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全血RNA提取試劑盒

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  • 上海士鋒生物科技有限公司
  • 2016-05-22 14:36:51
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PCR原理

  DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解旋成單鏈,在DNA聚合酶的參與下,根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。在實驗中發現,DNA在高溫時也可以發生變性解鏈,當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此,通過溫度變化控制DNA的變性和復性,加入設計引物,DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。
  但是,DNA聚合酶在高溫時會失活,因此,每次循環都得加入新的DNA聚合酶,不僅操作煩瑣,而且價格昂貴,制約了PCR技術的應用和發展。
  發現耐熱DNA聚合酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個循環加酶,使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本,PCR技術得以大  taq酶[1]量應用,并逐步應用于臨床。
  PCR技術的基本原理類似于DNA的天然復制過程,其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。PCR由變性--退火--延伸三個基本反應步驟構成:①模板DNA的變性:模板DNA經加熱至93℃左右一定時間后,使模板DNA雙鏈或經PCR擴增形成的雙鏈DNA解離,使之成為單鏈,以便它與引物結合,為下輪反應作準備;②模板DNA與引物的退火(復性):模板DNA經加熱變性成單鏈后,溫度降至55℃左右,引物與模板DNA單鏈的互補序列配對結合;③引物的延伸:DNA模板--引物結合物在TaqDNA聚合酶的作用下,以dNTP為反應原料,靶序列為模板,按堿基互補配對與半保留復制原理,合成一條新的與模板DNA鏈互補的半保留復制鏈,重復循環變性--退火--延伸三過程就可獲得更多的“半保留復制鏈”,而且這種新鏈又可成為下次循環的模板。每完成一個循環需2~4分鐘,2~3小時就能將待擴目的基因擴增放大幾百萬倍。

鄭重承諾:凡是購買公司產品,出現質量問題,無條件退貨退款。

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人參皂苷Rb2/人參皂甙Rb2/GinsenosideRb2分析標準品,98%11021-13-9RT 
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人參皂苷Rg2/人參皂甙Rg2/GinsenosideRg2分析標準品,98%52286-74-5RT 
人參皂苷Rg3/人參皂甙Rg3/GinsenosideRg3分析標準品,98%14197-60-5RT 
人參皂苷Re/人參皂甙Re/GinsenosideRe分析標準品,98%52286-59-6RT 
人參皂苷RSF/人參皂甙RSF/GinsenosideRSF分析標準品,98%11021-14-0RT 
人參皂苷Rd/人參皂甙Rd/GinsenosideRd分析標準品,98%52705-93-8RT 
人參皂苷Rf/人參皂甙Rf/GinsenosideRf分析標準品,98%52286-58-5RT 
人參皂苷Rh1/人參皂甙Rh1/GinsenosideRh1分析標準品,98%63223-86-9RT 
人參皂苷Rh2/人參皂甙Rh2/GinsenosideRh2分析標準品,98%78214-33-2RT 
2,4-二甲氧基苯甲醛/2-甲氧基茴香醛/2,4-雙甲氧基苯甲醛/2,4-二甲氧苯甲醛/β-間苯二酚甲醛二甲醚/2,4-Dimethoxybenzaldehyde高純,98%613-45-6RT,避光 
3-氟苯甲醛/間氟苯甲醛/3-FluorobenzaldehydeBR,97%456-48-4RT 
4-氟苯甲醛/對氟苯甲醛/4-FluorobenzaldehydeAR,98%459-57-4RT 
3-羥基苯甲醛/間羥基苯甲醛/間甲醛苯酚/2-羥基-4-甲硫基丁酸/蛋氨酸羥基類似物/3-HydroxybenzaldehydeBR,97%100-83-4RT,避光 
4-羥基苯甲醛/對羥基苯甲醛/對甲醛苯酚/對苯酚甲酸/對羥基安息香酸/尼泊金酸/甲醛基苯酚/對羥基苯醛/對苯酚甲醛/SFHBASFSF123-08-0RT 
4-甲氧基苯甲醛/對甲氧基苯甲醛/對茴香醛/大茴香醛/茴香醛/對甲氧基苯醛/4-茴香醛/4-MethoxybenzaldehydeSFSF,95%123-11-5RT 
2-硝基苯甲醛/鄰硝基苯甲醛/2-NitrobenzaldehydeAR,99%552-89-6RT 
3-硝基苯甲醛/間硝基苯甲醛/3-NitrobenzaldehydeSFSF,98%99-61-6RT 
4-硝基苯甲醛/對硝基苯甲醛/4-NitrobenzaldehydeAR,99%555-16-8RT 
苯乙醛/2-苯基乙醛/α-甲苯甲醛/1-氧代-2-苯乙烷/α-甲苯甲醛/芐基甲醛/風信子醛/風信子質/SFhenylaSFetaldehydeLR,95%122-78-1RT,避光 

    
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