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規(guī)格：100ml

用途：科研試驗(yàn)

庫(kù)存：現(xiàn)貨供應(yīng)

保存條件：低溫避光

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非凍型組織RNA保存液 廠(chǎng)家現(xiàn)貨直銷(xiāo)。上海士鋒生物提供上千種PCR相關(guān)產(chǎn)品，多年來(lái)專(zhuān)業(yè)提供科研試劑，質(zhì)量保證，價(jià)格低，國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室及國(guó)內(nèi)各大院校長(zhǎng)期供應(yīng)商.凡購(gòu)買(mǎi)公司產(chǎn)品既可成為我公司會(huì)員，以后采購(gòu)均享受“八折”優(yōu)惠，如有需要，可！

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PCR原理

　　DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解旋成單鏈，在DNA聚合酶的參與下，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。在實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時(shí)也可以發(fā)生變性解鏈，當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此，通過(guò)溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性，加入設(shè)計(jì)引物，DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。
　　但是，DNA聚合酶在高溫時(shí)會(huì)失活，因此，每次循環(huán)都得加入新的DNA聚合酶，不僅操作煩瑣，而且價(jià)格昂貴，制約了PCR技術(shù)的應(yīng)用和發(fā)展。
　　發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合酶--Taq酶對(duì)于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個(gè)循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡(jiǎn)捷、同時(shí)也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大  taq酶[1]量應(yīng)用，并逐步應(yīng)用于臨床。
　　PCR技術(shù)的基本原理類(lèi)似于DNA的天然復(fù)制過(guò)程，其特異性依賴(lài)于與靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物。PCR由變性--退火--延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成：①模板DNA的變性：模板DNA經(jīng)加熱至93℃左右一定時(shí)間后，使模板DNA雙鏈或經(jīng)PCR擴(kuò)增形成的雙鏈DNA解離，使之成為單鏈，以便它與引物結(jié)合，為下輪反應(yīng)作準(zhǔn)備；②模板DNA與引物的退火（復(fù)性）：模板DNA經(jīng)加熱變性成單鏈后，溫度降至55℃左右，引物與模板DNA單鏈的互補(bǔ)序列配對(duì)結(jié)合；③引物的延伸：DNA模板--引物結(jié)合物在TaqDNA聚合酶的作用下，以dNTP為反應(yīng)原料，靶序列為模板，按堿基互補(bǔ)配對(duì)與半保留復(fù)制原理，合成一條新的與模板DNA鏈互補(bǔ)的半保留復(fù)制鏈，重復(fù)循環(huán)變性--退火--延伸三過(guò)程就可獲得更多的“半保留復(fù)制鏈”，而且這種新鏈又可成為下次循環(huán)的模板。每完成一個(gè)循環(huán)需2～4分鐘，2～3小時(shí)就能將待擴(kuò)目的基因擴(kuò)增放大幾百萬(wàn)倍。

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人參皂苷Rh1/人參皂甙Rh1/GinsenosideRh1分析標(biāo)準(zhǔn)品，98%63223-86-9RT 
人參皂苷Rh2/人參皂甙Rh2/GinsenosideRh2分析標(biāo)準(zhǔn)品，98%78214-33-2RT 
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4-氟苯甲醛/對(duì)氟苯甲醛/4-FluorobenzaldehydeAR，98%459-57-4RT 
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2-硝基苯甲醛/鄰硝基苯甲醛/2-NitrobenzaldehydeAR，99%552-89-6RT 
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