在CFDA將飛檢作為年度工作重點的2016，相信合規性對制藥企業來說重要性不言而喻。在合規的前提下，作為一名企業藥品質量的管理人員您或許每天都在思考如何更好的兼顧與經濟的原則；在新要求、新技術、新理念、新工藝層出不窮的今天，您也一定希望了解監管部門、您的同行、您的供應商對藥品質量管理有什么新的思路和見解。
在這樣的行業背景和需求下“合規、、創新---藥品質量控制巡講”應運而生，我們邀請到監管部門專家、業內資深大咖和廠商資深法規與應用專家與您一起研討藥品質量管理中和zui熱門的話題，相信通過與專家研討，與身邊的同行交流，您一定能夠不虛此行。現場還有豐富的互動活動，更有精美禮品等您來拿！
主辦單位：蒲公英制藥技術論壇
協辦單位：賽多利斯中國
會議時間：2016年5月12日 9:00-16:40
會議地點：廣州凱旋華美達大酒店
廣州越秀區廣州大道中明月一路九號
藥品生產企業從事質量管理、質量控制、質量保證、驗證管理的相關人員，以及從事藥品生產監管相關工作的人員。每家企業限2人。
本次研討會不收取會議費用并提供免費午餐，參會代表交通及住宿費請自理。
參會代表請在線填寫會議注冊信息，立即在線注冊
報名截止日期為2016年5月6日
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