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MHCC97-H細胞*高轉移人肝癌細胞

參   考   價: ¥ 13

訂  貨  量: ≥1

具體成交價以合同協議為準

產品型號:

品       牌:ATCC

廠商性質:生產商

所  在  地:上海市

更新時間:2024-08-13 09:51:08瀏覽次數:2733

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MHCC97-H細胞*高轉移人肝癌細胞,適合冬季運輸,狀態良好,全國各地均可發貨!由慧穎生物供應,狀態良好,*!慧穎提供原代細胞、傳代細胞、細胞培養技術、ATCC細胞、腫瘤細胞、懸浮細胞、細胞染色、STR鑒定,提供*質服務。

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MHCC97-H細胞*高轉移人肝癌細胞 介紹

細胞特性

1 來源:肝癌

2 形態:上皮細胞樣

3 含量:>1x106 /mL

4 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性

5 規格:T75瓶或者1mL凍存管包裝

運輸和保存:可選擇干冰運輸及發送復蘇存活細胞方式:(1)干冰運輸,收到后立即轉入液氮凍存或直接復蘇;(2)存活細胞,收到后應繼續生長,傳代達到細胞生長狀態良好時,再進行凍存。具體操作見細胞培養步驟。

 

細胞培養步驟:

一.培養基及培養凍存條件準備:

1 準備DMEM培養基(DMEM/F-12GIBCO,貨號12400024,添加NaHCO3 2.0g/L)85%;馬血清,10%;胎牛血清,5%

2 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%

3 凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。

二. 細胞處理:

1 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養隔夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養隔夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。

3. 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。

4. 將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1213的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。

 

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注意事項:

1. 收到細胞后,若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們

2. 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

MHCC97-H細胞*高轉移人肝癌細胞來源:來源于中山醫院,用人肝癌細胞株MHCC97-H接種裸鼠,進行3次肺轉移篩選,取肺轉移瘤建成皮下接種后高度自發性肺轉移的肝癌細胞系。

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