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RNase抑制劑

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  • 上海士鋒生物科技有限公司
  • 2016-05-22 14:36:13
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【簡單介紹】

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規格:400 U

用途:科研試驗

庫存:現貨供應

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PCR原理

  DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解旋成單鏈,在DNA聚合酶的參與下,根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。在實驗中發現,DNA在高溫時也可以發生變性解鏈,當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此,通過溫度變化控制DNA的變性和復性,加入設計引物,DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。
  但是,DNA聚合酶在高溫時會失活,因此,每次循環都得加入新的DNA聚合酶,不僅操作煩瑣,而且價格昂貴,制約了PCR技術的應用和發展。
  發現耐熱DNA聚合酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個循環加酶,使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本,PCR技術得以大  taq酶[1]量應用,并逐步應用于臨床。
  PCR技術的基本原理類似于DNA的天然復制過程,其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。PCR由變性--退火--延伸三個基本反應步驟構成:①模板DNA的變性:模板DNA經加熱至93℃左右一定時間后,使模板DNA雙鏈或經PCR擴增形成的雙鏈DNA解離,使之成為單鏈,以便它與引物結合,為下輪反應作準備;②模板DNA與引物的退火(復性):模板DNA經加熱變性成單鏈后,溫度降至55℃左右,引物與模板DNA單鏈的互補序列配對結合;③引物的延伸:DNA模板--引物結合物在TaqDNA聚合酶的作用下,以dNTP為反應原料,靶序列為模板,按堿基互補配對與半保留復制原理,合成一條新的與模板DNA鏈互補的半保留復制鏈,重復循環變性--退火--延伸三過程就可獲得更多的“半保留復制鏈”,而且這種新鏈又可成為下次循環的模板。每完成一個循環需2~4分鐘,2~3小時就能將待擴目的基因擴增放大幾百萬倍。

鄭重承諾:凡是購買公司產品,出現質量問題,無條件退貨退款。

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4-甲氧基苯甲醛/對甲氧基苯甲醛/對茴香醛/大茴香醛/茴香醛/對甲氧基苯醛/4-茴香醛/4-MethoxybenzaldehydeSFSF,95%123-11-5RT 
2-硝基苯甲醛/鄰硝基苯甲醛/2-NitrobenzaldehydeAR,99%552-89-6RT 
3-硝基苯甲醛/間硝基苯甲醛/3-NitrobenzaldehydeSFSF,98%99-61-6RT 
4-硝基苯甲醛/對硝基苯甲醛/4-NitrobenzaldehydeAR,99%555-16-8RT 
 
苯乙醛/2-苯基乙醛/α-甲苯甲醛/1-氧代-2-苯乙烷/α-甲苯甲醛/芐基甲醛/風信子醛/風信子質/SFhenylaSFetaldehydeLR,95%122-78-1RT,避光 
藜蘆醛/焦兒茶醛二甲醚/綠藜蘆醛/香草醛甲醚/香蘭素甲醚/甲基香蘭素/3,4-二甲氧基苯甲醛3,4-DimethoxybenzaldehydeAR,98%120-14-9RT 
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四水磷酸肌酸二鈉鹽/四水磷酸肌酸鈉鹽/四水肌酸磷酸鈉鹽/四水磷酸肌肉素二鈉/SodiumSFreatineSFhosSFhatedibasiSFtetrahydrate高純,98%71519-72-72~8℃ 
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膽酸鈉(豬)/豬膽酸鈉/(3α,5β,7α,12α)-3,7,12-三羥基膽(甾)烷-24-酸單鈉鹽/水合膽酸鈉/SFholiSFaiSFdsodiumSaltBR,99%206986-87-0RT 
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