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研究內皮細胞作為急性呼吸窘迫綜合征（ARDS）的潛在治療靶標
閱讀：1907發布時間：2020-1-8
內皮細胞和屏障完整性的維持
內皮細胞形成血管的內層并介導與血液的重要相互作用。內皮層是單層，充當血液和內部環境之間的屏障。維持屏障完整性對于動態平衡至關重要，破壞該屏障可能會導致液體不適當地滲出血管。屏障的完整性在很大程度上受緊密連接的調節，緊密連接是在相鄰細胞之間發現的蛋白復合物，可以進行細胞旁運輸或通過相鄰細胞之間的空間運輸。
可以使用專門的培養系統在體外研究內皮細胞單層，其中內皮細胞形成緊密的連接并變成極化的單層，可以跨其測量電阻。這使得研究人員可以監測阻隔層完整性的變化，因為電阻隨著阻隔層滲透性的增加而降低。重要的是，不同緊密連接蛋白表達的變化可能會影響通透性，并對屏障完整性產生后續影響。
Lifeline®內皮細胞在肺損傷研究中的作用
急性呼吸窘迫綜合征（ARDS）發生在液體進入肺部并阻礙呼吸時，這是由于肺泡（肺部的氣囊）和相關的毛細血管，血液和空氣在其中交換氧氣的交匯點之間的分解所致。該空間由內皮屏障維持，該內皮屏障在ARDS的后期階段可滲透，從而允許液體進入肺泡空間并終導致肺水腫。
由于細胞外基質功能障礙也可能發生血管滲漏。特別是，基質金屬蛋白酶（MMP）的表達增加與更嚴重的急性肺損傷（ALI）有關。在一項新的藥理研究研究中，Artham和同事假設在ALI期間，內皮Akt和FoxO信號傳導會影響stromelysin1（MMP3）的表達和活性并介導肺水腫。作者首先使用Lifeline®人原代肺內皮細胞（HPAEC）來證明脂多糖（LPS）用于誘導肺損傷，可降低Akt，FoxO1和FoxO3a的磷酸化。作者假設FoxO1和FoxO3a是claudin-5的轉錄阻遏物，claudin-5是一種調節緊密連接完整性的重要緊密連接蛋白。為了測試這一點，他們用LPS處理了人微血管內皮細胞（HMEC）和Lifeline®HPAEC，發現claudin-5的表達以部分依賴FoxO活性的方式下降。
接下來，使用極化單層培養系統，作者發現LPS處理增加了單層滲透性，在用FoxO抑制劑處理后有所改善。單獨使用Akt抑制劑治療可顯著提高單層滲透性。為了證實Akt信號在LPS誘導的屏障通透性中的作用，作者使用shRNA敲低了HMEC中的Akt，這導致通透性增加和claudin-5表達降低。LPS處理對缺乏Akt的細胞沒有其他影響。
為了研究體內這些作用，作者使用了僅在內皮細胞中敲低Akt1的小鼠模型。經氣管內滴注LPS誘導ALI后，該小組發現與APS1完整的LPS治療小鼠相比，缺乏Akt1的小鼠肺損傷，肺水腫和血管滲漏增加。進一步敲低FoxO1 / 3a或用FoxO抑制劑治療可改善LPS誘導的肺損傷。
為了證實stromelysin1在LPS應答中對內皮屏障通透性的Akt-FoxO調節中的作用，作者發現用LPS或Akt抑制劑處理內皮細胞可增加stromelysin1的表達。用FoxO抑制劑治療后，LPS誘導的stromelysin1表達可能會逆轉。作者使用具有LPS誘導的肺損傷的小鼠，能夠證明FoxO或stromelysin1抑制劑可減輕LPS誘導的肺損傷。此外，該小組還表明，LPS處理可降低小鼠肺中claudin-5的表達，而FoxO或stromelysin1抑制劑可部分逆轉這種表達。后，要確定stromelysin1是否可以用作治療靶標，
總之，這項研究的結果確定了Akt1-FoxO-間質溶素1信號轉導軸，該信號軸可能通過claudin-5的表達調節ALI期間的內皮屏障完整性和肺水腫。重要的是，這些發現還表明FoxO信號傳導和溶血素1是ARDS的潛在治療靶標。
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