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你知道額溫槍與普通體溫計的區別嗎？
閱讀：5069 發布時間：2020-3-13
額溫槍檢測
額溫槍作為集體測溫的神器，目前生產企業較少，產品在各個平臺上也是處于供小于求狀態。額溫槍進入各個地區市場也需要滿足不同法規要求，下面小編總結下額溫槍在中國、歐盟、美國和韓國市場檢測標準。
中國
GB/T 21417.1-2008（醫用紅外體溫計第1部分：耳腔式）；
GB 9706.1-2007（醫用電氣設備第1部分-安全通用要求）；
YY 0505-2012（醫用電氣設備第1-2部分：安全通用要求并列標準：電磁兼容要求和試驗）；
GB/T 14710-2009（醫用電器環境要求及試驗方法）。
歐盟CE認證
IEC60601-1:2005+A1:2012（醫用電氣設備第1部分：基本安全和基本性能的通用要求）；
IEC60601-1-2:2014（醫用電氣設備第1-2部分：安全通用要求并列標準:電磁兼容要求和試驗）；
IEC60601-1-11:2015（醫療電氣設備.第1-11部分：基本安全和基本性能的一般要求.并行標準:家用醫療保健環境使用的醫療電氣設備和醫療電氣系統的要求）；
ISO80601-2-56:2017（醫用電氣設備第2-56部分：體溫測量的臨床體溫計基本安全和基本性能的特殊要求）。
美國FDA 510(k)認證
IEC60601-1:2005+A1：2012（醫用電氣設備第1部分:基本安全和基本性能的通用要求）；
IEC60601-1-2:2014（醫用電氣設備第1-2部分：安全通用要求并列標準:電磁兼容要求和試驗）；
IEC60601-1-11:2015（醫療電氣設備.第1-11部分：基本安全和基本性能的一般要求.并行標準:家用醫療保健環境使用的醫療電氣設備和醫療電氣系統的要求）；
ISO80601-2-56:2017（醫用電氣設備第2-56部分：體溫測量的臨床體溫計基本安全和基本性能的特殊要求）。
韓國KFDA或CB轉證
ISO80601-2-56:2017（醫用電氣設備第2-56部分：體溫測量的臨床體溫計基本安全和基本性能的特殊要求）；
IEC60601-1:2005+A1:2012（醫用電氣設備第1部分：基本安全和基本性能的通用要求）；
IEC60601-1-2:2014（醫用電氣設備第1-2部分：安全通用要求并列標準:電磁兼容要求和試驗）；
IEC60601-1-11:2015（醫療電氣設備.第1-11部分：基本安全和基本性能的一般要求.并行標準:家用醫療保健環境使用的醫療電氣設備和醫療電氣系統的要求）；
ISO10993-5:2009（醫療器械生物學評價第5部分：體外細胞毒性試驗）；
ISO10993-10:2010（醫療器械生物學評價第10部分：刺激與皮膚致敏試驗）