植物酸性磷酸酶提取試劑公司正在銷售的產品：兔絲裂原激活蛋白激酶(MAPK)試劑盒 Anti-Glycine decarboxylase/GLDC Antibody沉默調節相關蛋白6抗體
兔生長分化因子9(GDF9)試劑盒Anti-GLRX3 Antibody磷酸化沉默調節相關蛋白6抗體
兔血管生成素4(ANGPT4)試劑盒 Anti-GNAQ Antibody磷酸化鋅指轉錄因子Slug抗體
兔錨

公司產品僅用于科研具有質量可靠、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

產品分類：細胞組分分離

儲存條件：室溫,12個月

用途：用于裂解植物組織，提取植物中的酸性磷酸酶

注意事項：酸性磷酸酶(acid phosphatase，ACP)分布極廣泛，遍布各種組織，主要存在于細胞的溶酶體內，所以常作為溶酶體標志酶。溶酶體外的酸性磷酸酶存在于內質網和胞質內，各種動物中的酸性磷酸酶各有不同，酸性磷酸酶的適宜pH為4.5～5.5。

 

 

配制與標定的實驗原理：

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標準溶液的原因；

EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標定EDTA標準溶液的工作基準試劑，基準試劑的預處理：稱量前一般應先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。

配制步驟：

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自來水、純水洗凈，烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準確稱取0.15～0.2g Zn，蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地將溶液轉移至250mL容量瓶中，用純水稀釋至標線，搖勻。

 

 

實驗方法與判定：

1.對照品溶液的穩定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

3.色譜條件：以交聯鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內穩定可靠。

賴匹林（標準品） Pitavastatin Calcium /NK-104環子孢子蛋白(約氏瘧原蟲)抗體包裝250mg

賴脯胰島（標準品） Pitavastatin Calcium /NK-1043號染色體開放閱讀框30抗體包裝100g

（標準品） Potassium iodideCX3CL1抗體包裝1g

蘭索唑（標準品） Praziquan脫羧蛋白體36抗體包裝25g

樂鹽鹽(標準品) Praziquan3號染色體開放閱讀框78抗體包裝5g

雷貝唑鈉(標準品) Prazosin HCl過敏C5a/補體C5a抗體包裝1g

(標準品) Prednisolone acetate卵巢癌抗原抗體包裝5g

雷諾(標準品) Prednisone Acetate粘附分子相關蛋白a1抗體包裝1g

雷帕霉/（標準品） Prednisone Acetate21號染色體開放閱讀框69抗體包裝100g

藜蘆(3,4-二氧基)(標準品) Pregabalin周期相關激抗體包裝500g

巴韋林（標準品） Procarbazine HCl癌相關抗原抗體包裝1g

(標準品) Procarbazine HCl半胱蛋白蛋白-6抗體(N端)包裝5g

(標準品) Procaterol HCl周期依賴性激3抗體包裝1g

福布?。藴势罚?/span> Propofol鈣調磷抗體包裝5g

福霉SV（標準品） Raloxifene HCl鈣蛋白1抗體包裝1g

微桿菌Microbacterium│sp. 質量規格：含>99.0%纖維膠凝蛋白3試劑盒突厥烯;Damascenone

YIM61420資源名稱: 鏈霉菌 質量規格：>98.5%,USP32,BR,可用于培養纖維蛋白原降解產物試劑盒脫氧熊果苷;Deoxyarbutin

展青霉Penicillium│patulum 質量規格：>98%,標準品纖維蛋白原α鏈試劑盒11-羰基-Β-乙酰乳香;Acetyl
植物酸性磷酸酶提取試劑P53/FITC  熒光標記腫瘤抑制因（野生型P53）IgG羥萘藍 IND,94%(HPLC)

Mtp53/FITC  熒光標記突變型P53IgG對羥苯鈉 CP,98%

P53(wt-p53)/FITC  熒光標記腫瘤抑制因（野生型P53）IgG鉻鉛 AR,98.0%

wtp53/FITC  熒光標記野生型p53單克隆IgG二酰 97%

p53BP1/53BP1/FITC  熒光標記兔抗人、大、小鼠p53結合蛋白1IgG鎂試劑Ⅰ 高純級,90%

p53BP1(Ser25/29) /FITC  熒光標記兔抗人、大、小鼠化p53結合蛋白1IgG吐爾 AR,99.0%

phospho-P53 (Ser15) /FITC  熒光標記化腫瘤抑制因P53IgG四氧化三錳 SP

phospho-P53 (Ser37) /FITC  熒光標記化腫瘤抑制因P53IgG硫代硫鎂 超純級

使用方法：

1.  常用篩選濃度

注意：用來篩選穩轉株的工作濃度需要根據細胞類型，培養基，生長條件和細胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應性曲線，來確定最佳篩選濃度。

一般而言，哺乳動物細胞50-500μg/mL；細菌/植物細胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意：為了篩選得到穩定表達目的蛋白的細胞株，需要確定能夠殺死未轉染宿主細胞的抗生素濃度，可通過建立殺滅曲線（劑量反應曲線）來實現，至少選擇5個濃度。

1）  第一天：未轉化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養板上，37℃，CO2培養過夜；注：對于需要更高密度來檢測活力的細胞，可增加接種量。

2）  根據細胞類型，設定合適范圍內的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例，可設定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應濃度的工作液。

3）  第二天：替換舊的培養基，換用新鮮配制的含有相應濃度藥物的培養基。每個濃度做三個平行孔。

4）  接下來每3-4天更換新的含藥物培養基。

5）  按照固定的周期（如每2天）進行活細胞計數來確定阻止未轉染細胞生長的恰當濃度。選擇在理想的天數（通常是7-10天）內能夠殺死絕大多數細胞的濃度為穩定轉染細胞篩選用的工作濃度。

3.   穩定轉染細胞的篩選

1）  轉染48h后，用含有適當濃度的潮霉素B篩選培養基來傳代細胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。

注意：細胞處于活躍分裂狀態時抗生素的殺傷。則當細胞過于稠密，其效率會降低。為了得到較好的篩選效果，最好將細胞稀釋至豐度不超過25%

2）  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養液。

3）  篩選7天后觀察并評估細胞克隆（集落）的形成情況。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間，這取決于宿主細胞類型，轉染，以及篩選效果。

4）   挑取并轉移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養板，繼續用含藥物的篩選培養液維持培養7天。

5）   之后更換正常培養基培養即可。