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詳細介紹
試劑的組成和配制：
酸性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；堿性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；試劑一：液體10 mL×1瓶，4℃保存；試劑二：液體3 mL×1瓶，4℃保存；試劑三：粉劑×1瓶，-20 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑四：粉劑×1瓶，4 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑五：液體3.6mL×1瓶，4 ℃保存；試劑六：液體30mL×1瓶，4 ℃保存；試劑七：液體50mL×1瓶，4 ℃保存。
自備儀器和用品：
可見分光光度計、臺式離心機、移液器、1 ml玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
商品介紹：
測定意義 鈦是自然界廣泛存在的過渡金屬元素，與鐵元素緊密共生，二者存在一定的相關性，土壤中鈦對植物有及其重要的生理作用，充足的鈦可保證植物結實率提高，空癟率減少，并增強植物的抗害效果。 測定原理 在酸性條件下，二安替bi林甲烷與鈦離子生成黃色絡合物，在390nm處有特征吸收峰，顏色深淺在一定范圍內與鈦離子濃度成正比。 自備實驗用品及儀器 天平、常溫離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板，HCl。 |
商品屬性：
產品名稱 | |
檢測方法 | 微量法 |
產品規格 | 100管/96樣 |
產品貨號 | AS6321329 |
NAD+和NADH的提?。?/span>
1、血清（漿）中NAD+和NADH的提取 NAD+的提?。喊凑昭澹{）體積（ml）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml酸性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：按照血清（漿）體積（ml）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml堿性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 2、組織中NAD+和NADH的提取： NAD+的提?。喊凑战M織質量（g）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml酸性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提?。喊凑战M織質量（g）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml堿性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中和， 混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 3、細胞或細菌中NAD+和NADH的提?。?/span> NAD+的提?。合仁占毎蚣毦诫x心管內，棄上清，按照細菌或細胞數量（104個）：酸性 提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml酸性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：先收集細胞或細菌到離心管內，棄上清，按照細菌或細胞數量（104個）：堿 性提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml堿性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl酸性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 |
ADH測定操作：
1. 分光光度計預熱30 min，調節波長到340 nm，蒸餾水調零。
2. 試劑二在25℃水浴中保溫30 min。
3. 空白管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸餾水、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A1和A2。△A空白管=A1-A2。。
4. 測定管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A3和A4。△A測定管=A3-A4。
注意：空白管只需測定一次。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。
細長賴芽胞桿菌巴爾得-別德爾綜合征相關蛋白4抗體Human GINS3 ELISA Kit小鼠αN已酰基葡糖苷(αNAG)免疫試劑盒
葡萄座腔菌巴爾得-別德爾綜合征相關蛋白7抗體Human GIPC2 ELISA Kit小鼠αL巖藻糖苷(AFU)免疫試劑盒
白僵菌巴爾得-別德爾綜合征相關蛋白9抗體Human GIT2 ELISA Kit小鼠αL艾杜糖苷(IDUA)免疫試劑盒
淡紫擬青霉巴爾得-別德爾綜合征相關蛋白10抗體Human GIPC1 ELISA Kit小鼠α2抗纖溶(α2-AP)免疫試劑盒
釀酒酵母癌相關基因2抗體（鋅指蛋白364）Human GIPC2 ELISA Kit小鼠α1微球蛋白(α1-MG)免疫試劑盒
桔橙鏈霉菌B淋巴酪激抗體Human GIT2 ELISA Kit小鼠α1性糖蛋白(α1-AGP)免疫試劑盒
聚生殼菌腦特異性血管生成抑制蛋白2抗體Human GJB3 ELISA Kit小鼠α1抗胰糜蛋白(AACT)免疫試劑盒
Maribius pelagius促凋亡BNIP3L蛋白抗體Human GK3P ELISA Kit小鼠α1干擾(IFN-α1)免疫試劑盒
費氏桿菌費氏亞種Bcl2抑凋亡蛋白Bag3抗體Human GJB6 ELISA Kit小鼠Wnt-3a蛋白(WNT3A)免疫試劑盒
小孢毛霉BCL2樣10促凋亡蛋白抗體Human GIYD2 ELISA Kit小鼠Wnt-10b蛋白(WNT10B)免疫試劑盒
黃微綠鏈霉菌BCL2樣12含脯蛋白抗體Human GFPT2 ELISA Kit小鼠V-Ha-Ras肉瘤病癌基因同源物(HRAS)免疫試劑盒
黑曲霉BCL2分子伴侶調節蛋白5抗體Human Giantin ELISA Kit小鼠T活化連接蛋白(LAT)免疫試劑盒
谷棒桿菌Ⅰ型轉錄因子BTF3抗體Human GJC2 ELISA Kit小鼠T表面糖蛋白CD3 epsilon鏈(CD3E/T3E)免疫試劑盒
貝倫格葡萄座腔菌Bcl2相互作用蛋白2抗體Human GFRA2 ELISA Kit小鼠T白血病同源盒蛋白1(Tlx1/Hox11/Tlx-1)免疫試劑盒
枯草芽孢桿菌癌擴增序列蛋白4抗體Human GFRA3 ELISA Kit小鼠Toll樣受體7(TLR7)免疫試劑盒
大腸埃希菌磷化T淋巴受體抗體Human GIMAP5 ELISA Kit小鼠Toll樣受體5(TLR-5)免疫試劑盒
結核分枝桿菌Mycobacterium│tuberculosis 質量規格：>98%,BRβ基己糖苷A試劑盒去基雛葉龍膽
茄絲核菌Thanatephorus│cucumeris (A.B. Frank) Donk 質量規格：>98%,BRβ4整合試劑盒羥基異亮
: ATCC29358資源名稱: 有害片球菌 質量規格：>98%,BRβ2轉鐵蛋白試劑盒去氫松香
土壤全鈦測試盒100管/96樣紅須腹 尼可地爾apelin 12Elisa
釀酒酵母 雙(3,5-二叔丁基-4-羥基芐基膦酸單乙酯)鈣apelin 13Elisa
糙皮側耳 3-氨基-4-apelin 36Elisa
棘孢木霉 2-甲基-6-三氟甲基-4-羥基嘧啶AP核酸內切-1Elisa
兔出血癥病 2-溴-3,5-二氟ATP結合盒轉運體A1Elisa
蟬花 2-氟苯基酮ATPElisa
釀酒酵母 3--4-氟苯甲酰Bcl-2相關X蛋白Elisa
普羅威登斯 (S)-丁酸縮水甘油酯BH3結構域凋亡誘導蛋白Elisa
木糖葡糖酸醋桿 3-氨基-4-B活化因子Elisa
產氣列契瓦尼爾氏 3,5-二溴-4-甲氧基吡啶-N-氧化物B瘤因子2Elisa
科貝特氏屬 2-(2-氨基噻唑-4-基)乙酸乙酯Ca-ATPElisa
大腸埃希 3-氨基-4-溴CAAT區;增強子結合蛋白αElisa
舌螺狀 4-羥基-3-喹啉CAAT區;增強子結合蛋白βElisa
蠟狀芽孢桿 6,9-二氟-11,17-二羥基-16-甲基-3-氧代雄甾-1,4-二烯-17-羧酸cAMP反應元件結合蛋白Elisa
勞地毛霉 咪唑并[1,2-a]吡啶-2-羧酸CC趨化因子受體5Elisa
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