慧穎生物專業(yè)供應(yīng)RL-952細(xì)胞系培養(yǎng)條件傳代細(xì)胞人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞說明書

產(chǎn)品名稱：RL-952人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞

別名：RL95-2細(xì)胞，人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞株

種屬：人

組織來源：子宮組織內(nèi)膜

細(xì)胞形態(tài)：上皮細(xì)胞樣

培養(yǎng)條件：

1）培養(yǎng)基類型：D-MEM 培養(yǎng)基

2）FBS: 10%

3）抗生素：雙抗

4）培養(yǎng)條件：37℃，CO2: 5%

傳代方法：

收到細(xì)胞后，在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài)：

如果沒長滿，將培養(yǎng)瓶用75%酒精消毒后在超凈臺內(nèi)更換新鮮培養(yǎng)液，繼續(xù)培養(yǎng)。

如果細(xì)胞已經(jīng)長滿（約80%-90%）則傳代后繼續(xù)培養(yǎng)。

貼壁細(xì)胞傳代方法：

1 棄去培養(yǎng)基，用不含鈣、鎂離子的PBS 洗1-2 次。

2 加1ml 0.25%的胰酶（含0.02%EDTA），讓胰酶與大部分細(xì)胞接觸后放入37℃培養(yǎng)箱內(nèi)，隨時觀察細(xì)胞狀態(tài)變化，待細(xì)胞大部分變圓后加*培養(yǎng)基終止消化。

懸浮細(xì)胞傳代方法：可以直接傳代也可以離心法傳代。

1 直接傳代是讓懸浮細(xì)胞慢慢沉淀在瓶底后，將上清吸掉1/2-2/3，吹打細(xì)胞形成細(xì)胞懸液后，分別接種到其他培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶中繼續(xù)培養(yǎng)。

2 離心法傳代是將細(xì)胞連同培養(yǎng)液一并轉(zhuǎn)移到離心管內(nèi)，1000rpm，

5 分鐘，去除上清，加新的培養(yǎng)液到離心管內(nèi)，吹打細(xì)胞形成細(xì)胞懸液后，分別接種到其他培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶中繼續(xù)培養(yǎng)。

一般沒有特殊說明，細(xì)胞一般是一傳二。

凍存方法：

70% *培養(yǎng)基，20%FBS，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。

儲存：液氮中長期保存。

注意事項：

1）觀察細(xì)胞在低倍鏡下觀察，便于整體估計細(xì)胞密度。

2）在運輸過程中可能會導(dǎo)致一些貼壁不牢的細(xì)胞發(fā)生部分脫落，可離心吹打后重新種入瓶中培養(yǎng)。

3）收到細(xì)胞后若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、細(xì)胞污染等，請在一周內(nèi)與我們。

與 RL-952人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞相關(guān)高品質(zhì)產(chǎn)品有：

細(xì)胞名稱 培養(yǎng)條件 組織來源 種屬 生長狀態(tài) 形態(tài)特征

HK-2人腎小管上皮細(xì)胞 DMEM-F12 

SK-MES人肺鱗癌細(xì)胞 DMEM 肺癌 人 貼壁 上皮樣

L6 大鼠成肌細(xì)胞 DMEN 大鼠 貼壁 成纖維樣

SW1990人胰腺癌細(xì)胞 DMEM 胰腺癌 人 貼壁 上皮樣

786-0 人腎透明細(xì)胞腺癌細(xì)胞 1640 10%FBS 腎癌 人 貼壁 上皮樣

H1299 人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 1640 10%FBS 肺癌 人 貼壁 上皮樣

HCT-15 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞 1640 10%FBS

MKN28 人胃癌細(xì)胞 1640 10%FBS 胃癌 人 貼壁 上皮樣

MFC 小鼠胃癌細(xì)胞 1640 10%FBS 胃癌 小鼠 貼壁 上皮樣

SW1116 人結(jié)腸癌細(xì)胞 L15（DMEM） 結(jié)腸癌 人 貼壁 上皮樣

MDCK（NBL-2） 狗腎細(xì)胞 MEM

SGC7901 人胃腺癌細(xì)胞 1640 10%FBS 胃癌 人 貼壁 上皮樣

AsPC-1人轉(zhuǎn)移胰腺腺癌細(xì)胞 DMEM 胰腺癌 人 貼壁 上皮樣

CaKi-1 人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞 1640 10%FBS 腎癌 人 貼壁 上皮樣

CaKi-2 人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞 1640 10%FBS 腎癌 人 貼壁 上皮樣

ACHN 人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞 1640 10%FBS 腎癌 人 貼壁 上皮樣

來源：慧穎細(xì)胞實驗室

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