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兔間隙連接蛋白40(CX40

公司產品僅用于科研具有質量可靠、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

產品分類：培養基

儲存條件  4℃,6個月

用途  DF培養基常與ADF培養基聯合使用，用于分析細菌的ACC脫氨酶特性，菌株置于ADF培養基中的生長要好于DF培養基，說明該菌株能夠以ACC為氮源進行生長，即該菌株能夠產生ACC脫氨酶。

注意事項  無菌溶液。主要由磷酸鹽、葡萄糖、葡萄糖酸、檸檬酸等組成，并含有眾多微量元素如錳、銅、鐵、鋅等金屬離子等，經無菌處理，該試劑含ACC(又稱1-氨基羰酰-1-環丙烷羧酸)。

 

 

配制與標定的實驗原理：

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標準溶液的原因；

EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標定EDTA標準溶液的工作基準試劑，基準試劑的預處理：稱量前一般應先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。

配制步驟：

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自來水、純水洗凈，烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準確稱取0.15～0.2g Zn，蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地將溶液轉移至250mL容量瓶中，用純水稀釋至標線，搖勻。

 

 

實驗方法與判定：

1.對照品溶液的穩定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

3.色譜條件：以交聯鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內穩定可靠。

蛋白激活受體3(PAR3)PAR3 ELISA Kitα1-chimaerin蛋白抗體包裝25g

蛋白激活受體2(PAR2)PAR2 ELISA Kit信號轉導蛋白9復合體7b抗體包裝5g

蛋白3(PR3)PR3 ELISA Kit鈣調神經磷調節蛋白1抗體（唐氏綜合征候選區域蛋白1樣蛋白1）包裝1g

蛋白磷3調節因子亞基1(PPP3R1)PPP3R1 ELISA Kit鈣調神經磷調節蛋白3抗體（唐氏綜合征候選區域蛋白1樣蛋白3）包裝5g

蛋白酪磷受體O(PTPRO)PTPRO ELISA KitCentaurin α1抗體包裝1g

蛋白酪磷受體H(PTPRH)PTPRH ELISA KitB淋巴白血病/淋巴瘤11/鋅指蛋白856抗體包裝5g

蛋白激抑制因子γ(PKIγ)PKIγ ELISA KitB淋巴白血病/淋巴瘤11B抗體包裝25g

蛋白激抑制因子β(PKIβ)PKIβ ELISA Kit鈣平衡調節蛋白1抗體包裝5g

蛋白激N2(PKN2)PKN2 ELISA Kit阿爾茨海默病淀粉樣蛋白相關膠原蛋白抗體包裝100mg

蛋白激D1(PRKD1)PRKD1 ELISA Kit老年癡呆相關類鈣粘蛋白CS1抗體包裝1g

蛋白激Cη(PKCη)PKCη ELISA Kit凋亡誘導蛋白NALP3抗體包裝25g

蛋白激Cζ(PKCζ)PKCζ ELISA Kit豬圓環病Ⅱ型衣殼蛋白抗體包裝5g

蛋白激Cε(PKCε)PKCε ELISA Kit血管加壓激活鈣啟動受體蛋白1抗體包裝25g

蛋白激Cδ(PKCδ)PKCδ ELISA Kit干生長因子受體/表面分化抗原抗體包裝5g

蛋白激Cα相互作用蛋白1(PICK1)PICK1 ELISA Kit離子通道蛋白6抗體包裝1g

根瘤菌Rhizobium│sp. 質量規格：purity>99.0%,BR1試劑盒葉黃;Xanthophyll

粗壯假絲酵母Candida│valida 質量規格：HPLC>99%,標準品誘導型一氧化氮合成試劑盒愈創木;Guaiacol

: Charwoman資源名稱: 鏈球菌 質量規格：含量>99.0%有絲分裂原活化蛋白激14試劑盒異丁香;Isoeugenol
ADF培養基IKI3 family protein/FITC  熒光標記擬南芥IKI3IgG四氧化三鈷 99.9% metals basis

IKK gamma/FITC  熒光標記核因子κB激gamma抑制劑IgGN,N-二環己 98%

IKK alpha/FITC  熒光標記核因子κB激alpha抑制劑IgGN,N-二芐 CP,98.0%

IKK beta /FITC  熒光標記核因子κB激beta抑制劑IgGN,N-二芐 99%

phospho-IKK gamma (Ser85) /FITC  熒光標記化核因子κB激gamma抑制劑IgG用于蛋白測序分析, ≥99.5% (GC)

phospho-IKK gamma (Ser31) /FITC  熒光標記化核因子κB激gamma抑制劑IgG油 CP

phospho-IKK alpha (Thr23) /FITC  熒光標記化核因子κB激alpha抑制劑IgGN,N,N',N'',N''-五二烯三 99%

phospho-IKK gamma (Ser376)/FITC  熒光標記化核因子κB激gamma抑制劑IgG苯汞 98%（劇品）

使用方法：

1.  常用篩選濃度

注意：用來篩選穩轉株的工作濃度需要根據細胞類型，培養基，生長條件和細胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應性曲線，來確定最佳篩選濃度。

一般而言，哺乳動物細胞50-500μg/mL；細菌/植物細胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意：為了篩選得到穩定表達目的蛋白的細胞株，需要確定能夠殺死未轉染宿主細胞的抗生素濃度，可通過建立殺滅曲線（劑量反應曲線）來實現，至少選擇5個濃度。

1）  第一天：未轉化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養板上，37℃，CO2培養過夜；注：對于需要更高密度來檢測活力的細胞，可增加接種量。

2）  根據細胞類型，設定合適范圍內的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例，可設定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應濃度的工作液。

3）  第二天：替換舊的培養基，換用新鮮配制的含有相應濃度藥物的培養基。每個濃度做三個平行孔。

4）  接下來每3-4天更換新的含藥物培養基。

5）  按照固定的周期（如每2天）進行活細胞計數來確定阻止未轉染細胞生長的恰當濃度。選擇在理想的天數（通常是7-10天）內能夠殺死絕大多數細胞的濃度為穩定轉染細胞篩選用的工作濃度。

3.   穩定轉染細胞的篩選

1）  轉染48h后，用含有適當濃度的潮霉素B篩選培養基來傳代細胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。

注意：細胞處于活躍分裂狀態時抗生素的殺傷。則當細胞過于稠密，其效率會降低。為了得到較好的篩選效果，最好將細胞稀釋至豐度不超過25%

2）  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養液。

3）  篩選7天后觀察并評估細胞克隆（集落）的形成情況。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間，這取決于宿主細胞類型，轉染，以及篩選效果。

4）   挑取并轉移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養板，繼續用含藥物的篩選培養液維持培養7天。

5）   之后更換正常培養基培養即可。