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上海慧穎生物科技有限公司

CEM/C1細胞株

時間:2016-5-19閱讀:842

CEM/C1細胞株

慧穎生物熱賣,細胞株狀態良好,飽滿,光澤度好,活力強,傳代次數少,*!

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幾種乳腺癌細胞的培養

我養的細胞都是乳腺癌細胞,以下幾種:

1MCF-7 是一種很好養的人乳腺癌細胞,培養基用DMEMRPMI1640均可, 1015%的小牛血清就能長得很好。一般兩到三天傳一代。傳代也很常規。吸出培養基,加入0.25%的胰酶1ml,輕輕晃動培養瓶,使胰酶流遍瓶壁,以去除殘余的培養基。再加入2ml胰酶(25ml培養瓶)靜置消化25min,待細胞縮起變圓,將胰酶吸出加入培養基3ml吹打成單細胞懸液分瓶即可。我一般都不用緩沖液沖洗,而直接用胰酶沖洗一下以去除剩余血清的作用,感覺效果還不錯。因為MCF-7消化較快,一般不放到培養箱中消化,以免消化太過。需要注意的是MCF-7生長較快如不及時傳代可出現整瓶細胞浮起,一般都來不及搶救。

2T47D 也是一種人乳腺癌細胞,培養基用DMEM1015%的小牛血清,培養方法與MCF-7差不多,但這種細胞傳代時間長了會極難養。我曾養過一株新從美國購置的,兩三天傳一代,長得很旺。后又從國內購買一株時間較長的,要七天傳一代,而且很嬌氣。

3MA891 鼠乳腺癌細胞,這種細胞比較特殊的是很難消化,容易消化成一團一團的,如果胰酶的量比常用的多三分之一充分預熱并放入培養箱中消化就會好的多。傳到1520代細胞就易長成團,從此生長緩慢,形態改變,需要復蘇重養。

我的骨髓間充質細胞傳代方法

大鼠骨髓經ficoll分層后培養。一周換液2次。三周后,可以傳代了。然后大約7天可以傳代一次。跟das1977網友的方法稍微有點不同。

1. 棄去舊培養液。

2.預熱的PBS液輕緩漂洗細胞兩遍,盡量洗去殘余血清,棄去PBS

3 0.25%胰酶,0.05%EDTA37度條件下消化,約兩到三分鐘,倒置相差顯微鏡下觀察,細胞縮成圓形漂浮為準。我還用手輕輕擊打培養皿的兩側,希望可以加速其消化。實驗室里的人都這么干,我就有樣學樣了。:)

4.直接加含10%LM-aMEM培養基(或血清)終止消化。

5.我沒有吹打細胞這個過程哦。下次試試看。但是結果還是不錯的。

6. 離心5分鐘(1200/分鐘),去上清。

7.加入PBS液吹打混勻,再離心一遍。

8. 用培養液重懸細胞,按12傳代。 有一次貪心,按14傳代,結果細胞數太少了,沒有一瓶長好的。5555。下次不能貪心了。

9. 補加培養液。75cm2的,加10-15ml

10.送孵箱培養。

 

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H1299人非小細胞肺癌

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H466人小細胞肺癌

H69人小細胞肺癌

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Hacat人正常皮膚細胞

HBL-100人整合SV40基因的乳腺上皮細胞

HBZY-1大鼠腎小球系膜細胞

HCC94人子宮鱗癌細胞(高分化)

HCC1937人乳腺癌細胞

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HCCC-9810人膽管細胞型肝癌細胞

HCCLM3人高轉移肝癌細胞

HCCLMS人肝轉移癌

Hce-8693人盲腸腺癌細胞(未分化)

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HCT 116人結腸癌細胞

HCT-15人結直腸腺癌細胞

HCT-8人回盲腸腺癌細胞

HEB人腦膠質細胞株

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HEC-1-B人子宮內膜腺癌細胞

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HEK293-T人胚腎細胞

HEL人紅白細胞白血病細胞

HELA人宮頸癌細胞

HeLa 229人宮頸癌細胞

hep 3B人肝癌細胞

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Hep G2人肝癌細胞

HepG2.2.15人肝癌細胞

HFL1人胚肺成纖維細胞

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HGC-27人胃癌細胞(未分化)

HHVEC肝瘤血管內皮細胞

HIC人小腸癌細胞

HK-2人腎小管上皮細胞

HKF人瘢痕疙瘩成纖維細胞

HL60急髓白血病細胞

HLamp人肺巨細胞癌細胞

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HMy2.CIRB淋巴母細胞

HNE-1人鼻咽癌細胞

HNE-2人鼻咽癌細胞

HO-8910人卵巢癌

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Ishikeuva人子宮內膜癌細胞

J558L鼠骨髓瘤

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JEC人子宮內膜腺癌細胞

JEG 人絨癌細胞

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Jurkat人急性T細胞白血病

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KB人口腔表皮樣癌細胞

KG1a人髓系白血病細胞

KM-12人大腸癌細胞

KM202L人卵巢癌細胞

慧穎生物作為國內幾大生物試劑供應商,提供產品種類多,囊括:檢測試劑 、圖像光學 、免疫檢測 、生物器材 、原料試劑、檢驗醫技、抗原抗體、家用醫療、消耗材料、檢測治療、生物耗材等,公司坐落于上海眾仁路399號運通星財富廣場,公司交通便利,環境優雅,慧穎生物幾十名員工,熱烈歡迎您的參觀指導。

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