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人Bcl-2相關X蛋白(BAX)ELISA試劑盒

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更新時間:2024-08-08 14:25:27瀏覽次數:966

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慧穎生物總代理人小鼠大鼠等各種屬酶聯免疫試劑盒(ELISA試劑盒;ELISA檢測試劑盒;ELISA 試劑盒;ELISA Kit);所售人Bcl-2相關X蛋白(BAX)ELISA試劑盒,質量穩定、重復性好、精準,采用雙抗夾心一步法,更快速、節省更多生物樣本。
 

人Bcl-2相關X蛋白(BAX)ELISA試劑盒

人半胱氨酸蛋白酶9(Casp-9)ELISA試劑盒 Human Caspase 9 (Casp-9) ELISA Kit 48T/96T

人半胱氨酸蛋白酶3(Casp-3)ELISA試劑盒 Human Caspase 3 (Casp-3) ELISA Kit 48T/96T

人B細胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)ELISA試劑盒 Human B-cell leukemia/lymphoma 2 (Bcl-2) ELISA Kit 48T/96T

人Bcl-2相關X蛋白(BAX)ELISA試劑盒 Human Bcl-2 associated X protein (BAX) ELISA Kit 48T/96T

人甲狀腺素抗體(TAb)ELISA試劑盒 Human Parathyroid Hormone Related Protein,PTHrP ELISA試劑盒 96T/48T

人半胱氨酸蛋白酶抑制劑/胱抑素C(Cys-C)ELISA試劑盒 Human Cystatin C,Cys-C ELISA試劑盒 96T/48T

ELISA試驗以靈敏度較高、特異性較好的特點在臨床上得到了廣泛的應用,但操作中的各個環節對試驗的檢測效果影響較大,如不注意,有可能導致顯色不全、花板等結果。我將操作中各個環節常出現問題的原因及解決辦法總結于下,以期給同行帶來一些啟發,提高試驗質量。

下面分析ELISA試驗操作中可能影響結果的原因,并給出相應的解決辦法: 

【1、選擇試劑】:選擇質量優良的檢測試劑,嚴格按照試劑說明書進行操作,操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。

【2、加樣】:可能原因: 1)血清或血漿標本分離不好即進行加樣; 2)手工操作中,加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時間過長(特別是室內溫度較高時); 3)加完標本再加酶試劑時酶濺出孔外。解決辦法: 1) 標本為血清:將血液先自然存放1-2小時后,再用3000rmp離心15分鐘;標本為血漿:必須使用含抗凝劑的血液標本收集管,采血后必須立即顛倒采血管混合5-10次,放置一段時間后,3000rpm離心15分鐘;若在幾天內檢測,可放在2-8℃冰箱中,若要貯存,則置于-20℃的低溫冰箱內。 2) 加樣后及時放入孵箱。 3) 加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。 4) 如果采用AT或其他全自動加樣,選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑。 5) 標本較多時,請分批操作。

【3、孵育】 可能原因: 1) 孵育時未貼封片或加蓋,使標本或稀釋液蒸發,吸附于孔壁,難于清洗*; 2) 孵育時間人為延長,導致非特異性結合緊附于反應孔周圍,難以清洗*。解決辦法: 1) 貼封片或加蓋; 2) 按說明步驟嚴格控制操作時間。 

【4、洗板】 可能原因: 1) 采用手工洗板,孔與孔之間液體交叉。 2) 采用半自動洗板機洗板時,洗液量不足,導致洗板不*;洗板針堵塞,抽吸不*;洗板不暢,導致洗板效果差。 3) 反應板過多造成洗板等待時間長。 解決辦法: 1) 保證洗液注滿各孔,洗板針暢通,洗完板后在吸水紙(選擇干凈、無或少塵的吸水材料)上輕輕拍干; 2) 合理安排,或多用幾臺洗板機。

【5、 顯色】 可能原因: 1) 顯色劑配制后放置時間過長或使用過期顯色劑; 2) 加顯色劑時濺出孔外造成液體回流。解決辦法: 1) 顯色劑盡量在臨用前配制,堅持不用過期顯色劑,肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不用; 2) 加樣時保持顯色劑不外流; 3) A、B液應避免接觸金屬器械。 

【6、 終止】 可能原因如加終止液時產生較多氣泡,導致假陽性增加。所以在加終止液時應避免產生氣泡。 

【7、讀板】 如讀板時板底不清潔等。應保證酶標板清潔。

所以在整個操作過程中保證酶標板不接觸次氯酸; 盡可能實現ELISA檢測標準自動化,有效提高檢測質量。

在實際操作中,除了選擇優良試劑外,必須嚴格按照操作步驟進行操作,同時作好室內質控、室間質評,以嚴謹的工作作風檢測每一份標本,才能保證檢測質量。現在國內已有相當數量的單位擁有全自動酶標儀,這對于實現ELISA標準化檢測、提高檢測質量起到了重要作用。

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慧穎生物專業提供優質人降鈣素基因相關肽(CGRP)

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人腎損傷因子-1(KIM-1)Elisa試劑盒,英

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