bEND.3細胞，小鼠腦微血管內皮細胞

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細胞分離技術

從原代組織中分離細胞 將組織塊分離(散)成細胞懸液的方法有多種，zui常用的是機械解離細胞法、酶學解離細胞法以及螯合劑解離細胞法。

從原代組織中獲得單細胞懸液的一般方法是酶解聚。細胞暴露在酶中的時間要盡可能的短，以保持zui大的活性。下列步驟可以解聚整個組織，獲得較高產量的有活性細胞。
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如何選用特殊細胞系培養基?

培養某一類型細胞沒有固定的培養條件。在MEM中培養的細胞，很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長?？傊?，*MEM做粘附細胞培養、RPMI-1640做懸浮細胞培養是一個好的開始，各種目的無血清培養*AIM V(12005)培養基(SFM)。

本公司提供的  ，生長狀態穩定，我們可以提供的細胞類型有原代細胞、傳代細胞。另有胎牛血清（Gibco/hyclone 貨號齊全，現貨），培養基或原料（Gibco培養基/hyclone液體培養基現貨?。乖贵w（abcam抗體，CST抗體，Santa cruz抗體，millipore抗體等），Elisa試劑盒（種屬齊全）。供應。質量好，折扣低。如果您有細胞株需求請致電：   56980380