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蛋白質電泳及轉膜示蹤劑1 mL

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  • 上海士鋒生物科技有限公司
  • 2016-07-04 15:04:58
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【簡單介紹】

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【詳細說明】

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規格:1 mL

用途:科研試驗

庫存:現貨供應

保存條件:低溫避光

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PCR原理

  DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解旋成單鏈,在DNA聚合酶的參與下,根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。在實驗中發現,DNA在高溫時也可以發生變性解鏈,當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此,通過溫度變化控制DNA的變性和復性,加入設計引物,DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。
  但是,DNA聚合酶在高溫時會失活,因此,每次循環都得加入新的DNA聚合酶,不僅操作煩瑣,而且價格昂貴,制約了PCR技術的應用和發展。
  發現耐熱DNA聚合酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個循環加酶,使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本,PCR技術得以大  taq酶[1]量應用,并逐步應用于臨床。
  PCR技術的基本原理類似于DNA的天然復制過程,其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。PCR由變性--退火--延伸三個基本反應步驟構成:①模板DNA的變性:模板DNA經加熱至93℃左右一定時間后,使模板DNA雙鏈或經PCR擴增形成的雙鏈DNA解離,使之成為單鏈,以便它與引物結合,為下輪反應作準備;②模板DNA與引物的退火(復性):模板DNA經加熱變性成單鏈后,溫度降至55℃左右,引物與模板DNA單鏈的互補序列配對結合;③引物的延伸:DNA模板--引物結合物在TaqDNA聚合酶的作用下,以dNTP為反應原料,靶序列為模板,按堿基互補配對與半保留復制原理,合成一條新的與模板DNA鏈互補的半保留復制鏈,重復循環變性--退火--延伸三過程就可獲得更多的“半保留復制鏈”,而且這種新鏈又可成為下次循環的模板。每完成一個循環需2~4分鐘,2~3小時就能將待擴目的基因擴增放大幾百萬倍。

鄭重承諾:凡是購買公司產品,出現質量問題,無條件退貨退款。

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電解錳/電介錳/Manganese SFSF,99.5% 7439-96-5 RT
硫酸錳/硫酸亞錳/一水硫酸亞錳/硫酸錳(II)一水合物/Manganous sulfate monohydrate AR,99% 10034-96-5 RT
 SSF  
碳酸錳/碳酸亞錳/錳白/碳酸錳(II)/菱錳礦/Manganous SFarbonate SFSF,44-48% 598-62-9 RT
四氧化三錳/黑錳礦/輝錳/氧化錳/Manganese tetroxide SSF,99.5% 1317-35-7 RT
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磷酸二氫錳/酸性磷酸錳/酸式磷酸錳/馬日夫鹽/磷酸錳/過磷酸錳(Ⅱ)/Manganous dihydrogen SFhosSFhate SFSF,14.5% 18718-07-5 RT
無水硫酸錳/無水硫酸亞錳/硫酸錳(II)/Manganese sulfate SFSF,98% 7785-87-7 RT
乙酸錳/醋酸錳/乙酸亞錳/醋酸亞錳/四水合乙酸錳/乙酸錳(II)四水合物/Manganous aSFetate tetrahydrate AR,99% 6156-78-1 RT
/Sodium selenite SFentahydrate SFSF,98% 26970-82-1 RT
酒石酸鉀鈉/洛瑟爾氏鹽/羅氏鹽/洛瑟爾氏鹽/四水合酒石酸鉀鈉/六氟二氫鋯酸鹽/羅謝爾鹽/酒石酸鈉鉀/SFotassium sodium tartrate tetrahydrate AR,99% 6381-59-5 RT
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