API® 鑒定條

API 20 E®

革蘭氏陰性桿菌的鑒定（18-24小時內完成）

• 幾乎覆蓋臨床環境中可發現的所有細菌。
• 評估其他鑒定系統的參照技術(600篇出版物)。
• 快速和易于使用：單一菌落，按試條上的標識填充，填充好的試條放入盒內，明晰的顏色，軟件輔助結果解釋。
• 保存期長。

RapiD 20 E®

腸桿菌科快速鑒定（4小時內完成）

• 幾乎覆蓋臨床環境中可發現的所有細菌。
• 適合于急診病例：早期處理和簡化實驗室工作流程。
• 低細菌濃度(0.5 MF)的標準化接種保證結果的可靠性，避免了接種混合生長的培養物和傳代培養物。
• 易于使用。
• 保存期長。

API 20 NE

非腸桿菌科革蘭氏陰性桿菌的鑒定（24-48小時內完成）

• 選擇此系統是針對那些造成院內機會感染日益增高的細菌 (由于這些細菌對抗生素耐藥性越來越強，所以準確鑒定很必要)。
• 標準生化試驗和同化試驗聯合使用，*適用于這些細菌的非發酵代謝：這些試驗是此類細菌的參比試驗。
• 低細菌濃度(0.5 MF)的標準化接種保證結果的可靠性，避免了接種混合生長的培養物和傳代培養物。

API 10 S

革蘭氏陰性桿菌的簡化鑒定（18-24小時內完成）

• API 20 E試條的簡化版 (用10 個試驗替換20個試驗)。
• 高度可靠。
  快速和易于使用：單一菌落，按試條上的標識
• 充，填充好的試條放入盒內，明晰的顏色，軟件輔助結果解釋。