生成受體酪激2Elisa
少根根霉 4,4'-雙(N-咔唑)-1,1'-聯苯血管生成樣蛋白2Elisa
欽海特德沃斯氏 雙[2-(2-苯并噻唑基)]鋅血管生成樣蛋白3Elisa
谷棒桿 2-羥基苯乙酮血管性血友病因子Elisa
包圍漆斑 3,3,5-三-L-甲狀腺原血管抑;血管穩定蛋白Elisa
巨大球屬 N-乙酰-DL-谷血紅蛋白Elisa
康氏假單胞 3-羥基-4-血紅蛋白晚期糖基化終末產物Elisa
硬水黃桿 2-(2-氨基苯基)-1H-苯并咪唑血紅氧合1Elisa
不動桿 4-溴-4',4''-二甲基三苯血紅氧合2Elisa
動物雙歧桿乳亞種 7-羥基喹啉血Elisa
黃硬皮馬勃 3-羥基喹啉血漿α顆粒膜蛋白Elisa
豬布魯氏 6-羥基喹啉血漿前激肽釋放Elisa
固氮 寡霉A血鈉Elisa
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。
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