由賽多利斯精心打造的新一代Vivaflow® SU超濾膜包于9月25日正式登陸中國市場！這款實驗室超濾神器憑借簡便的操作、卓越的性能和環保的可持續設計，迅速贏得了科研界的廣泛關注：
極速安裝
即插即用，僅需1分鐘，讓您的研究工作瞬間啟動
革新流路
創新的流路設計，無需繁瑣優化，即可達到理想超濾效果
開放兼容
完美適配各類標準蠕動泵，無需額外成本，經濟又高效
多樣選擇
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創新設計的Vivaflow® SU在病毒載體濃縮和透析中的實際效果如何？
下面讓我們深入感受Vivaflow® SU在病毒載體濃縮和透析方面的卓越表現，并與上一代產品Vivaflow® 50進行性能對比，探索新流路設計帶來的革命性改進。
慢病毒載體(LV)在基因治療和細胞治療領域發揮著關鍵作用，目前全球有眾多相關臨床試驗正在進行1。慢病毒載體的下游處理流程包括澄清、純化、透析、超濾和最終的除菌過濾。純化后的透析和超濾步驟至關重要，旨在將慢病毒載體置換至適宜的儲存緩沖液中，并實現有效濃縮2。
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圖 1. Vivaflow® SU（藍色透明）與 Vivaflow® 50 （白色透明）相比，流路、安裝和整體設計上均作了相應改進
實驗方法
實驗樣品：經空間排阻色譜法(SXC)純化的慢病毒載體溶液
實驗材料：采用PES超濾膜的兩種Vivaflow® 膜包，有效面積均為50cm²，截留分子量100 kDa
實驗步驟
用純水和PBS沖洗膜包后，啟動透析流程
利用透析儲液杯，對175 mL慢病毒載體進行1.7倍體積（300mL）的配方緩沖液連續流透析，并最終將慢病毒載體濃縮6-7倍
結果與結論
在透析(DF)過程中，Vivaflow® SU相較于Vivaflow® 50節省了36%的時間（圖2A）
在超濾(UF)濃縮過程中，Vivaflow® SU展現出更快的處理速度（圖2B）
兩種膜包在感染性慢病毒載體的回收率上表現相當（圖2C）
圖 2. 在 SXC 純化后獲得的慢病毒載體材料的連續透析（A）和超濾濃縮（B）過程中濾液質量隨時間的變化測定值。在 DF 和 DF+UF 之后確定了感染性慢病毒載體的回收率 (C)。圖中展示數據Vivaflow® SU（黃色）和 Vivaflow® 50（灰色）。
綜上所述，Vivaflow® 非常適用于慢病毒載體的透析和超濾濃縮。新一代設計的 Vivaflow® SU不僅在回收率略勝一籌，還顯著縮短了處理時間。
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-參考文獻-
1. Roots Analysis Business Research & Consulting (2021). Viral vectors, non-viral vectors and gene therapy manufacturing
market, 2021-2030. Research report, 4th ed. https://www.rootsanalysis.com/reports/view_document/viral-vectors-nonviral-
vectors-and-gene-therapy-manufacturing-market-/274.html.
2. Perry, C. & Rayat, A. C. M. E. (2021). Lentiviral vector bioprocessing. Viruses 13.
3. Labisch, J. J., Kassar, M., Bollmann, F., Valentic, A., Hubbuch, J. & Pflanz, K. (2022). Steric exclusion chromatography of lentiviral vectors using hydrophilic cellulose membranes. Journal of Chromatography A 17, 463148.
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