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Hs 618.T細(xì)胞,Hs 618.T細(xì)胞株

參   考   價(jià):面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào):

品       牌:

廠商性質(zhì):生產(chǎn)商

所  在  地:上海市

更新時(shí)間:2024-08-14 13:21:05瀏覽次數(shù):1099

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Hs 618.T細(xì)胞,Hs 618.T細(xì)胞株

細(xì)胞名稱:Hs 618.T細(xì)胞,Hs 618.T細(xì)胞株

傳代方法:消化3-5分鐘。1:2.3天長(zhǎng)滿

傳代情況:不詳

支原體檢測(cè):陰性

使用權(quán)限:A類(lèi)

備注: 

培養(yǎng)用小牛血清的處理:市場(chǎng)上出售的小牛血清一般做了滅菌處理,但在使用前還應(yīng)做熱滅活處理,即通過(guò)加熱的方法破壞補(bǔ)體(近來(lái)也有觀點(diǎn)認(rèn)為熱滅活處理是不必要的)。胎牛血清不必滅活。1、 將血清加熱至56℃并保持30 min,其間要不時(shí)輕輕晃動(dòng),使受熱均勻,防止沉淀析出。2、 處理后的血清貯存于4℃。3、 小牛血清在使用前進(jìn)行篩選以掌握血清的質(zhì)量。

上?;鄯f生物科技細(xì)胞培養(yǎng)的注意事項(xiàng):

1.玻璃吸管和玻璃培養(yǎng)瓶的消毒:1)高壓蒸汽滅菌15分鐘以上;2)干烤消毒1402小時(shí)以上;

2.無(wú)菌工作臺(tái)先清洗后用75%酒精擦拭干凈,紫外線照射40分鐘以上;各種培養(yǎng)板照射3小時(shí)以上;

3.培養(yǎng)基(pH7.2)和血清配制好后要做無(wú)菌試驗(yàn):將血清按10%加入培養(yǎng)基內(nèi),用無(wú)菌的玻璃離心管或玻璃瓶取*培養(yǎng)基5-10ml置培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)2-3天,肉眼見(jiàn)無(wú)渾濁或沉淀等異物。分裝后置4度保存;

4.消化液(pH7.8)或其它加入液,應(yīng)用高壓蒸汽滅菌或一次性無(wú)菌濾器過(guò)濾除菌,分裝成支置-20度保存;

5.培養(yǎng)箱應(yīng)先用清水清洗后用75%酒精擦拭一遍(如有紫外線的應(yīng)照射1小時(shí)以上,如有高溫滅菌的應(yīng)按程序來(lái)菌)。至少每月一次。

6.進(jìn)入操作時(shí)應(yīng)注意先清洗雙手及手腕,然后用75%酒精擦拭,操作時(shí)注意無(wú)菌臺(tái)內(nèi)空間層次。手及物品不要在暴露的瓶口上方來(lái)往,如果數(shù)量較多,培養(yǎng)瓶應(yīng)放在與酒精燈平行地方便于操作,瓶與瓶之間應(yīng)相隔一定的距離,開(kāi)瓶()時(shí)應(yīng)先用75%酒精反復(fù)擦拭或用燈燒,打開(kāi)后應(yīng)用燈先燒口,然后燒蓋。

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