產(chǎn)品名稱：u937細胞u937細胞株

中文名稱：人組織細胞淋巴瘤細胞

簡稱：U937(U-937)

細胞數(shù)量>1×106

細胞背景：該細胞是由Nilsson K實驗室于1974年從一名37歲的患有惡性組織細胞性淋巴瘤的白人男性的胸水中分離建立的。1979年來的研究顯示該細胞在人混合淋巴細胞培養(yǎng)物上清、佛波酯、Vit D3、γ-IFN、TNF和維A酸的誘導(dǎo)下可以向終末單核細胞分化。該細胞不合成免疫球蛋白，EBV陰性；可產(chǎn)生溶菌酶、β-2-微球蛋白，受PMA刺激后可產(chǎn)生TNF-α；表達C3R；可作轉(zhuǎn)染宿主；表達Fas，對TNF和抗Fas的抗體敏感。

來源：淋巴瘤

形態(tài)：單核細胞，懸浮生長

污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性

規(guī)格：T75瓶或者1mL凍存管包裝

公司所提供的實驗細胞及其子代，不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。

細胞狀態(tài)不好解決方法：培養(yǎng)基一次不要配太多，根據(jù)用量決定。

細胞外源微生物的污染：細胞不宜長期體外培養(yǎng)，因為外源微生物污染的幾率大大提高。易發(fā)現(xiàn)和難發(fā)現(xiàn)的，影響細胞狀態(tài)。

建議：實驗前凍存一批細胞，隔幾個月重新復(fù)蘇。既保證實驗所用細胞代數(shù)*，又將外源污染的后果降到zui低。

訂購方式：

：查詢細胞來源，代數(shù)，價格問題。確認下單后簽訂合同復(fù)蘇細胞。狀態(tài)良好時通知。免費快遞送到。并提供售后。

Lipofectamine  2000 11668-019和11668-027 ； 大量庫存

Lipofectamine RNAiMax 13778-075和13778-150；現(xiàn)貨熱銷

TRlzol ?Reagent 15596-026和15596-018；低價供應(yīng)

Lipofectamine  3000 L3000-008和L3000-015；*格

【u937細胞u937細胞株】相關(guān)明星細胞：DC2.4細胞、RAW264.7細胞、COV434細胞、HO-8910細胞、A2780細胞、SK-OV-3細胞、OVCAR-3細胞、OVCA433細胞、HEK-293-6e細胞、FRO細胞、HEPG2.2.15細胞、HL-7702細胞、L-02細胞、M-ICC12細胞、143B細胞、HOS細胞、M4e細胞、M2e細胞、TU686細胞、TU212細胞、vero細胞、SW48細胞、SW480細胞、NCCIT細胞、B16-F10細胞、HK-1細胞、Hep2細胞、C666-1細胞、HNE1細胞、HNE1/DDP細胞、capan-1細胞、vero e6細胞、A375細胞、Hs294T細胞、HSC-LX-2細胞、LOVO細胞、MKN-28細胞、RL952細胞、Hela細胞、A549細胞、Ishikawa細胞、EBC-1細胞、H1993細胞、H1993細胞、Hep-2細胞、NCI-H441細胞、LS174T細胞、NCCIT細胞、capan-1細胞、Hep3B細胞、HUVEC細胞、SW116細胞等。

u937細胞u937細胞株培養(yǎng)步驟：

一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：

1） 準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。

2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3） 凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。

二．細胞處理：

1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)隔夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)隔夜）。第二天換液并檢查細胞密度。

2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。懸浮細胞凍存時，應(yīng)將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。

運輸和保存：使用含有優(yōu)質(zhì)胎牛血清的2ml凍存管發(fā)送存活細胞。收到細胞后，可在1000RPM，常溫條件下，離心5min后，于潔凈操作臺棄去上清，加入推薦使用的培養(yǎng)基后轉(zhuǎn)移至10cm培養(yǎng)皿或者T75培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，傳代達到細胞生長狀態(tài)良好時，再進行凍存。具體操作見細胞培養(yǎng)步驟。

慧穎生物有完善的細胞庫管理體系，所售4000多種類細胞，*的技術(shù)，始終秉持誠實守信、非盈利為目的地爭取努力做到快速、效率、及時、優(yōu)質(zhì)地完善產(chǎn)品服務(wù)，滿足客戶們的多類需求。

所有細胞入庫之前均經(jīng)過嚴格的細胞質(zhì)量檢測和鑒定

所有細胞在出庫之前均經(jīng)過一次嚴格的質(zhì)檢認證

確保細胞到每一位用戶手里都是狀態(tài)

合適的細胞培養(yǎng)基是體外細胞生長增殖的zui重要的條件之一，培養(yǎng)基不僅提供細胞營養(yǎng)和促使細胞生長增殖的基礎(chǔ)物質(zhì)，而且還提供培養(yǎng)細胞生長和繁殖的生存環(huán)境。