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Selleck品牌 Y-27632 選擇性ROCK1抑制劑
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Selleck Y-27632 選擇性ROCK1抑制劑 現貨
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Selleck  Y-27632  選擇性ROCK1抑制劑
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Selleck代理* PI3K/Akt/mTOR 抑制劑 現貨
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Selleck 生物抑制劑 JAK/STAT信號通路
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Selleck CL 318952 抑制YAP-TEAD 50mg
詳細摘要:產品名稱:Selleck CL 318952 抑制YAP-TEAD 50mg 產品貨號:S1786
產品描述:Verteporfin 是一種能夠抑制YAP-TEAD相互作用的小分子化合物,抑制YAP誘導的肝臟過度生長。同時,它還是一種有效的衍生自卟啉的第二代光敏劑。
產品型號:S1786所在地: 參考價:面議
Selleck GDC-0449 hedgehdog抑制劑 50mg
詳細摘要:產品名稱:Selleck GDC-0449 hedgehdog抑制劑 50mg 產品貨號:S1082
產品描述: Vismodegib (GDC-0449)是一種新型有效的,特異性hedgehog抑制劑,無細胞試驗中IC50為3 nM,也會抑制P-gp,IC50為3.0μM。
產品型號:S1082所在地: 參考價:面議
Selleck DAPT(GSI-IX) γ-secretase抑制劑
詳細摘要:產品名稱:Selleck DAPT(GSI-IX) γ-secretase抑制劑 產品貨號:S2215
產品描述: DAPT (GSI-IX)是一種新型γ-secretase抑制劑,抑制 Aβ產生,在HEK 293細胞中IC50為20 nM。
產品型號:S2215所在地: 參考價:面議
Selleck Y-27632 2HCL ROCk1抑制劑 50mg
詳細摘要:產品名稱:Selleck Y-27632 2HCL ROCk1抑制劑 50mg 產品貨號:S1049
產品描述: Y-27632 2HCl是一種選擇性ROCK1(p160ROCK)抑制劑,無細胞試驗中Ki為140 nM,比對其他激酶包括PKC,cAMP依賴性蛋白激酶,MLCK和PAK的作用強200多倍。
產品型號:S1049所在地: 參考價:面議
Selleck IWR-1-Endo Wmt通路抑制劑 25mg
詳細摘要:產品名稱:Selleck IWR-1-Endo Wmt通路抑制劑 25mg 產品貨號:S7086
產品描述: IWR-1-endo是一種Wnt通路抑制劑,在表達 Wnt3A 的 L-細胞中IC50為180 nM,誘導Axin2蛋白水平,并通過穩定Axin骨架破壞復合體來促進β-catenin磷酸化。
產品型號:S7086所在地: 參考價:面議
Selleck S31-201 STAT3抑制劑 50mg
詳細摘要:產品名稱:Selleck S31-201 STAT3抑制劑 50mg 產品貨號:S1155
產品描述: S3I-201有效抑制STAT3的DNA結合活性,IC50為86 μM,而對STAT1和STAT5的抑制活性低。
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Selleck INCB018424魯索利替尼JAK1/2抑制劑
詳細摘要:產品名稱:Selleck INCB018424魯索利替尼JAK1/2抑制劑 產品貨號:S1378
產品描述: Ruxolitinib (INCB018424)是*個應用于臨床的,有效的,選擇性JAK1/2抑制劑,在無細胞試驗中IC50為3.3 nM/2.8 nM。作用于JAK1, JAK2與作用于JAK3相比,選擇性高130多倍。
產品型號:S1378所在地: 參考價:面議
Selleck LDN-193189 BMP信號通路抑制劑
詳細摘要:產品名稱:Selleck LDN-193189 BMP信號通路抑制劑 產品貨號:S2618
產品描述:LDN-193189是一種選擇性的BMP信號通路抑制劑,抑制BMP I型受體ALK2和ALK3的轉錄活性,在C2C12細胞中IC50分別為5 nM和30 nM,作用于BMP比作用于TGF-β選擇性高200倍。
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Selleck CHIR-99021 GSK-3α和GSK-3抑制劑
詳細摘要:產品名稱:Selleck CHIR-99021 GSK-3α和GSK-3抑制劑 產品貨號:S1263
產品描述:CHIR-99021(CT99021)是一種GSK-3α和GSK-3β抑制劑,IC50分別為10 nM和6.7 nM.CHIR99201對CDKs沒有交叉反應性,對GSK-3β的選擇性是對CDKs選擇性的350倍。
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Selleck PD0325901 MEK抑制劑 100mg
詳細摘要:產品名稱:Selleck PD0325901 MEK抑制劑 100mg 產品貨號:S1036
產品描述: S1036是一種選擇性的,非ATP競爭性MEK抑制劑,無細胞試驗中IC50為0.33 nM,對ERK1和ERK2磷酸化抑制作用比CI-1040強500倍左右。
產品型號:S1036所在地: 參考價:面議

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