人眼脈洛膜惡性黑色素瘤細(xì)胞 細(xì)胞培養(yǎng)|人眼脈洛膜惡性黑色素瘤細(xì)胞

人眼脈洛膜惡性黑色素瘤細(xì)胞購買慧穎生物注意事項如下：

1 收到細(xì)胞后首先觀察瓶子是否有損壞、漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們。

2 對于貼壁細(xì)胞，若細(xì)胞漂浮：培養(yǎng)瓶不開封，用75%酒精擦拭后平躺置于培養(yǎng)箱內(nèi)。次日觀察，如細(xì)胞大部分又貼回瓶底，表明細(xì)胞活力正常，剩余漂浮的細(xì)胞可以去掉;如細(xì)胞還不貼壁，將細(xì)胞離心收集移到新的培養(yǎng)瓶中，原培養(yǎng)瓶加部分培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)，中間注意觀察，我們的技術(shù)人員會一直跟蹤指導(dǎo)，直到問題解決。

3 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和本公司技術(shù)部溝通交流。

我們?nèi)娜鉃槟?wù)，提供產(chǎn)品，保障售后服務(wù)，真心把客戶奉為上帝，及時處理客戶訂單，全程跟蹤貨源，采用誠信快遞運輸，認(rèn)真解答客戶疑問，對客戶售后問題，不拖沓，不推卸責(zé)任，認(rèn)真負(fù)責(zé)的態(tài)度。

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慧穎細(xì)胞庫提供上皮細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞、紅細(xì)胞、白細(xì)胞、血小板、吞噬細(xì)胞（噬中性粒細(xì)胞、噬堿性粒細(xì)胞、噬酸性粒細(xì)胞等）、B淋巴細(xì)胞、效應(yīng)B細(xì)胞、記憶B細(xì)胞、T淋巴細(xì)胞、記憶T細(xì)胞、效應(yīng)T細(xì)胞、心肌細(xì)胞、平滑肌細(xì)胞、骨骼肌細(xì)胞、心肌細(xì)胞、成骨細(xì)胞、神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞、肝細(xì)胞、腎細(xì)胞、腺細(xì)胞、內(nèi)分泌細(xì)胞（甲狀腺細(xì)胞、胸腺細(xì)胞、胰島B細(xì)胞、胰島細(xì)胞等），大鼠、小鼠、鳥類、倉鼠、魚類、貓類、狗、牛、貂、豬、恒河猴、長鼻袋鼠等。

SUER0054(XR)    H1299細(xì)胞，人非小肺癌細(xì)胞

SUER0055(XR)    H1650-M3細(xì)胞，人非小肺癌細(xì)胞

SUER0056(XR)    H322細(xì)胞，人非小肺癌細(xì)胞

SUER0057(XR)    HCC827細(xì)胞，人非小肺癌細(xì)胞

SUER0058(XR)    NCI-H1299細(xì)胞，人非小肺癌細(xì)胞

SUER0059(XR)    NCIH1650-M3細(xì)胞，人非小肺癌細(xì)胞

SUER0060(XR)    NCI-H524細(xì)胞，人非小肺癌細(xì)胞

SUER0061(XR)    NCI-H838細(xì)胞，人非小肺癌細(xì)胞

SUER0062(XR)    NCI-H1650細(xì)胞，人非小肺癌細(xì)胞

SUER0063(XR)    NCI-H23細(xì)胞，人非小肺癌細(xì)胞

SUER0064(XR)    NCI-H358細(xì)胞，人非小肺癌細(xì)胞

SUER0065(XR)    NCI-H157細(xì)胞，人非小肺腺癌細(xì)胞

SUER0066(XR)    NCI-H2087細(xì)胞，人非小肺腺癌細(xì)胞

SUER0067(XR)    CHMAS細(xì)胞，人肥大白血病細(xì)胞

SUER0068(XR)    A-427細(xì)胞，人肺癌細(xì)胞

SUER0069(XR)    Calu-1細(xì)胞，人肺癌細(xì)胞

SUER0070(XR)    PC14細(xì)胞，人肺癌細(xì)胞

SUER0071(XR)    PC9細(xì)胞，人肺癌細(xì)胞

SUER0072(XR)    SPC-A-1細(xì)胞，人肺癌細(xì)胞

SUER0073(XR)    NCI-H292細(xì)胞，人肺癌(淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移)細(xì)胞

SUER0074(XR)    MSTO-211H細(xì)胞，人肺癌株細(xì)胞

SUER0075(XR)    QG-56細(xì)胞，人肺扁平上皮癌細(xì)胞

SUER0076(XR)    PLA-800D細(xì)胞，人肺巨癌細(xì)胞

養(yǎng)常見問題及可能原因的建議解決方案:

細(xì)胞生長緩慢

1.培養(yǎng)基或血清改變 比較不同培養(yǎng)基配方中葡萄糖、氨基酸及其他成分有無差異;通過生長實驗比較新老批次血清有無差異;增大細(xì)胞初始接種密度;使細(xì)胞逐步適應(yīng)新的培養(yǎng)基

2.必需生長促進成分(如L-谷氨酰胺或生長因子)耗竭、缺乏或分解 去除原培養(yǎng)基，加入新鮮培養(yǎng)基;向培養(yǎng)基中添加生長促進成分(如L-谷氨酰胺)

3.輕度細(xì)菌或真菌污染 在不添加抗生素的條件下進行培養(yǎng)，如細(xì)胞被污染，滅菌處理后丟棄

4.時間存儲不當(dāng) 血清應(yīng)于-5℃至-20℃下儲存;培養(yǎng)基應(yīng)于2℃~8℃下避光儲存;盡量減少血清和培養(yǎng)基見光時間

5.細(xì)胞初始接種密度低 增大活細(xì)胞接種密度

6.細(xì)胞衰老、老化 將老化細(xì)胞丟棄，取用代數(shù)較少的細(xì)胞

7.支原體污染 隔離細(xì)胞，檢測是否感染支原體;清洗通風(fēng)廚和培養(yǎng)箱，如細(xì)胞被污染，滅菌處理后丟棄

細(xì)胞死亡

1.培養(yǎng)箱中無CO2 監(jiān)測培養(yǎng)箱中CO2使用速度以便確定及時更換氣瓶;經(jīng)常檢測管路連接處是否漏氣;不要頻繁開啟培養(yǎng)箱門

2.培養(yǎng)箱內(nèi)溫度有波動 監(jiān)測培養(yǎng)箱內(nèi)溫度，及時校正

3.使用抗生素達到毒性濃度 減少抗生素的用量;使用無血清培養(yǎng)基時，抗生素濃度應(yīng)降低至1/10

4.細(xì)胞復(fù)蘇或凍存時受到損傷 取用新的細(xì)胞

5.培養(yǎng)基的滲透壓不合適 檢查*培養(yǎng)基的滲透壓。大多數(shù)哺乳動物細(xì)胞可耐受260~350mOsm/kg的滲透壓，加入某些試劑和藥物后會影響培養(yǎng)基的滲透壓;昆蟲細(xì)胞培養(yǎng)基的滲透壓(340~380mOsm/kg)要高于哺乳動物細(xì)胞

6.培養(yǎng)基中毒性代謝產(chǎn)物蓄積 去除原培養(yǎng)基，換用新鮮培養(yǎng)基

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