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詳細介紹
商品屬性：
產品名稱 | |
檢測方法 | 可見分光光度法 |
產品規格 | 50管/48樣 |
產品貨號 | AS6321286 |
商品介紹：
測定意義：
S-PPO主要來源于土壤微生物、植物根系分泌物及動植物殘體分解釋放，催化土壤中芳香族化合物氧化成醌，醌與土壤中蛋白質、氨基酸、糖類、礦物等物質反應生成有機質和色素，完成土壤芳香族化合物循環，用于土壤環境修復。測定原理：S-PPO能夠催化鄰苯三酚產生紫色物質，后者在430nm有特征光吸收。自備用品：可見分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1mL玻璃比色皿100mL（不允許快遞）、研缽、冰和蒸餾水。 |
試劑的組成和配制：
酸性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；堿性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；試劑一：液體10 mL×1瓶，4℃保存；試劑二：液體3 mL×1瓶，4℃保存；試劑三：粉劑×1瓶，-20 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑四：粉劑×1瓶，4 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑五：液體3.6mL×1瓶，4 ℃保存；試劑六：液體30mL×1瓶，4 ℃保存；試劑七：液體50mL×1瓶，4 ℃保存。
自備儀器和用品：
可見分光光度計、臺式離心機、移液器、1 ml玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
NAD+和NADH的提取：
1、血清（漿）中NAD+和NADH的提取 NAD+的提取：按照血清（漿）體積（ml）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml酸性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：按照血清（漿）體積（ml）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml堿性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 2、組織中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：按照組織質量（g）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml酸性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：按照組織質量（g）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml堿性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中和， 混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 3、細胞或細菌中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：先收集細胞或細菌到離心管內，棄上清，按照細菌或細胞數量（104個）：酸性 提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml酸性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：先收集細胞或細菌到離心管內，棄上清，按照細菌或細胞數量（104個）：堿 性提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml堿性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl酸性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 |
ADH測定操作：
1. 分光光度計預熱30 min，調節波長到340 nm，蒸餾水調零。
2. 試劑二在25℃水浴中保溫30 min。
3. 空白管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸餾水、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A1和A2。△A空白管=A1-A2。。
4. 測定管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A3和A4。△A測定管=A3-A4。
注意：空白管只需測定一次。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。
葡聚糖D20/右旋糖苷英文名： Phospholipase A2 ActivatingPeptide蛋白酪磷-1B抗體包裝1g
普克索堿英文名： PhysalaeminCyclin A1相互作用蛋白抗體包裝5g
普洛芬英文名： PKI-tide野生型P53誘導基因1單克抗體包裝1g
普侖司特英文名： Plaet Factor 4 (58-70)(human)多囊腎蛋白1抗體包裝1g
普瑞巴林英文名： Pneumadin (human)多囊腎蛋白2抗體包裝250mg
齊多夫定英文名： Pneumadin (rat)凋亡相關蛋白4抗體包裝2ml
齊留通英文名： Prion Peptide (106-126),Human磷脂酰肌激催化亞單位D抗體包裝25g
羥磺鈣英文名： Proadrenomedullin (1-20)(human)血小板源性生長因子受體β樣蛋白抗體包裝5g
氫化奎寧定;雙氫奎尼丁英文名： Proadrenomedullin (45-92)(human)磷化磷酯Cβ3抗體包裝25ml
氫檳榔堿()英文名： Protein Kinase C (19-31)磷化蛋白激樣內質網激抗體包裝5ml
氫檳榔堿; 檳榔堿氫鹽(國產)英文名： Protein Kinase C (19-36);Protein Kinase C Selective Inhibitor Protein6磷果糖激2抗體包裝100g
氫達那新英文名： Protein Kinase C (530-558)磷化6磷果糖激2抗體包裝1g
氫后馬托品英文名： pTH-Related Protein Splice Isoform 3 (140-173) (human)磷化磷脂酰肌激抗體包裝25g
氫加蘭他敏英文名： pTH (13-34) (human)磷化蛋白激C α/β2抗體包裝5g
氫右沙芬英文名： pTH (3-34) (bovine)蛋白激C α抗體包裝100g
雜色曲霉原變種Aspergillus│versicolor var. versicolor 質量規格：>98%標準品核心蛋白聚糖試劑盒阿馬堿;Raubasine
致病疫霉Phytophthora│infestans (Mont.) de Bary 質量規格：>98%核糖體合成蛋白NSA2同源物試劑盒阿奇霉;Azithromycin
粉紅單端孢Trichothecium│roseum 質量規格：>99%,BR核糖體蛋白S9試劑盒安格洛苷C;Angoroside C
土壤多酚氧化酶（SPPO）測試盒50管/48樣黑根霉 D-蘇式-Beta-對甲砜基苯基絲乙酯血小板膜糖蛋白Ⅱb;ⅢaElisa
解糖假蒼白桿 雙硫氧吡啶糖蛋白ⅤElisa
許旺酵母 4-硫脲補體片段2aElisa
白僵 2-(2-乙氧基)乙酰補體片段2bElisa
西蕃蓮莖基腐病 2-異基咪唑補體片段3bElisa
赭曲霉 3-溴-4-甲補體片段4aElisa
金黃色葡萄球 3',4'-二氟苯乙酮補體片段4bElisa
枯草芽孢桿 3-氟-4-甲氧基甲酯Elisa
枯草芽胞桿 3,4-二氟甲酯3β羥基類固脫氫Elisa
瓜果腐霉 反式-4-氨基環己羧酸17β羥基類固脫氫Elisa
香菇 2-三氟生長因子Elisa
水發光桿 乙酸葉酯半胱Elisa
蘇云金芽胞桿印第安那亞種 4--2-去泛化Elisa
解脂亞羅酵母 2,2,6,6-四甲基血管生長Elisa
脆泊氏孔 羅西酮鹽酸鹽球蛋白Elisa
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