Kyse70細(xì)胞,人食管癌細(xì)胞株
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產(chǎn)品名稱:Kyse70細(xì)胞
類別:人食管癌細(xì)胞,傳代細(xì)胞,細(xì)胞株細(xì)胞系
規(guī)格:株
培養(yǎng)條件:1640培養(yǎng)基+10%~20% FBS
細(xì)胞生長(zhǎng):貼壁生長(zhǎng)
細(xì)胞形態(tài):上皮樣
Kyse70細(xì)胞,人食管癌細(xì)胞株 相關(guān) 細(xì)胞資料及處理方式:
一 貼壁細(xì)胞
1、 收到細(xì)胞后在顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài),然后在37℃,5%CO2培養(yǎng)箱中靜置1小時(shí)
2、嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用吸管吸出上層培養(yǎng)液至另一個(gè)無菌容器中(備用)
3、細(xì)胞處理:
A: 如果收到細(xì)胞有脫落情況,則收集底層培養(yǎng)液,1000rpm/min.4min,放另一無菌瓶中重新貼壁培養(yǎng);原瓶換新培養(yǎng)液;
B:如果收到細(xì)胞時(shí)細(xì)胞脫落不明顯,則看細(xì)胞密度如何,如果細(xì)胞密度大,按常規(guī)消化,加原培養(yǎng)液中止消化,一分為二,原瓶加原培養(yǎng)液培養(yǎng),新瓶加新培養(yǎng)液培養(yǎng);
C:如果細(xì)胞密度不大,則換液就行,加培養(yǎng)液6-8ml/瓶。
二 懸浮細(xì)胞
1、收到細(xì)胞后在顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài),然后在37℃,5%CO2培養(yǎng)箱中靜置1小時(shí)
2、嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用吸管吸出上層培養(yǎng)液至另一個(gè)無菌容器中(備用)
3、細(xì)胞處理:收集底層細(xì)胞培養(yǎng)液離心,1000rpm/min.6min,去上清液,沉淀物加4ml原培養(yǎng)液吹打均勻,一分為二,分別加8-10ml原培養(yǎng)液/瓶,其中一瓶用原培養(yǎng)液培養(yǎng),另一瓶用新培養(yǎng)液培養(yǎng)。
三 半貼壁細(xì)胞:處理基本同懸浮細(xì)胞,但培養(yǎng)時(shí)培養(yǎng)瓶要平放不能豎放。
細(xì)胞名稱:
生長(zhǎng)狀態(tài):貼壁細(xì)胞() 懸浮細(xì)胞( ) 半貼壁細(xì)胞( )
培養(yǎng)條件:
12%FBS 含丙酮酸鈉的高糖 DMEM ( )
12%FBS 普通高糖DMEM ( )
10-12%FBS 1640 ( )
10%FBS 1640 ( )
(12-15)%NBS 含丙酮酸鈉的高糖DMEM ( )
(12-15)%NBS 普通的高糖DMEM ( )
(12-15)%NBS 1640 ( )
10% NBS 1640 ( )
消化液濃度:0.25%trypsin 0.02%EDTA ( )
0.25%trypsin ( )
凍存液濃度:10%DMSO,90%血清
備注:
注意事項(xiàng)
1、 所購(gòu)細(xì)胞分別按上面情況處理,所有處理完的細(xì)胞均需放在37℃,5%CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)
2、 我室培養(yǎng)液均加雙抗(100ul/ml青霉素,100ug/ml鏈霉素)
3、 在收到細(xì)胞后,如發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損,培養(yǎng)液外溢及細(xì)胞污染,請(qǐng)及時(shí)與我們:
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