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賽多利斯攜手蒲公英藥品質量安全巡講(成都站)接力來襲!

閱讀:560      發布時間:2016-7-8
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     為了更好地幫助制藥企業深刻理解藥品安全與合規性,建立穩定可靠的質量控制系統,始終如一的生產出“安全藥”和“放心藥”,“蒲公英藥品質量安全巡講”盛夏而至,七月與您相約天府之都(成都)和魅力泉城(濟南)。藥品質量控制和無菌工藝保障兩大分會同期呈現,秉持強大的專家陣容,深入的交流主題以及廣泛的技術涉獵,與您探討分享的理念、*的技術、zui豐富的經驗!

主辦單位:蒲公英制藥技術論壇
協辦單位:賽多利斯中國
會議時間:2016年7月21-22日 9:00-16:30
會議地點:成都總府皇冠假日酒店 
               成都市錦江區總府街31號

會議內容:

演講嘉賓:

  • 岳霄霄,GMP檢查員,資深培訓講師
  • 李亞濤: GMP檢查員,資深培訓講師
  • 焦紅江: 資深GMP培訓講師,藥企新項目異地擴建負責人
  • 俞先旗: 副總,廣東星昊藥業有限公司
  • 崔長法: 科學家,成都生物制品研究所有限責任公司
  • 柴海毅: 藥品微生物專家
  • Dr. Christian Boecking: 亞太區驗證項目,賽多利斯集團
  • 沈 亮:  法規事務,賽多利斯中國
  • 任雪蕓: 中國區市場,賽多利斯中國
  • 譚 寧: 下游純化過濾產品應用支持,賽多利斯中國
  • 孫小明: 資深稱重產品,賽多利斯中國
  • 張博欽: 資深純水產品,賽多利斯中國
  • 李 露: 資深微檢產品專家,賽多利斯中國

參會對象:

     藥品生產或研發企業中從事研發與工藝開發、生產、質量管理與控制、驗證管理等的相關人員;以及從事藥品生產監管相關工作的人員。每家企業限2人。

參會方式:

本次研討會不收取會議費用并提供免費午餐,參會代表交通及住宿費請自理。 
參會代表請在線填寫會議注冊信息,立即在線注冊 
報名截止日期為2016年7月18日

7月28-29日,蒲公英藥品質量安全巡講與您相約泉城濟南,會議注冊即將開始,敬請關注!

:張女士
電 話:
郵 箱:wenji.zhang(at)sartorius-stedim.com

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