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1/2 MS培養基

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更新時間:2022-07-04 13:54:14瀏覽次數:482

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 500ml
貨號 FS-R6477 應用領域 化工
主要用途 僅供科研 貨號 FS-R6477
1/2 MS培養基公司正在銷售的產品:兔組織蛋白酶L(CTSL)試劑盒 Anti-DDX5 Antibody視黃脫氫酶10抗體
兔基質金屬蛋白酶11(MMP-11)試劑盒Anti-DDX6 AntibodyRas蛋白腦組織同源類似物RHEB蛋白抗體
兔接頭蛋白2(ELMO2)試劑盒Anti-DDX5 Antibody原癌基因相關蛋白RAP2B抗體
兔縮酶(ALD)試劑盒 Anti-DEFB1 A

詳細介紹

產品分類:培養基

儲存條件:4℃,6個月

用途:用于植物器官、花藥、細胞核原生質體等的培養。

注意事項:無菌溶液。含有大量元素(氮、磷、鉀、鎂、鈣)、微量元素(碘、硼、硫、鋅、鈷、銅、鉬)、鐵鹽(硫酸亞鐵)和有機成分(肌醇、煙酸、鹽酸吡哆醇、硫胺素、甘氨酸),pH為5.8左右。

公司產品僅用于科研具有質量可靠、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點,咨詢并訂購!

產品名稱

規格

貨號

1/2 MS培養基

500ml

FS-R6477

 

63.jpg 

 

配制與標定的實驗原理:

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標準溶液的原因;

EDTA是四元酸,是一種白色晶體粉末,常用H4Y表示,溶解度很小,室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標定EDTA標準溶液的工作基準試劑,基準試劑的預處理:稱量前一般應先用稀鹽酸洗去氧化層,然后用水洗凈,烘干。

配制步驟:

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中,用0.1mol·L-1 HCl溶液(自配)清洗1min,再用自來水、純水洗凈,烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準確稱取0.15~0.2g Zn,蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸,待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁,小心地將溶液轉移至250mL容量瓶中,用純水稀釋至標線,搖勻。

13.jpg 

 

實驗方法與判定:

1.對照品溶液的穩定性

2.對照品溶液的配制:精密量取腦對照品適量,加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液,作為對照品溶液。

3.色譜條件:以交聯鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱;柱溫120℃;進樣口溫度250℃;檢測器溫度250℃;分流進樣,分流比10:1。理論塔板數按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法:配制的對照品溶液,一份置冷處保存,一份置室溫中保存,在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液,三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法,并依據新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來,保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%,驗證對照品溶液在使用期內穩定可靠。

使用方法:

1.  常用篩選濃度

注意:用來篩選穩轉株的工作濃度需要根據細胞類型,培養基,生長條件和細胞代謝率而變化,推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線(kill curve),即劑量反應性曲線,來確定最佳篩選濃度。

一般而言,哺乳動物細胞50-500μg/mL;細菌/植物細胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意:為了篩選得到穩定表達目的蛋白的細胞株,需要確定能夠殺死未轉染宿主細胞的抗生素濃度,可通過建立殺滅曲線(劑量反應曲線)來實現,至少選擇5個濃度。

1)  第一天:未轉化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養板上,37℃,CO2培養過夜;注:對于需要更高密度來檢測活力的細胞,可增加接種量。

2)  根據細胞類型,設定合適范圍內的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例,可設定50,100,250,500,750,1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml,然后按照下表稀釋到相應濃度的工作液。

3)  第二天:替換舊的培養基,換用新鮮配制的含有相應濃度藥物的培養基。每個濃度做三個平行孔。

4)  接下來每3-4天更換新的含藥物培養基。

5)  按照固定的周期(如每2天)進行活細胞計數來確定阻止未轉染細胞生長的恰當濃度。選擇在理想的天數(通常是7-10天)內能夠殺死絕大多數細胞的濃度為穩定轉染細胞篩選用的工作濃度。

3.   穩定轉染細胞的篩選

1)  轉染48h后,用含有適當濃度的潮霉素B篩選培養基來傳代細胞(直接傳代或者稀釋后傳代)。

注意:細胞處于活躍分裂狀態時抗生素的殺傷。則當細胞過于稠密,其效率會降低。為了得到較好的篩選效果,最好將細胞稀釋至豐度不超過25%

2)  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養液。

3)  篩選7天后觀察并評估細胞克隆(集落)的形成情況。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間,這取決于宿主細胞類型,轉染,以及篩選效果。

4)   挑取并轉移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養板,繼續用含藥物的篩選培養液維持培養7天。

5)   之后更換正常培養基培養即可。

Corin蛋白(CRN)CRN ELISA KitCD80抗體包裝250mg

Cerberus蛋白(CER)CER ELISA KitCD19抗體包裝1g

CD83分子(CD83)CD83 ELISA KitC-C元件趨化因子26抗體包裝250mg

CD5抗原樣蛋白(CD5L)CD5L ELISA Kit5號染色體開放閱讀框22抗體包裝25g

CD40配體(CD40L)CD40L ELISA Kit鈣激活離子通道4蛋白抗體包裝5g

CD3d分子(CD3d)CD3d ELISA Kit嗜粒趨化蛋白3抗體包裝1g

CD320分子(CD320)CD320 ELISA Kit嗜粒趨化蛋白3抗體包裝250mg

CD30配體(CD30L)CD30L ELISA Kit趨化抗體包裝25g

CD163分子(CD163)CD163 ELISA Kit5號染色體開放閱讀框55抗體包裝5g

CD14分子(CD14)CD14 ELISA Kit表面趨化因子受體7抗體包裝1g

CCAAT增強子結合蛋白β(CEBPβ)CEBPβ ELISA Kit色c氧化7A2抗體包裝5g

C4結合蛋白α(C4BPα)C4BPα ELISA KitCD36抗體包裝100g

B-細胞淋巴瘤因子2(Bcl2)Bcl2 ELISA Kit固合成CYP11B2抗體包裝25g

B-細胞激活因子受體(BAFFR)BAFFR ELISA Kit7號染色體開放閱讀框16抗體包裝5g

B-細胞激活因子(BAFF)BAFF ELISA Kit10號染色體開放閱讀框62抗體包裝1g

: IFFI2377資源名稱: 黑曲霉 質量規格:HPLC>98%,標準品乙酰肝試劑盒銀鍛苷;Tiliroside

淡紫擬青霉Paecilomyces│lilacinus (Thom) Samson 質量規格:純度>99%,AR乙酰羧化合成試劑盒印;Indaconitone

IMRUR1547資源名稱: 披發糖多孢菌 質量規格:HPLC>98%,標準品乙酰酯試劑盒鹽黃柏堿;Phellodendrine
1/2 MS培養基Kif14 protein /FITC  熒光標記驅動蛋白家族Member14蛋白IgG >99.5%(GC)

Kiss-1/FITC  熒光標記腫瘤轉移抑制因IgG AR,99.0%

KIF17/FITC  熒光標記驅動蛋白家族KIF17IgG 光譜純, ≥99.8%

PFK2/PFKFB3 /FITC  熒光標記6果糖激2IgG for DNA synthesis, ≥99.9% (GC)

Phospho-PFK2 (Ser466) /FITC  熒光標記化6果糖激2IgG酐 CP,96.0%(易制品)

KLF2/FITC   熒光標記兔抗人、大、小鼠腸道內富含的Kruppel樣因子/上皮鋅指蛋白2IgG硫二酯 GR

Klf4/FITC  熒光標記腸道內富含的Kruppel樣因子/上皮鋅指蛋白KIgG高哌 98%

KLF5/FITC  熒光標記腸道內富含的Kruppel樣因子5IgG酯 CP,97.5%  


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