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詳細介紹
商品屬性：
產品名稱 | |
檢測方法 | 微量法 |
產品規格 | 100管/48樣 |
產品貨號 | AS6321303 |
商品介紹：
測定意義： 土壤芳基硫酸酯酶來自于土壤微生物，能酶促土壤有機硫化物轉化為植物可吸收的無機態硫，在硫素的生物化學循環和植物的硫營養代謝中具有重要的作用，是反映土壤質量的一個重要生物學指標。 測定原理： S-ASF能夠催化對-硝基ben硫酸鉀生成對-硝基ben酚，后者在410nm有特征光吸收。 自備用品： 可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、甲苯（不允許快遞）和蒸餾水。 |
試劑的組成和配制：
酸性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；堿性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；試劑一：液體10 mL×1瓶，4℃保存；試劑二：液體3 mL×1瓶，4℃保存；試劑三：粉劑×1瓶，-20 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑四：粉劑×1瓶，4 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑五：液體3.6mL×1瓶，4 ℃保存；試劑六：液體30mL×1瓶，4 ℃保存；試劑七：液體50mL×1瓶，4 ℃保存。
自備儀器和用品：
可見分光光度計、臺式離心機、移液器、1 ml玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
NAD+和NADH的提取：
1、血清（漿）中NAD+和NADH的提取 NAD+的提取：按照血清（漿）體積（ml）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml酸性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：按照血清（漿）體積（ml）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml堿性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 2、組織中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：按照組織質量（g）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml酸性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：按照組織質量（g）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml堿性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中和， 混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 3、細胞或細菌中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：先收集細胞或細菌到離心管內，棄上清，按照細菌或細胞數量（104個）：酸性 提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml酸性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：先收集細胞或細菌到離心管內，棄上清，按照細菌或細胞數量（104個）：堿 性提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml堿性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl酸性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 |
ADH測定操作：
1. 分光光度計預熱30 min，調節波長到340 nm，蒸餾水調零。
2. 試劑二在25℃水浴中保溫30 min。
3. 空白管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸餾水、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A1和A2。△A空白管=A1-A2。。
4. 測定管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A3和A4。△A測定管=A3-A4。
注意：空白管只需測定一次。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。
藤黃短小桿菌鹽轉運三磷腺苷抗體Human MAN1A2 ELISA Kit小鼠
蘇云金芽胞桿菌櫪木亞種精tRNA的蛋白轉移1抗體Human MAP4K4 ELISA Kit小鼠組織因子途徑抑制物(TFPI)免疫試劑盒
南方鹽單胞菌共濟失調蛋白7樣1抗體Human MAP7 ELISA Kit小鼠組織型纖溶原激活劑(t-PA)免疫試劑盒
疣孢鏈霉菌孤獨癥易感基因2蛋白抗體（自閉癥相關蛋白1）Human MAN2B2 ELISA Kit小鼠組織多肽抗原(TPA)免疫試劑盒
聚生殼菌脊髓小腦共濟失調2型蛋白抗體Human MANBAL ELISA Kit小鼠組織蛋白去乙酰化2(Hdac2/Yy1bp)免疫試劑盒
傳染性法氏囊病病芳香基硫酯H抗體Human MAP7 ELISA Kit小鼠組織蛋白K(cath-K)免疫試劑盒
青霉屬溴區結構域相鄰鋅指蛋白1A抗體Human MAP4K5 ELISA Kit小鼠組蛋白脫乙酰(HDAC1)免疫試劑盒
水稻節桿菌載脂蛋白1抗體Human MANEA ELISA Kit小鼠組蛋白去乙酰化4(HDAC4)免疫試劑盒
暗黑鏈霉菌突觸融合結合蛋白6抗體Human MAP4K3 ELISA Kit小鼠組蛋白去乙酰化3(HDAC3)免疫試劑盒
挪威假絲酵母精1抗體Human MALT1 ELISA Kit小鼠組蛋白H2b(histon-H2b)免疫試劑盒
平滑假絲酵母腺苷激結構域蛋白1抗體Human MAML1(Mastermind-like protein 1) ELISA Kit小鼠組(HIS)免疫試劑盒
盤長孢狀盤孢三磷腺苷結合盒轉運蛋白7抗體Human MAML3 ELISA Kit小鼠總蛋白C(TPC)免疫試劑盒
中國臺灣假黃單胞菌磷化鈉ATPα1多肽抗體Human MAN2B2 ELISA Kit小鼠總膽紅(TB)免疫試劑盒
小孢鏈霉菌Na+/K+-ATPase α1 鈉ATPα1抗體Human MAN1A2 ELISA Kit小鼠轉鐵蛋白受體(TFR/CD71)免疫試劑盒
磚紅鐮刀菌肌動蛋白樣蛋白6B抗體Human MANBAL ELISA Kit小鼠轉化生長因子β3(TGF-β3)免疫試劑盒
大腸埃希菌脊髓小腦共濟失調蛋白7抗體Human MANEA ELISA Kit小鼠轉化生長因子β2(TGFβ2)免疫試劑盒
彩色豆馬勃Pisolithus│tinctorius (Pers.) Coker & Couch 質量規格：>98%,BR表皮活化肽因子試劑盒鹽伊立替康
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溶血不動桿菌基因型4Acinetobacter│haemolyticus/genospecies 4 質量規格：AR,≥99%表皮生長因子受體2試劑盒氧化石蒜堿
土壤芳基硫酸酯酶（SASF）測試盒100管/48樣茶葉枯炭疽盤孢* N-代酞酰亞ⅩⅢElisa
立枯絲核 苯基環酮神經特異性烯化Elisa
環帶青霉 鄰氨基乙酰苯糖蛋白β5Elisa
灰平鏈霉 N-芐氧羰基-L-天冬-4-芐酯血管內皮生長因子CElisa
文昌小單孢 6-溴異喹啉異檸檬酸裂解Elisa
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黃桿屬 5-甲基-3-氨基-2-吡啶α1-防御Elisa
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