脯氨酸提取試劑公司正在銷售的產(chǎn)品：兔鳥苷酸結(jié)合蛋白4(GBP4)試劑盒 Anti-HLA-DQB1 Antibody磷酸化肌動蛋白相關(guān)蛋白2抗體
兔CD3d分子(CD3d)試劑盒Anti-HLF Antibody轉(zhuǎn)錄因子相關(guān)蛋白TRRAP抗體
兔趨化素樣因子超家族成員6(CKLFSF6)試劑盒Anti-HMBS Antibody轉(zhuǎn)錄因子TBX6抗體
兔血型糖蛋白E(GYPE)試劑盒Anti-HMG

公司產(chǎn)品僅用于科研具有質(zhì)量可靠、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點(diǎn)，咨詢并訂購！

產(chǎn)品分類：細(xì)胞組分分離

儲存條件：室溫,12個月

用途：用于脯氨酸的提取。

 

 

配制與標(biāo)定的實(shí)驗(yàn)原理：

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的原因；

EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的工作基準(zhǔn)試劑，基準(zhǔn)試劑的預(yù)處理：稱量前一般應(yīng)先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。

配制步驟：

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自來水、純水洗凈，烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準(zhǔn)確稱取0.15～0.2g Zn，蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地將溶液轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中，用純水稀釋至標(biāo)線，搖勻。

 

 

實(shí)驗(yàn)方法與判定：

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱；柱溫120℃；進(jìn)樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進(jìn)樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計(jì)算應(yīng)不低于10000。

4.實(shí)驗(yàn)方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計(jì)算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗(yàn)證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

石膽(標(biāo)準(zhǔn)品) RivaroxabanDEK癌基因結(jié)合蛋白包裝100g

(標(biāo)準(zhǔn)品) ApixabanPSD95結(jié)合蛋白1抗體包裝25g

舒巴坦(標(biāo)準(zhǔn)品) PerifosinePSD95結(jié)合蛋白2抗體包裝5g

（標(biāo)準(zhǔn)品） Anagrelide hydrochloride PSD95結(jié)合蛋白4抗體包裝25g

舒林(標(biāo)準(zhǔn)品) Saquinavir mesylate雙PHD-D4鋅指蛋白2抗體包裝5g

舒林（標(biāo)準(zhǔn)品） Vardenafil hydrochloride trihydrate雙特異性磷22抗體包裝100g

舒替堿（標(biāo)準(zhǔn)品） Vardenafil hydrochloride trihydrateErdj5/DNAJC10蛋白抗體包裝25g

雙環(huán)（標(biāo)準(zhǔn)品） Bestatin,Ubenimex腫瘤調(diào)亡/腫瘤壞死因子受體死亡受體6抗體包裝25ml

雙磺 (聚磺雜質(zhì))（標(biāo)準(zhǔn)品） Bestatin,Ubenimex跨膜TMIGD1蛋白抗體包裝5ml

雙脒（標(biāo)準(zhǔn)品） (3,4-Dimethoxyphenyl)acetic acid軸絲中鏈動力蛋白抗體包裝100ml

雙硫化合物（標(biāo)準(zhǔn)品） PD-0325901軸絲動力蛋白7抗體包裝25ml

雙硫侖(標(biāo)準(zhǔn)品) Sitaxsentan sodium; TBC-11249; Thelin環(huán)指蛋白19抗體包裝500ml

雙芬(標(biāo)準(zhǔn)品) Sitaxsentan sodium; TBC-11250; Thelinδ-連環(huán)蛋白抗體包裝25g

雙芬（標(biāo)準(zhǔn)品） Sitaxsentan sodium; TBC-11251; Thelin防御β2抗體包裝1g

雙芬鈉（標(biāo)準(zhǔn)品） Tetraxetan/DOTA/1,4,7,10-Tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid磷化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)功能磷蛋白DAB2抗體包裝1g

CGMCC1.6765=JCM1233=ATCC29544=BCRC13988=CCUG14558=CDC4562-70資源名稱: 阪崎腸桿菌 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品胃蛋白原I 楊;Salicylic acid

: HBUM80208資源名稱: 絳紅產(chǎn)色小單胞菌 質(zhì)量規(guī)格：>99,BR胃蛋白原C試劑盒石蒜堿;Lycorine

ATCCBAA-531=DSM16702=IFO16725=JCM11434=NBRC16725資源名稱: 緩生新鞘菌 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品胃蛋白原A試劑盒山豆根色滿二氫黃Ⅰ;
脯氨酸提取試劑P-HP1/FITC  熒光標(biāo)記抗異染色質(zhì)蛋白1化（果蠅）IgG

P-HP1/FITC  熒光標(biāo)記抗異染色質(zhì)蛋白1化（果蠅）IgG

Phospho-HP1 gamma (Ser83) /FITC  熒光標(biāo)記化染色質(zhì)相關(guān)蛋白1-γIgG

PI3K/P85 alpha/FITC  熒光標(biāo)記脂酰肌激IgG

PI3K p85 (Tyr458)/p55 (Tyr199) /FITC  熒光標(biāo)記化脂酰肌激IgG

PI3 Kinase p1 delta/FITC  熒光標(biāo)記脂酰肌激催化亞單位DIgG

PIBF/FITC  熒光標(biāo)記孕激誘導(dǎo)阻斷因子IgG

PIM1/FITC  熒光標(biāo)記前病整合位點(diǎn)蛋白1IgG

使用方法：

1.  常用篩選濃度

注意：用來篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細(xì)胞類型，培養(yǎng)基，生長條件和細(xì)胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實(shí)驗(yàn)體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應(yīng)性曲線，來確定最佳篩選濃度。

一般而言，哺乳動物細(xì)胞50-500μg/mL；細(xì)菌/植物細(xì)胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達(dá)目的蛋白的細(xì)胞株，需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細(xì)胞的抗生素濃度，可通過建立殺滅曲線（劑量反應(yīng)曲線）來實(shí)現(xiàn)，至少選擇5個濃度。

1）  第一天：未轉(zhuǎn)化的細(xì)胞按照20-25%的細(xì)胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上，37℃，CO2培養(yǎng)過夜；注：對于需要更高密度來檢測活力的細(xì)胞，可增加接種量。

2）  根據(jù)細(xì)胞類型，設(shè)定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動物細(xì)胞為例，可設(shè)定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應(yīng)濃度的工作液。

3）  第二天：替換舊的培養(yǎng)基，換用新鮮配制的含有相應(yīng)濃度藥物的培養(yǎng)基。每個濃度做三個平行孔。

4）  接下來每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。

5）  按照固定的周期（如每2天）進(jìn)行活細(xì)胞計(jì)數(shù)來確定阻止未轉(zhuǎn)染細(xì)胞生長的恰當(dāng)濃度。選擇在理想的天數(shù)（通常是7-10天）內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細(xì)胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞篩選用的工作濃度。

3.   穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞的篩選

1）  轉(zhuǎn)染48h后，用含有適當(dāng)濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細(xì)胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。

注意：細(xì)胞處于活躍分裂狀態(tài)時抗生素的殺傷。則當(dāng)細(xì)胞過于稠密，其效率會降低。為了得到較好的篩選效果，最好將細(xì)胞稀釋至豐度不超過25%

2）  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。

3）  篩選7天后觀察并評估細(xì)胞克隆（集落）的形成情況。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間，這取決于宿主細(xì)胞類型，轉(zhuǎn)染，以及篩選效果。

4）   挑取并轉(zhuǎn)移5-10個抗性克隆于35mm細(xì)胞培養(yǎng)板，繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。

5）   之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。